Презентация Имидазол. Получение, свойства, анализ, применение, условия хранения лекарственных препаратов производных имидазола онлайн

Содержание слайда: Имидазол

Содержание слайда: ПЛАН ПЛАН Получение, свойства, анализ, применение, условия хранения лекарственных препаратов производных имидазола. Получение, свойства, анализ, применение, условия хранения лекарственных препаратов производных имидазолина.

Содержание слайда: Имидазол — органическоесоединение класса гетероциклов,пятичленный цикл с двумя атомамиазота и тремя атомами углерода вцикле, изомерен пиразолу.

Содержание слайда: Лекарственные средства – производные имидазола Имидазол (1,3-диазол) – пятичленный гетероцикл с двумя атомами Нитрогена в положениях 1,3: Лекарственные средства – производные имидазола Имидазол (1,3-диазол) – пятичленный гетероцикл с двумя атомами Нитрогена в положениях 1,3:

Содержание слайда: Имидазол (температура плавления 90 С, температура кипения 256 С) – амфотерное соединение, образующее соли и с сильными кислотами и с щелочными металлами. Наличие в молекуле имидазола кислотной иминогруппы* –NH (*имины – насыщенные гетероциклы с группой –NH в кольце) и основного атома Нитрогена –N= является причиной образования междумолекулярных ассоциатов за счет водородных связей: Имидазол (температура плавления 90 С, температура кипения 256 С) – амфотерное соединение, образующее соли и с сильными кислотами и с щелочными металлами. Наличие в молекуле имидазола кислотной иминогруппы* –NH (*имины – насыщенные гетероциклы с группой –NH в кольце) и основного атома Нитрогена –N= является причиной образования междумолекулярных ассоциатов за счет водородных связей:

Содержание слайда: Свойства Свойства В незамещенном имидазоле положения 4 и 5 (атомы углерода) равноценны, вследствие таутомерии. Ароматичен, реагирует с солями диазония (сочетание). Нитруется и сульфируется только в кислой среде в положение 4, галогены в щелочной среде вступают по положению 2, в кислой - по положению 4. Легко алкилируется и ацилируется по иминному N, раскрывает цикл при взаимодействии с растворами сильных кислот и пероксидов. Катализирует гидролиз трудноомыляемых сложных эфиров и амидов карбоновых кислот. На основе имидазола производят большое количество различных ионных жидкостей.

Содержание слайда: Свойства имидазола Свойства имидазола Имидазол проявляет ароматические свойства. Вступает в реакции с солями диазония, нитруется, сульфируется только в кислой среде в положении 4(5); галогенирование происходит в щелочной среде в положении 2, в кислой среде – в положении 4(5). Легко алкируется и ацилируется по иминному (пиррольному) атому Нитрогена; при взаимодействии с растворами сильных щелочей и пероксидами происходит раскрытие цикла. Катализирует гидролиз трудно омыляющихся эстеров и амидов карбоновых кислот.

Содержание слайда:

Содержание слайда: Следствием такой ассоциации является быстрый междумолекулярный обмен атомами Гидрогена (“быстрая таутомерия”, ”прототропная таутомерия”), что делает положения 4 и 5 равноценными: Следствием такой ассоциации является быстрый междумолекулярный обмен атомами Гидрогена (“быстрая таутомерия”, ”прототропная таутомерия”), что делает положения 4 и 5 равноценными:

Содержание слайда: Получают имидазол взаимодействием глиоксаля (оксалатного альдегида ) с аммиаком NH3 и формальдегидом НСНО. Получают имидазол взаимодействием глиоксаля (оксалатного альдегида ) с аммиаком NH3 и формальдегидом НСНО. К производным имидазола относятся такие лекарственные препараты: мерказолил, метронидазол. Частично гидрированный имидазол в положениях 4,5 (4,5-дигидроимидазол) называют имидазолин.

Содержание слайда: Имидазолин (температура плавления 40 С) может существовать в нескольких таутомерных формах: Имидазолин (температура плавления 40 С) может существовать в нескольких таутомерных формах:

Содержание слайда: Имидазолин (температура плавления 40 С) может существовать в нескольких таутомерных формах: Имидазолин (температура плавления 40 С) может существовать в нескольких таутомерных формах: Это сильное основание, с растворами щелочей реагирует с раскрытием цикла; при дегидрировании в присутствии Ni-катализатора при 350–400 С образует имидазол. Получают пропусканием N,N’-диформилэтилендиамина над силикагелем при 400–600 С. Имидазолин – это структурный элемент молекул таких препаратов, как: нафтизин (син. санорин), ксилометазолин (син. галазолин), клонидина гидрохлорид (клофелин).

Содержание слайда: Имидазол инструкция по применению Имидазол инструкция по применению К клотримазолу чувствительны дерматофиты, дрожжеподобные грибы рода Candida, Torulopsis glabrata, Rhodotorula, плесневые грибы, а также возбудитель разноцветного лишая Pityriasis versicolor и возбудитель эритразмы. Даже однократное применение этого лекарственного средства может привести к серьезным нарушениям в процессе внутриутробного формирования плода в первом триместре беременности. В состав входит гормональные компонент, что с одной стороны помогает быстро устранить воспалительные проявления, а с другой стороны может негативно воздействовать на состояние стероидного баланса организма женщины. Имидазол инструкция по применению скачать В отличие от других противогрибковых препаратов является комплексным средством, в составе которого уникальным образом сочетаются нистатин и тернидазол, неомицин в форме сульфата и преднизолон. Это значительно расширяет спектр патогенного воздействия в отношении большого количества микроорганизмов.

Содержание слайда: Методы получения Методы получения Впервые имидазол был получен Генрихом Дебюсом в 1858 г. конденсацией глиоксаля с аммиаком и формальдегидом[1], этот метод может использоваться и в синтезе замещенных имидазолов: В лабораторной практике имидазол синтезируют декарбоксилированием 4,5-имидазолдикарбоновой кислоты, получаемой окислениембензимидазола.

Содержание слайда: Биологическая роль[править | править вики-текст] Имидазольный цикл входит в состав незаменимой аминокислоты гистидина. Структурный фрагмент гистамина, пуриновых оснований, ряда лекарственных средств (дибазол, метапрот и др.).

Содержание слайда: Спасибо за внимания