Презентация Галогенопроизводные углеводородов. (Лекция 8) онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Галогенопроизводные углеводородов. (Лекция 8) абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 17 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:17 слайдов
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:530.11 kB
- Просмотров:65
- Скачиваний:2
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд
Содержание слайда: Галогенпроизводные углеводородов
Лекция №8
№2 слайд
Содержание слайда: Галогенуглеводороды – это производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на галогены.
Галогенуглеводороды – это производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на галогены.
№3 слайд
Содержание слайда: Способы получения галогенуглеводородов
№4 слайд
Содержание слайда: Способы получения галогенуглеводородов
Гидрогалогенирование ненасыщенных углеводородов
Галогенирование ароматических углеводородов
№5 слайд
Содержание слайда: Способы получения галогенуглеводородов
Замещение гидроксигруппы в спиртах на галоген
Удобные реагенты для замещения ОН-группы в спиртах – галогениды фосфора (III), фосфора (V), тионилхлорид.
№6 слайд
Содержание слайда: Реакционные центры в галогенуглеводородах
№7 слайд
Содержание слайда: Реакции нуклеофильного замещения
Чем стабильнее уходящая группа как свободная частица (или чем сильнее для нее сопряженное основание), тем легче она замещается.
F - Cl - Br - I -
№8 слайд
Содержание слайда:
№9 слайд
Содержание слайда: Мономолекулярное нуклеофильное замещение (SN1)
№10 слайд
Содержание слайда: Бимолекулярное нуклеофильное замещение (SN2)
№11 слайд
Содержание слайда: Нуклеофильность
Нуклеофильность – это способность отдать пару электронов электрофильному атому углерода или другому положительно заряженному атому, кроме протона.
нуклеофильность отрицательно заряженных нуклеофилов выше, чем у соответствующих сопряженных кислот;
в периоде ПСЭ нуклеофильность изменяется параллельно с основностью
NH2− > RO− > OH− > R2NH > ArO− > NH3 > F− …
в группе ПСЭ нуклеофильность возрастает сверху вниз (тогда как основность падает)
I− > Br− > Cl− > F−
№12 слайд
Содержание слайда: Реакции элиминирования
α-Элиминирование
β-Элиминирование
γ-Элиминирование
№13 слайд
Содержание слайда: Мономолекулярное элиминирование Е1
№14 слайд
Содержание слайда: Бимолекулярное элиминирование Е2
№15 слайд
Содержание слайда: Конкурентность реакций SN и E
№16 слайд
Содержание слайда: Реакционная способность аллил- и бензилгалогенидов
Легко вступают в реакции нуклеофильного замещения как по механизму SN1, так и по механизму SN2.
Механизм SN1 реализуется чаще, так как на промежуточной стадии образуется устойчивый карбокатион.
№17 слайд
Содержание слайда: Реакционная способность винил- и арилгалогенидов
Скачать все slide презентации Галогенопроизводные углеводородов. (Лекция 8) одним архивом:
