Презентация На тему "ИЗМЕНЧИВОСТЬ В ЧЕЛОВЕКА КАК СВОЙСТВО ЖИЗНИ" - скачать презентации по Медицине онлайн

Содержание слайда:

Содержание слайда:

Содержание слайда:

Содержание слайда: Основные вопросы лекции: 1. Изменчивость и ее формы: 1.1. Модификационная изменчивость 1.2. Комбинативная изменчивость 1.3. Мутации 2. Мутагенные и тератогенные факторы 3. Виды мутаций 4. Естественный и искусственный антимутагенез

Содержание слайда: Источники информации:

Содержание слайда:

Содержание слайда: По механизмам возникновения изменчивость разделяют на: ненаследственную (модификационную, фенотипическую) и наследственную (комбинативную и мутационную).

Содержание слайда:

Содержание слайда:

Содержание слайда: Классификация модификационной изменчивости По характеру изменений в организме -Морфологические изменения -Физиологические и биохимические адаптации По спектру нормы реакции -Узкие -Широкие По значению - приспособительные модификации - Морфозы - изменения в фенотипе под действием экстремальных факторов окружающей среды (шрамы, травмы , ожоги) -Фенокопии - изменения фенотипа под действием неблагоприятных факторов окружающей среды, за проявлением подобные мутаций. По времени действия:Наблюдаются лишь у особей, подвергшихся воздействию определенных факторов окружающей среды; наблюдаются у потомков этих особей (длительные модификации ) в течение определенного количества поколений

Содержание слайда:

Содержание слайда: Монозиготные близнецы Для изучения нормы реакции используют генетически однородный материал, который помещают в различные условия внешней среды   Однородным материалом у человека являются монозиготные близнецы

Содержание слайда: Монозиготные близнецы Такие близнецы всегда одного пола, имеют 100% одинаковых генов У дизиготных близнецов 50% генов общих

Содержание слайда:

Содержание слайда: Близнецовый метод

Содержание слайда: Комбинативная изменчивость обусловлена ​​комбинацией и рекомбинацией наследственных факторов в генотипе. Основные механизмы комбинативной изменчивости: 1) кроссинговер (рекомбинация генов между гомологичными хромосомами в профазе I мейоза); 2) независимое расхождение гомологичных хромосом в анафазе I мейоза; 3) случайное сочетание родительских гамет при оплодотворении.

Содержание слайда: СИСТЕМЫ БРАКОВ 1. Рандомизированный брак (панмиксия) - не выборочный брак. 2. Аутбридинг (неродственных брак) - брак между особями, не находящихся в родственных связях. 3. Инбридинг - между особями, которые являющиеся родственниками: - Инцестный брак - между людьми I степени родства; - Родственные (кровнородственные) браки - между людьми II, III степеней родства. 4. Асортативни браки - выборочные браки: · -Положительные - браки между особями с одинаковыми фенотипами по определенному признаку; -Отрицательные - браки между особями с различными фенотипами по определенной признаку.

Содержание слайда:

Содержание слайда:

Содержание слайда: По локализации мутации разделяют на: 1. Генеративные - изменения в наследственном материале гамет или клеток, из которых образуются гаметы. Если эти гаметы участвуют в оплодотворении, то такие мутации передаются из поколения в поколение. 2. Соматические - мутации, возникающие в соматических клетках, они передаются только потомкам этих клеток, то есть не выходят за пределы данного организма при половом размножении. Соматические мутации, возникающие в эмбриональном развитии вызывают генетическую мозаичность организма.

Содержание слайда: Классификация мутагенов:

Содержание слайда: Тератогены (греч. teratos - урод, чудовище) - факторы среды, вызывающие врожденные пороки развития. Пороки развития - стойкие отклонения в строении органа или целого организма, возникающие внутриутробно вследствие нарушений развития эмбриона или плода. Тератогенез - процесс возникновения врожденных пороков развития

Содержание слайда: Тератогени, що спричиняють вади розвитку у людини

Содержание слайда:

Содержание слайда: Алкогольный синдром плода (фенотип)

Содержание слайда:

Содержание слайда:

Содержание слайда:

Содержание слайда: Дети с односторонней амелией и фокомелией вследствие приема талидомида

Содержание слайда:

Содержание слайда:

Содержание слайда: Кариотип больного с синдромом Дауна 47ХУ,21+

Содержание слайда:

Содержание слайда: Делеция (недостаток) -  потеря участка хромосомы

Содержание слайда: Действие вируса кори на хромосомы соматической клетки человека (делеции)

Содержание слайда: Делеция хромосом в лейкоцитах больного асептическим менингитом

Содержание слайда: Дупликация - удвоение  фрагмента хромосомы

Содержание слайда: Инверсия - изменение порядка расположения генов в хромосоме (фрагмент хромосомы поворачивается на 180 º)

Содержание слайда: Транслокации - перемещение участка хромосомы другую хромосому (межхромосомные транслокации)

Содержание слайда: Робертсоновские транслокации - центрическое соединения между собой длинных плеч акроцентрических хромосом. Так возникает транслокационный синдром болезни Дауна (транслокация лишней хромосомы 21 на одну из хромосом группы D или G). 

Содержание слайда:

Содержание слайда: Генные мутации (трансгенации) - изменение структуры ДНК в пределах гена. • Если изменяется только отдельный нуклеотид ДНК, то мутации называются точечными. Генные мутации не заметны под микроскопом и оказываются за появлением в потомстве измененного признака, которую контролирует мутантный ген.

Содержание слайда: Генные мутации (трансгенации) – Миссенс-мутация - замена нуклеотида в кодирующей системе гена, которая может вызвать замену аминокислоты в молекуле белка. Нонсенс-мутация - замена нуклеотида в кодирующей части гена, ведет к образованию стоп-кодона.         Генные мутации у человека вызывают молекулярные болезни.

Содержание слайда: Антимутагенез 1. Естественный антимутагенез: 1) четное количество хромосом в диплоидному наборе (в гетерозиготы рецессивные гены не проявляются) 2) повторы некоторых генов, кодирующих рРНК тРНК, гистоновые белки хроматина; 3) триплетность генетического кода 4) вырожденность генетического кода, замена второго нуклеотида в кодоне вызывает 100% мутаций, замена третьего нуклеотида в кодоне вызывает 36% мутаций)? 5) репарация первичной структуры ДНК

Содержание слайда: Антимутагенез 2. Искусственный антимутагенез - применение веществ и физических факторов, которые снижают частоту мутаций: 1) витаминов (С, Е, А, Р, В9) 2) аминокислот (метионина, глутаминовой кислоты) 3) серотонина, резерпина; 4 ) растительных препаратов (китайского лимонника, жень-шеня, родиолы) 5) физических факторов (дневной свет)

Содержание слайда:

Содержание слайда: "Человек с помощью науки в состоянии исправить несовершенство своей природы« "Человек с помощью науки в состоянии исправить несовершенство своей природы«        (И.И. Мечников)