Презентация Общие закономерности реакционной способности органических соединений как химическая основа их биологического функционир онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Общие закономерности реакционной способности органических соединений как химическая основа их биологического функционир абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 48 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:48 слайдов
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:961.80 kB
- Просмотров:99
- Скачиваний:0
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд
Содержание слайда: Общие закономерности реакционной способности органических соединений как химическая основа их биологического функционирования.
Радикальные и электрофильные реакции углеводородов и их производных.
№2 слайд
Содержание слайда: Радикальное замещение у насыщенного атома углерода.
№3 слайд
Содержание слайда: Алифатические углеводороды
№4 слайд
Содержание слайда: Алканы
№5 слайд
Содержание слайда: Алканы
№6 слайд
Содержание слайда: Алканы
№7 слайд
Содержание слайда: Строение алканов
№8 слайд
Содержание слайда: Алканы
№9 слайд
Содержание слайда: Алканы. Номенклатура.
№10 слайд
Содержание слайда: Алканы. Номенклатура
№11 слайд
Содержание слайда: Алканы. Номенклатура
№12 слайд
Содержание слайда: Алканы. Номенклатура
№13 слайд
Содержание слайда: Алканы. Номенклатура
№14 слайд
Содержание слайда: Алканы. Номенклатура
№15 слайд
Содержание слайда: Алканы. Номенклатура
№16 слайд
Содержание слайда: Алканы. Номенклатура
№17 слайд
Содержание слайда: Алканы. Способы получения
№18 слайд
Содержание слайда: ВЮРЦ (Wurtz), Шарль Адольф
№19 слайд
Содержание слайда: Алканы. Способы получения
№20 слайд
Содержание слайда: Алканы. Способы получения
№21 слайд
Содержание слайда:
№22 слайд
Содержание слайда: Адольф Вильгельм Герман Кольбе Adolph Wilhelm Hermann Kolbe
№23 слайд
Содержание слайда: Реакция электролиза по Кольбе:
№24 слайд
Содержание слайда: Алканы. Способы получения
№25 слайд
Содержание слайда:
№26 слайд
Содержание слайда: Алканы. Химические свойства
№27 слайд
Содержание слайда: Механизм радикального замещения (SR)
Механизм радикального замещения (SR)
№28 слайд
Содержание слайда: Алканы. Химические свойства
№29 слайд
Содержание слайда:
№30 слайд
Содержание слайда:
№31 слайд
Содержание слайда:
№32 слайд
Содержание слайда: Алканы. Химические свойства
№33 слайд
Содержание слайда: Алканы. Химические свойства
№34 слайд
Содержание слайда: Региоселективность реакции - предпочтительное протекание реакции по одному из нескольких возможных реакционных центров молекулы одной природы:
№35 слайд
Содержание слайда: Реакционная способность в ряду галогенов уменьшается слева направо:
Реакционная способность в ряду галогенов уменьшается слева направо:
F2 > Cl2 > Br2 > I2
№36 слайд
Содержание слайда: Селективность реакции SR объясняется :
Селективность реакции SR объясняется :
1) различиями в прочности первичных, вторичных и третичных СН связей
(ниже приведены значения энергий диссоциации этих связей):
Едис. 406 кДж/моль 393,5 кДж/моль 381 кДж/моль
(97 ккал/моль) (94 ккал/моль) (91 ккал/моль) .
№37 слайд
Содержание слайда: 2. образованием наиболее стабильного промежуточного свободного радикала
2. образованием наиболее стабильного промежуточного свободного радикала
№38 слайд
Содержание слайда: На результат реакции SR оказывают влияние и электронные эффекты тех заместителей, которые имеются в цепи алкана.
при фотохимическом хлорировании 1-хлорбутана при 35 С региоселек-тивность реакции такова:
№39 слайд
Содержание слайда: СН2=СНСН3 + Cl• НCl + СН2=СНСН2•
СН2=СНСН3 + Cl• НCl + СН2=СНСН2•
Пропен Cl2
•СН2СН=СН2СН2СНСН2• СН2=СНСН2Cl + Cl•
Реакция Львова
№40 слайд
Содержание слайда: При хлорировании толуола :
№41 слайд
Содержание слайда: Избирательное замещение в -положение (аллильное положение) к двойной связи:
№42 слайд
Содержание слайда: Алканы. Химические свойства
№43 слайд
Содержание слайда: Алканы. Химические свойства
№44 слайд
Содержание слайда: Алканы. Химические свойства
№45 слайд
Содержание слайда: Реакция автоокисления (реакция органических соединений с кислородом воздуха в мягких условиях).
1. R3CH + •OO• R3C• + HOO• ;
R3C• + •OO• R3COO•
Образование перекисного радикала (малая р/с)
R3COO• + HCR3 R3COOH + R3C•
Рост цепи гидропероксид
№46 слайд
Содержание слайда: Реакция свободных радикалов с веществами, обладающими повышенной электронной плотностью (фенолы, хиноны, иод, дифениламин - ингибиторы цепных реакций:
Реакция свободных радикалов с веществами, обладающими повышенной электронной плотностью (фенолы, хиноны, иод, дифениламин - ингибиторы цепных реакций:
№47 слайд
Содержание слайда: -токоферол (витамин Е), антиоксидант:
№48 слайд
Содержание слайда: Спасибо
за
Ваше внимание!
Скачать все slide презентации Общие закономерности реакционной способности органических соединений как химическая основа их биологического функционир одним архивом:
