Презентация Партитуру химии надо не просто исполнить, ее надо сочинить! Жан-Мари Лен онлайн

На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Партитуру химии надо не просто исполнить, ее надо сочинить! Жан-Мари Лен абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 47 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Презентации » Химия » Партитуру химии надо не просто исполнить, ее надо сочинить! Жан-Мари Лен



Оцените!
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
  • Тип файла:
    ppt / pptx (powerpoint)
  • Всего слайдов:
    47 слайдов
  • Для класса:
    1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
  • Размер файла:
    648.00 kB
  • Просмотров:
    44
  • Скачиваний:
    0
  • Автор:
    неизвестен



Слайды и текст к этой презентации:

№1 слайд
Партитуру химии надо не
Содержание слайда: Партитуру химии надо не просто исполнить, ее надо сочинить! Жан-Мари Лен

№2 слайд
Реакции электрофильного
Содержание слайда: Реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду

№3 слайд
Ароматические соединения
Содержание слайда: Ароматические соединения Характерны реакции замещения, в первую очередь электрофильного, вследствие высокой электронной плотности ароматического кольца, которое притягивает положительные, а не отрицательные частицы

№4 слайд
Механизмы SE
Содержание слайда: Механизмы SE

№5 слайд
Энергетическая диаграмма
Содержание слайда: Энергетическая диаграмма

№6 слайд
Электрофильное замещение
Содержание слайда: Электрофильное замещение

№7 слайд
Алкилирование аренов реакция
Содержание слайда: Алкилирование аренов – реакция Фриделя-Крафтса

№8 слайд
Формилирование по
Содержание слайда: Формилирование по Гаттерману-Коху

№9 слайд
Электрофильное замещение в
Содержание слайда: Электрофильное замещение в производных бензола Порядок введения заместителей - региоспецифический метод синтеза дизамещенных бензолов

№10 слайд
Электрофильное замещение в
Содержание слайда: Электрофильное замещение в производных бензола Перераспределение электронной плотности -связей под влиянием группы G по сравнению с распределением электронной плотности в незамещенном кольце называется индукционным эффектом (I)

№11 слайд
Электрофильное замещение в
Содержание слайда: Электрофильное замещение в производных бензола Перераспределение электронной плотности в кольце под влиянием группы G в результате взаимодействия - или р-электронов этой группы с -электронами ароматического ядра. называется эффектом сопряжения или мезомерным эффектом (М)

№12 слайд
Заместители Электродонорные
Содержание слайда: Заместители Электродонорные (Активирующие группы, под их влиянием повышается реакционная способность кольца по сравнению с бензолом) Электроноакцепторные (дезактивирующие группы, уменьшающие реакционную способность кольца по сравнению с бензолом)

№13 слайд
Электронодонорные группы
Содержание слайда: Электронодонорные группы сильноактивирующие кольцо слабо активирующие кольцо -CH3 и другие алкилы, –С6Н5, –OCOR, –NHCOR, –ОR, –OC6H5

№14 слайд
Содержание слайда:

№15 слайд
Электроноакцепторные группы
Содержание слайда: Электроноакцепторные группы Слабо дезактивирующие кольцо:

№16 слайд
Содержание слайда:

№17 слайд
Электроноакцепторные группы
Содержание слайда: Электроноакцепторные группы Сильно дезактивирующие кольцо:

№18 слайд
Содержание слайда:

№19 слайд
Влияние заместителя
Содержание слайда: Влияние заместителя Нитрование нитробензола: Мета 93% Орто 6% Пара 1%

№20 слайд
Пространственные факторы
Содержание слайда: Пространственные факторы

№21 слайд
Пространственные факторы
Содержание слайда: Пространственные факторы Уменьшение выхода о-изомера происходит в ряду ориентантов: -CH3, -C2H5, -CH(CH3)2, -C(CH3)3 в ряду электрофильных реагентов:

№22 слайд
Электрофильное замещение
Содержание слайда: Электрофильное замещение Защита С–Н связи в ароматическом ряду как метод региоспецифического синтеза Методы удаления ориентирующей и защитной группировок в кольце (аминогруппа)

№23 слайд
Правила ориентации Совместное
Содержание слайда: Правила ориентации Совместное влияние двух заместителей: Согласованная ориентация Несогласованная ориентация

№24 слайд
Согласованная ориентация
Содержание слайда: Согласованная ориентация

№25 слайд
Несогласованная ориентация
Содержание слайда: Несогласованная ориентация

№26 слайд
Правила ориентации При
Содержание слайда: Правила ориентации При наличии двух заместителей разного рода вступление следующего заместителя в кольцо определяет заместитель 1 рода, т.к. он более активирует бензольное кольцо

№27 слайд
Правила ориентации Если оба
Содержание слайда: Правила ориентации Если оба ориентанта одного рода, то место вступления определяет более сильный ориентант Если же они не слишком отличаются по силе, то получаются все изомеры, требуемые одним и другим заместителем

№28 слайд
Правила ориентации NH , OH,
Содержание слайда: Правила ориентации NH2, OH, NR2, O- > OR, OCOR, NHCOR > R, Ar > Hal > акцепторы

№29 слайд
Многоядерные арены
Содержание слайда: Многоядерные арены

№30 слайд
Сульфирование нафталина
Содержание слайда: Сульфирование нафталина

№31 слайд
Термодинамический и
Содержание слайда: Термодинамический и кинетический контроль состава продуктов реакции

№32 слайд
Правила ориентации
Содержание слайда: Правила ориентации

№33 слайд
Правила ориентации
Содержание слайда: Правила ориентации

№34 слайд
Правила ориентации
Содержание слайда: Правила ориентации

№35 слайд
Антрацен
Содержание слайда: Антрацен

№36 слайд
Фенантрен
Содержание слайда: Фенантрен

№37 слайд
Функционализация гетероаренов
Содержание слайда: Функционализация гетероаренов

№38 слайд
Электрофильное замещение
Содержание слайда: Электрофильное замещение

№39 слайд
Формилирование
Содержание слайда: Формилирование

№40 слайд
Реакции азосочетания В
Содержание слайда: Реакции азосочетания В нейтральной или слабокислой среде - образование 2-азопроизводного В щелочных средах

№41 слайд
Конденсация С ацетоном в
Содержание слайда: Конденсация С ацетоном в кислой среде пиррол образует циклический тетрамер

№42 слайд
Фуран
Содержание слайда: Фуран

№43 слайд
Фуран
Содержание слайда: Фуран

№44 слайд
Тиофен
Содержание слайда: Тиофен

№45 слайд
Электрофильное замещение
Содержание слайда: Электрофильное замещение

№46 слайд
Электрофильное замещение
Содержание слайда: Электрофильное замещение

№47 слайд
Содержание слайда:

Скачать все slide презентации Партитуру химии надо не просто исполнить, ее надо сочинить! Жан-Мари Лен одним архивом:
Похожие презентации