Презентация Гидрирование альдегидов и кетонов онлайн

На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Гидрирование альдегидов и кетонов абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 15 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.

Презентации » Химия » Гидрирование альдегидов и кетонов

Просмотр ВСЕЙ презентации! ЖМИТЕ

Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!

Смотреть онлайн
Скачать

Тип файла:

ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:

15 слайдов
Для класса:

1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:

327.00 kB
Просмотров:

58
Скачиваний:

0
Автор:

неизвестен

Слайды и текст к этой презентации:

№1 слайд

Содержание слайда: Гидрирование альдегидов и кетонов

№2 слайд

Содержание слайда: В качестве катализаторов используют Ni,Cu,CuO,Cr2O3 Если сырье содержит S-содержащие соединения, то используются сульфиды Ni,Co,W. Гидрирование альдегидов происходит легче, чем гидрирование кетонов. Альдегиды гидрируются на Ni катализаторе при Т=50-150⁰С и Р=1-2МПа, кетоны на Ni Т=150-250⁰С. При использовании оксидных катализаторов Т=50-250⁰С ,сульфидных катализаторов при Т=300-350⁰С. Спирты получают гидрированием альдегидов. Побочные продукты ацетали. Виду того, что альдегидная группа более активная, чем у кетонов. Селективное гидрирование у альдегидов провести практически невозможно.

№3 слайд

Содержание слайда: Н-пропанол и изо-бутанол экономичнее получать восстановлением альдегидов Н-пропанол и изо-бутанол экономичнее получать восстановлением альдегидов

№4 слайд

Содержание слайда: Альдольная конденсация при высокой температуре:

№5 слайд

Содержание слайда: Гидрирование ненасыщенных альдегидов и кетонов Селективное гидрирование легче осуществляется для кетонов. Для гидрирования по С=С для кетонов используют Ni,Cu,Pt. В альдегидах труднее, катализатор Cu. Восстановление по карбоксильной группе в основном на оксидных катализаторах:

№6 слайд

Содержание слайда:

№7 слайд

Содержание слайда: Гидрирование алифатических кислот и эфиров Эфиры гидрируются легче, чем кислоты. Металлический катализатор неэффективен; используются медьхромоксидные CuO*Cr2O3 , медьцинкоксидные CuO ZnO. Т=250-350◦С, Р=25-35МПа Побочная реакция алколиз исходного эфира образуется спиртом:

№8 слайд

Содержание слайда: В промышленности гидрированием полимером лауриновый спирт: В промышленности гидрированием полимером лауриновый спирт: Гидрирование СЖК: фракция С10-С18 смесь первичных спиртов фракция С7-С9 ВЖС Ненасыщенные карбоновые кислоты и их эфиры гидрируются в 3х направлениях: В промышленности гидрированием ненасыщенных кислот по двойной связи получают насыщенные СЖК:

№9 слайд

Содержание слайда: Превращение ненасыщенных жиров и масел в твердые жиры: Превращение ненасыщенных жиров и масел в твердые жиры:

№10 слайд

Содержание слайда: Гидрирование ароматических углеводородов Ароматические системы имеют большую стабильность, меньшую реакционную способность по сравнению с олефинами. Гидрогенизация: Побочные реакции

№11 слайд

Содержание слайда: Ступенчатое насыщение связей: Ступенчатое насыщение связей:

№12 слайд

Содержание слайда: Гидрирование ароматических кислородсодержащих соединений Гидрирование в кольцо Восстановление по функциональной группе: (Гидрирование ароматических альдегидов и кетонов по ароматическим связям с сохранением функциональной группы не удается)

№13 слайд

Содержание слайда: ароматические карбоновые кислоты гидрируются по функциональным группам и в ядро: ароматические карбоновые кислоты гидрируются по функциональным группам и в ядро: В промышленности:

№14 слайд