Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
Тип файла:
ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:
12 слайдов
Для класса:
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:
324.00 kB
Просмотров:
70
Скачиваний:
0
Автор:
неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд
Содержание слайда: Спирты или алканолы
№2 слайд
Содержание слайда: Строение
Спиртами называют органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько гидроксильных групп (групп – ОН),соединённых с углеводородным радикалом.
Номенклатура: алкан+ол.
Назвать спирт: СН3-СН-СН-СН3
ОН СН3
( 3-метилбутанол – 2)
№3 слайд
Содержание слайда: предельные, одноатомные спирты.
R(OH), CnH2n+1OН
С2Н5ОН – этанол или этиловый спирт
№4 слайд
Содержание слайда: Изобразите структурные формулы следующих спиртов:
2,2,5,5 – тетраметилгексанол – 3
2 – метилпентанол – 3
Этандиол – 1,2
2,7 – дихлороктандиол – 4,5
2 – фенилбутанол – 2
Фенилметанол (бензиловый спирт)
№5 слайд
Содержание слайда: Изомерия
Разветвление углеродного скелета
СН3-СН2-СН2-СН2-ОН СН3-СН-СН2-ОН
(бутанол-1) СН3 (метилпропанол-1)
Положение функциональной группы
СН3-СН-СН2-СН3 (бутанол-2)
ОН
Межклассовая (простые эфиры)
СН3-О-СН2-СН2-СН3 (метилпропиловый эфир)
№6 слайд
Содержание слайда: Составить и назвать по одному изомеру на каждый возможный вид изомерии для пентанола - 2
№7 слайд
Содержание слайда: Физические свойства
CH3OH - C10H21OH – бесцветные жидкости, с характерным алкогольным запахом.
от C12H25OH - твердые вещества
метанол, этанол, пропанол в воде растворяются в неограниченных количествах. Высшие спирты в воде практически нерастворимы.
CH3OH(метанол) - очень ядовит!
№8 слайд
Содержание слайда: Химические свойства
1.Спирты реагируют с активными металлами, образуя
алкоголяты:
2ROH + 2Na = 2RONa + H2
2.Внутримолекулярная дегидратация (при t>1400С, в присутствии H2SO4):
ROH=CnH2n+H2O
3.Спирты реагируют с галогеноводородными кислотами:
ROH + HCl = RCl + HOH
4.Спирты горят синеватым пламенем:
C2H5OH + 3O2 =2CO2 +3H2O
№9 слайд
Содержание слайда: Химические свойства
5.Межмолекулярная дегидратация (t<1400C , в присутствии H2SO4):
2ROH = R – O – R + H2O
6. Реакция этерификации (в присутствии конц. H2SO4):
R1-COOH + R-OH = R1-COO-R + H2O
7. Окисление спиртов.
R-CH2OH + CuO = R-COH + Cu + H2O
№10 слайд
Содержание слайда: Составить уравнения реакций, характеризующие химические свойства
1,3 группа 2,4 группа
этанола метанола
№11 слайд
Содержание слайда: Получение
Гидролиз галогеналканов (водный раствор щёлочи)
R-Cl + NaOH = R-OH + NaCl
Гидратация алкенов
СnH2n + H2O = CnH2n+1OH
Восстановление альдегидов и кетонов
R-COH + H2 = R-CH2-OH
R-CO-R1 + H2 = R-CH-R1
OH
4. Окисление алкенов (получение гликолей в водных растворах перманганата калия KMnO4)
СnH2n + (O) +H2O = CnH2n(OH)2
5. Специфические способы получения спиртов
СО + 2Н2 = СН3-ОН (t, p, ZnO)
C6H12O6 = 2C2H5OH + 2CO2 (под действием дрожжей)
№12 слайд
Содержание слайда: Применение спиртов
Производство органических веществ.
Производство медицинских препаратов.
Производство косметики и парфюмерии.
Производство синтетических каучуков.
Производство лаков и красок.
Топливо.