Презентация Гетерофункциональные органические соединения. Таутомерия. Стереоизомерия онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Гетерофункциональные органические соединения. Таутомерия. Стереоизомерия абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 12 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:12 слайдов
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:158.00 kB
- Просмотров:63
- Скачиваний:0
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд
Содержание слайда: Лабораторно-практическое занятие №11
Специальность: Общая медицина
Дисциплина: Химия
Кафедра: Биохимии и химических дисциплин
Курс: 1
Тема: Гетерофункциональные органические соединения. Таутомерия. Стереоизомерия.
Занятие проводит ассоциированный профессор,
кандидат химических наук
Болысбекова Салтанат Манарбековна
№2 слайд
Содержание слайда: Гетерофункциональные органические соединения. Таутомерия. Стереоизомерия.
Цель
Задачи обучения:
Студент должен знать:
Студент должен уметь:
Владеть навыками:
Основные вопросы темы :
Методы обучения и преподавания:
Контроль:
Чек-лист ответов:
Практические навыки:
Чек – лист практических навыков:
Терминологический словарь:
№3 слайд
Содержание слайда: Цель:
Изучить строение отдельных представителей гетерофункциональных соединений: гидрокси-, оксо-, фенолокислот и их специфические свойства, кето-енольную таутомерию и стереоизомерию
№4 слайд
Содержание слайда: Студент должен знать:
Гетерофункциональные соединения, их классификация и реакционная способность
О специфических свойствах алифатических гетерофункциональных соединений, как основы для понимания их метаболических превращений в организме.
№5 слайд
Содержание слайда: Студент должен уметь:
Писать проекционные формулы Фишера и уравнения реакций характеризующие химические свойства оксо- и гидроксикислот
№6 слайд
Содержание слайда: Владеть навыками:
Выполнять качественные реакции
№7 слайд
Содержание слайда: Основные вопросы темы :
Гетерофункциональные соединения, их классификация и реакционная способность.
Гидрокислоты (молочная, -, -гидроксимасляная, -гидроксивалериановая). Структура и свойства. Биологическая роль гидроксикислот.
Многоосновные гидроксикислоты: яблочная, лимонная – метаболиты нашего организма.
Оксокислоты (пировиноградная, ацетоуксусная, -кетоглутаровая, щавелевоуксусная).
Салициловая кислота
Кето-енольная таутомерия.
Стереоизомерия
№8 слайд
Содержание слайда: Методы обучения и преподавания:
Определение входного уровня знаний, беседа по теме занятия, работа в парах - выполнение лабораторной работы и оформление отчета. Итоговый контроль знаний.
№9 слайд
Содержание слайда: Контроль:
Напишите уравнение реакции переаминирования (трансаминирования) между 2-аминопропановой и -кетоглутаровой кислотами
Укажите аналитический эффект качественной реакции на молочную кислоту.
3. Напишите специфические реакции, протекающие при нагревании -, -, - гидроксикислот
4. Напишите проекционные формулы энантиомеров молочной и яблочной кислот. Как определяется их принадлежность к D или L-стереохимическим рядам?
№10 слайд
Содержание слайда: Практические навыки:
Тема: Гетерофункциональные органические соединения. Таутомерия. Стереоизомерия.
Опыт №1. Реакция Уффельмана на молочную кислоту.
В пробирку вносят 10-12 капель реактива Уффельмана (по 5-6 капель раствора фенола и хлорного железа), имеющего фиолетовую окраску, добавляют 1-2 капли молочной кислоты и взбалтывают. Появляется зеленовато-желтое окрашивание, обусловленное образованием молочно-кислого железа.
3 С6Н5ОН + FeCl3 (С6Н5О)3Fe + 3 HCl
(С6Н5О)3Fe + 3CH3CHOHCОOH (CH3CHOH–COO)3Fe + 3С6Н5ОН
Сделайте вывод.
№11 слайд
Содержание слайда: Опыт №2. Доказательство наличия двух гидроксигрупп в виннокаменной кислоте
В пробирку помещают 5-6 капель 10%-ного раствора гидроксида натрия, 1-2 капли 5% раствора СuSО4 и 8-10 капель сегнетовой соли (двойная соль калия натрия виннокаменной кислоты). Происходит растворение гидрата окиси меди с образованием алкоголята меди синего цвета. Химизм реакции:
2NaOH + CuSO4 Na2SO4 + Cu(OH)2
Сделать вывод
№12 слайд
Содержание слайда: Опыт №3. Получение средней и кислой солей виннокаменной кислоты.
В пробирку наливают 5-6 капель 1% раствора виннокаменной кислоты и прибавляют 1-2 капли 5% раствора едкого калия. Содержимое пробирки перемешивают стеклянной палочкой (создание центров кристаллизации) до появления осадка кислой соли виннокаменной кислоты (1). После этого в пробирку добавляют несколько капель 5% раствора NaOH до растворения осадка. Образуется хорошо растворимая в воде двойная соль калия натрия виннокаменной кислоты (2), называемая сегнетовой солью.
1) 2)
Сделайте вывод из наблюдаемых явлений
Скачать все slide презентации Гетерофункциональные органические соединения. Таутомерия. Стереоизомерия одним архивом:
