Презентация Готовимся к ЕГЭ по органической химии «Алкены» 2008 – 2009 учебный год онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Готовимся к ЕГЭ по органической химии «Алкены» 2008 – 2009 учебный год абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 13 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:13 слайдов
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:74.50 kB
- Просмотров:58
- Скачиваний:0
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд
Содержание слайда: Готовимся
к ЕГЭ
по органической химии
«Алкены»
2008 – 2009 учебный год
№2 слайд
Содержание слайда: Часть 1.
Часть 1.
А 1. К непредельным углеводородам относят органические соединения в которых
А) одна кратная связь
Б) несколько кратных связей
В) тройная связь
Г) одна или несколько кратных связей
А 2. «Олефин» в переводе
А) рождающий поле
Б) любящий масло
В) рождающий масло
Г) любящий поле
№3 слайд
Содержание слайда: А 3. Если в алкене 0,5у атомов водорода, то число атомов углерода равно
А 3. Если в алкене 0,5у атомов водорода, то число атомов углерода равно
А) у
Б) 0,25у
В) 1у
Г) 2у
А 4. Алкены называют
А) жирными углеводородами
Б) олефинами
В) парафинами
Г) масляными
№4 слайд
Содержание слайда: А 5. В молекуле пропилена для атомов углерода характерны типы гибридизации
А 5. В молекуле пропилена для атомов углерода характерны типы гибридизации
А) Sp3
Б) Sp2
В) Sp3 и Sp2
Г) Sp2 и Sp
А 6. Оси гибридных орбиталей атомов углерода при двойной связи находятся
А) в одной плоскости
Б) в перпендикулярных друг другу плоскостях
В) в параллельных друг другу плоскостях
В) независимо друг от друга
№5 слайд
Содержание слайда: А 7. Двойная связь по сравнению с одинарной
А 7. Двойная связь по сравнению с одинарной
А) менее прочная, более поляризуемая
Б) менее прочная и менее поляризуемая
В) более прочная, менее поляризуемая
Г) более прочная, более поляризуемая
А 8. Длина двойной связи
А) 0,154 нм
Б) 0,126 нм
В) 0,133 нм
Г) 0,112 нм
№6 слайд
Содержание слайда: А 9. СН3 - СН - СН = С – СН3
А 9. СН3 - СН - СН = С – СН3
I I
CН3 CН3 Назовите соседний гомолог
А) 2,4 - диметилпентен-2
Б) 2,4 - диметилбутен - 2
В) 2,3 - диметилбутен - 2
Г) 2,4 - диметилгексен - 2
А 10. Название радикала СН2 = СН – СН2 –
А) винил
Б) аллил
В) пропил
Г) пропилен
№7 слайд
Содержание слайда: Проверь себя сам
Часть 1.
А 1. г А 2. в
А 3. б А 4. б
А 5. в А 6. а
А 7. г А 8. в
А 9. г А 10 б
«5» - 9-10 правильных ответов
«4» - 7-8 правильных ответов
«3» - 5-6 правильных ответов
«2» - 1-4 правильных ответов
№8 слайд
Содержание слайда: Часть 2.
Часть 2.
А 11. Превращение алкенов в насыщенные углеводороды возможно через реакцию
А) замещения
Б) разложения
В) присоединения
Г) окисления
А 12. Реакции присоединения к алкенам имеют…характер
А) свободно-радикальный
Б) электрофильный
В) нуклеофильный
Г) донорно-акцепторный
№9 слайд
Содержание слайда: А 13. В пропене двойная связь
А 13. В пропене двойная связь
А) ионная
Б) ковалентно-полярная
В) ковалентно - неполярная
Г) водородная
А 14. Правило Марковникова определяет присоединение
А) атома углерода
Б) нуклеофила
В) атома водорода
Г) свободного радикала
№10 слайд
Содержание слайда: А 15. правило Марковникова характерно для
А 15. правило Марковникова характерно для
А) этилена
Б) симметричных алкенов
В) алканов
Г) несимметричных алкенов
А 16. П-комплекс превращается в
А) свободный радикал
Б) карбокатион
В) карбоанион
Г) нейтральную систему
№11 слайд
Содержание слайда: А 17. В пропене двойная связь
А 17. В пропене двойная связь
А) ионная
Б) ковалентно-полярная
В) ковалентно - неполярная
Г) водородная
А 18. Правило Марковникова определяет присоединение
А) атома углерода
Б) нуклеофила
В) атома водорода
Г) свободного радикала
№12 слайд
Содержание слайда: А 19. В пропене двойная связь
А 19. В пропене двойная связь
А) ионная
Б) ковалентно-полярная
В) ковалентно - неполярная
Г) водородная
А 20. Правило Марковникова определяет присоединение
А) атома углерода
Б) нуклеофила
В) атома водорода
Г) свободного радикала
№13 слайд
Содержание слайда: Проверь себя сам
Проверь себя сам
Скачать все slide презентации Готовимся к ЕГЭ по органической химии «Алкены» 2008 – 2009 учебный год одним архивом:
