Презентация Методы изучения наследственности человека онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Методы изучения наследственности человека абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 21 слайд. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:21 слайд
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:1.77 MB
- Просмотров:102
- Скачиваний:1
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд
Содержание слайда: Методы изучения наследственности человека
№2 слайд
Содержание слайда: Генеалогический метод
Сущность генеалогического метода состоит в изучении родословных в тех семьях, в которых есть наследственные заболевания. Этот метод помог установить закономерности наследования очень большого числа самых различных признаков у человека, как нормальных, подобных цвету глаз, цвету и форме волос и т.п., так и сопутствующих наследственным болезням.
№3 слайд
Содержание слайда: Условные обозначения
№4 слайд
Содержание слайда: Примеры родословных
№5 слайд
Содержание слайда:
№6 слайд
Содержание слайда: Примеры родословных
№7 слайд
Содержание слайда: Генеалогический метод
- не только даёт возможность объяснить появление нежелательного признака, но и служит целям диагностики степени риска в генетических ситуациях
№8 слайд
Содержание слайда: Близнецовый метод
Хотя с помощью генеалогического метода исследования можно выяснить много о характере наследования различных признаков у человека, нельзя четко ответить на вопрос: наследственна ли та или иная аномалия или она представляет собой модификационную изменчивость на определенные условия внешней среды?
№9 слайд
Содержание слайда: Близнецовый метод
№10 слайд
Содержание слайда: Сходство однояйцевых и разнояйцевых близнецов (%)
Близнецовый метод дает возможность выяснить наследственную предрасположенность человека к ряду заболеваний.
№11 слайд
Содержание слайда: Цитогенетический метод
Основан на изучении хромосомного набора человека.
В норме кариотип человека включает 46 хромосом –
22 пары аутосом и две половые хромосомы.
Использование данного метода позволило выявить группу болезней, связанных либо с изменением числа хромосом, либо с изменениями их структуры. Такие болезни получили название геномных и хромосомных соответственно.
№12 слайд
Содержание слайда:
№13 слайд
Содержание слайда:
№14 слайд
Содержание слайда: Примеры геномных мутаций
№15 слайд
Содержание слайда: Примеры геномных мутаций
№16 слайд
Содержание слайда: Популяционный метод
В основе этого метода лежат задачи изучения генетического состава человеческих популяций. Он позволяет выяснить распространение отдельных генов в человеческих популяциях. Популяционный метод выявляет долю индивидуальной изменчивости людей в пределах той или иной общности (популяции).
№17 слайд
Содержание слайда: Закон Харди-Вайнберга
- Частота гомозиготных и гетерозиготных организмов в условиях свободного скрещивания при отсутствии давления отбора и других факторов (мутация миграции дрейф генов т.д.) остаётся постоянной, т.е. пребывает в состоянии равновесия.
Закон Харди – Вайнберга устанавливает математическую зависимость между частотами генов и генотипов.
№18 слайд
Содержание слайда: Частота гена леворукости по лицею
№19 слайд
Содержание слайда: Биохимический метод
Биохимический метод позволяет обнаружить нарушения в обмене веществ, вызванные мутациями генов и, как следствие, изменением активности различных ферментов.
Наследственные болезни обмена веществ подразделяются на болезни:
углеводного обмена (сахарный диабет),
обмена аминокислот, липидов, минералов и др. ( альбинизм, фенилкетонурия)
№20 слайд
Содержание слайда: Биохимический метод
Фенилкетонурия
относится к болезням аминокислотного обмена.
При этом блокируется превращение незаменимой аминокислоты фенилаланин в тирозин, и фенилаланин превращается в фенилпировиноградную кислоту, которая выводится с мочой.
Заболевание приводит к быстрому развитию слабоумия у детей.
Ранняя диагностика и диета позволяют приостановить развитие заболевания.
Альбинизм.
У альбиносов отсутствует фермент тирозиназы белок+медь
№21 слайд
Содержание слайда: Генетика человека - одна из наиболее интенсивно развивающихся отраслей науки.
Она является теоретической основой медицины, раскрывает биологические основы наследственных заболеваний. Знание генетической природы заболеваний позволяет вовремя поставить точный диагноз и осуществить нужное лечение.
Скачать все slide презентации Методы изучения наследственности человека одним архивом:
