Презентация Процессы, проходящие в растворах (продолжение темы) онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Процессы, проходящие в растворах (продолжение темы) абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 31 слайд. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Презентации » Химия » Процессы, проходящие в растворах (продолжение темы)
Оцените!
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:31 слайд
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:826.00 kB
- Просмотров:47
- Скачиваний:0
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№3 слайд
![Гидролиз солей Гидролиз солей](/documents_6/8ef69f69f82946fab56c7f219333b086/img2.jpg)
Содержание слайда: Гидролиз солей
Гидролиз солей – это реакция обменного разложения между солью и водой.
Гидролиз солей – это реакция взаимодействия ионов слабого электролита, входящего в состав соли, с водой, в результате которой получается слабый электролит.
Гидролиз соли – это слабое кислотно-основное взаимодействие ионов соли с водой, приводящее к разрушению не только соли, но и воды.
№6 слайд
![Гидролиз солей продолжение](/documents_6/8ef69f69f82946fab56c7f219333b086/img5.jpg)
Содержание слайда: Гидролиз солей
(продолжение)
Согласно определению, соли, образованные сильным основанием и слабой кислотой, в ходе гидролиза это сильное основание и эту слабую кислоту и дают:
CH3COONa + HOH ⇆ CH3COOH + NaOH (35)
В кратком ионном виде: Na+ + НОН → реакция не идёт,
так как катион Nа+ не может связывать ион НО⁻ из воды
(у Nа+ плохое сродство к электронам). Иными словами, гидролиз (разрушение
водОЙ) катиона Nа+ происходить не может.
Зато ацетат ион может разрушаться водой (гидролизоваться), связывая Н+ и выталкивая НО⁻:
СН3СОО⁻ + НОН ⇆ СН3СООН + НО⁻ рН > 7 (36)
Такой процесс (36) называют гидролизом соли по аниону.
Вывод: соль, образованная сильным основанием и слабой кислотой (СН3СООNа), гидролизуется по аниону (СН3СОО–)
№8 слайд
![Гидролиз солей продолжение](/documents_6/8ef69f69f82946fab56c7f219333b086/img7.jpg)
Содержание слайда: Гидролиз солей
(продолжение)
Соль, образованная слабым основанием и сильной кислотой, в ходе гидролиза даёт слабое основание и сильную кислоту.
NH4Cl + HOH ⇆ NH3 ∙ HOH + HCl ⇆ NH3 + H3O+Cl– (39)
В кратком ионном виде: Сl– + НОН → реакция не идёт,
так как хлорид анион Cl– не может выталкивать НО⁻ и связывать Н+ из воды.
(Сl– – плохой донор электронной пары из-за делокализации электронной плотности, поэтому он устойчивее, чем НО⁻ и существует сам по себе).
Таким образом, гидролиз (разрушение водой) аниона Cl- происходить не может
Зато катион аммония частично гидролизуется водой:
NH4+ + HOH ⇆ NH3 + H3O+ (катион гидроксония) рН < 7 ( 40)
№10 слайд
![Гидролиз солей продолжение](/documents_6/8ef69f69f82946fab56c7f219333b086/img9.jpg)
Содержание слайда: Гидролиз солей
(продолжение)
Соли, образованные слабой кислотой и слабым основанием в ходе гидролиза эти же соединения и дают.
CH3COO NH4 + HOH ⇆ сH3COOH + NH3 · НОН (43)
Гидролиз по катиону:
+NH4 + HOH ⇆ NH3 + H3O+ (44)
рН либо 7, либо < 7, либо > 7 (см. ниже)
2 HOH,
Гидролиз по аниону:
CH3COO - + HOH ⇆ CH3COOH + HO⁻ (45)
В этом случае положение равновесия (43) будет сдвинуто вправо больше, чем в предыдущих случаях (35) и (39), так как образующиеся продукты сH3COOH и NH3 - слабые электролиты. Причём, как видим, часть разрушенной воды возвращается в систему, что тоже способствует смещению равновесия вправо.
№13 слайд
![Степень гидролиза зависит от](/documents_6/8ef69f69f82946fab56c7f219333b086/img12.jpg)
Содержание слайда: Степень гидролиза зависит:
от природы соли (характеристики рКа и рКb).
от t0 (повышается t0 - растёт гидролиз, так как гидролиз – это эндотермический процесс);
от концентрации (чем меньше концентрация соли, тем лучше идёт гидролиз, см. (49));
от рН среды: гидролиз по катиону даёт катион Н+, поэтому при добавлении щёлочи происходит связывание Н+
(Н+ + НО⁻ → НОН), что приведёт к смещению равновесия (39) и (40), а также (43) и (44) вправо; гидролиз по аниону даёт анион НО-, поэтому при добавлении кислоты происходит связывание НО⁻: НО⁻ + Н+ → НОН, что приведёт к смещению равновесия (35) и (36), а также (43) и (44) вправо.
Таким образом, кислоты и щёлочи будут усиливать определённый тип гидролиза (соответственно, по аниону или катиону, а также по обоим ионам).
№16 слайд
![Механизм гидролиза Гидролиз](/documents_6/8ef69f69f82946fab56c7f219333b086/img15.jpg)
Содержание слайда: Механизм гидролиза
Гидролиз солей можно рассматривать как результат поляризационного взаимодействия ионов соли с их гидратной оболочкой. Чем сильнее поляризующее действие ионов на воду, тем в большей степени протекает гидролиз.
Так, катионы в водном растворе (Kt) гидратированы и существуют в виде аквакомплексов, образованных с помощью ковалентной связи Kt—OH2 по донорно-акцепторному типу. Аквакомплексы, в свою очередь, гидратированы посредством водородных связей (см. ниже схему).
№19 слайд
![Слабые акцепторы электронной](/documents_6/8ef69f69f82946fab56c7f219333b086/img18.jpg)
Содержание слайда: Слабые акцепторы электронной пары катионы щелочных и щелочноземельных металлов – также не способны в достаточной степени поляризовать координированную в комплексе молекулу воды НОН.
Водородная связь между координационной НОН и НОН гидратной оболочки остаётся слабой и не превращается в ковалентную. Катиона гидроксония Н3О+ не получится. Вот почему не идёт гидролиз по катионам: Na+, K+, Ca2+ и др.
№20 слайд
![Сильные акцепторы электронной](/documents_6/8ef69f69f82946fab56c7f219333b086/img19.jpg)
Содержание слайда: # Сильные акцепторы электронной пары двух- и трёхзарядные катионы
(Cu2+, Fe2+, Fe3+, Cr3+, Al3+ и др.), то есть катионы слабых оснований Аррениуса способны к указанному взаимодействию. Эти катионы являются жёсткими кислотами Льюиса и взаимодействуют эффективно с молекулой НОН как жёстким основанием.
[Al(OH2)6]3+ + HOH ⇆ [Al(OH2)5OH]2+ + H3O+ (54)
Сократим на 6 молекул воды. Получится: Al3+ + HOH ⇆ AlOH2+ + H+ (55)
№22 слайд
![Таким действием будут](/documents_6/8ef69f69f82946fab56c7f219333b086/img21.jpg)
Содержание слайда: Таким действием будут обладать уже электронодоноры средней силы:
CO32-, PO43-, SO32-, S2-, а также -СN (то есть, кислотные остатки слабых и средней силы кислот Аррениуса).
Слабые доноры электронной пары - однозарядные анионы ( Cl -, Br -, J -, NO3-, ClO4-), а также SO4 2- и др. остатки сильных кислот Аррениуса - не способны дать сильную водородную связь. Другими словами, они оказывают очень слабое поляризующее действие на воду из-за делокализации (-). Поэтому гидролиз по аниону NO3-, ClO4-,
SO4 2-, Cl - и др. не происходит.
№23 слайд
![Метод нейтрализации](/documents_6/8ef69f69f82946fab56c7f219333b086/img22.jpg)
Содержание слайда: Метод нейтрализации
(нестандартный подход)
Реакция, лежащая в основе метода:
АН + В ⇄ А‾ + НВ+
В результате кислотно- основного взаимодействия Н+ переносится с кислоты АН на основание В. Образуется новая кислота и новое основание, сопряжённые исходным. Понятно, что рН среды в точке эквивалентности, как правило, будет отличаться от первоначальной.
Точка эквивалентности устанавливается с помощью кислотно-основного индикатора
Среди участников реакции обязательно должны быть либо сильная кислота (HCl, H2SO4), либо сильное основание (NaOH), либо оба реагента сильные.
В последнем случае реакция нейтрализации сводится к виду:
Н+ + НО‾ ⇄ НОН
№24 слайд
![В роли титранта всегда](/documents_6/8ef69f69f82946fab56c7f219333b086/img23.jpg)
Содержание слайда: В роли титранта всегда используется раствор сильного основания или сильной кислоты для эффективного взаимодействия не только с исследуемым веществом но и с индикатором в точке эквивалентности (индикатор, если помните, это слабая органическая кислота или слабое органическое основание Бренстеда).
Понятно, что методом нейтрализации можно определять любые кислоты и любые основания, удовлетворяющие определению Бренстеда.
№25 слайд
![Примеры Используя NaOH в](/documents_6/8ef69f69f82946fab56c7f219333b086/img24.jpg)
Содержание слайда: Примеры
Используя NaOH в качестве титранта, можно определять слабые кислоты: H2C2O4, H3PO4, H2PO4- (Na H2PO4), HPO42- (Na2 HPO4), HCO3‾, лактат, пируват, СН3СООН, NH4+ (NH4Cl) и многие др. слабые кислоты Бренстеда прямым титрованием.
Для определения же сильных кислот НСl, H2SO4 можно также использовать NaOH, но лучше слабое основание, например, НСО3- (Na HCO3). Причём, в этом случае определяемые сильные кислоты (HCl, H2SO4) нужно брать в роли титрантов, а раствор слабого основания НСО3- (NaHCO3) – наливать в колбочку для титрования и использовать в качестве стандартного рабочего раствора, который можно точно приготовить.
№26 слайд
![Используя HCl в качестве](/documents_6/8ef69f69f82946fab56c7f219333b086/img25.jpg)
Содержание слайда: Используя HCl в качестве титранта, можно определять как сильные основания NaOH, так и слабые основания НСО3-(NaHCO3), NH3.
Хотя для определения сильных оснований
(щелочей ) лучше использовать слабые кислоты, например, щавелевую (так как их раствор можно приготовить точнее и он лучше хранится). В этом случае раствор определяемой щелочи следует брать в качестве титранта, а раствор щавелевой кислоты наливать в колбочку для титрования и использовать в качестве стандартного рабочего реактива.
№29 слайд
![Установка точки](/documents_6/8ef69f69f82946fab56c7f219333b086/img28.jpg)
Содержание слайда: Установка точки эквивалентности
в методе нейтрализации
В методе нейтрализации точка эквивалентности (конец титрования) устанавливается с помощью кислотно-основных индикаторов .При этом необходимо, чтобы рН в точке эквивалентности рНэ (а это расчётная величина) попадала в зону перехода цвета индикатора (табличная величина).
Аналитически это условие выбора индикатора записывается формулой:
рНэ = рТ ± 1 (63)
Зная рНэ , легко найти рТ из уравнения (63):
Для расчёта рНэ надо знать тему «рН растворов сильных и слабых кислот и оснований», а также «рН растворов солей, подвергающихся гидролизу по катиону, аниону или обоим ионам» (см. выше).
Так, например, для выбора индикатора в реакции (57) необходимо рассчитать рН раствора, в котором будет находиться соль Na2С2О4, гидролизующаяся по аниону С2О42– (ведь именно эта соль должна быть в точке эквивалентности, а щавелевая кислота должна вся уйти в реакцию с NaOH).
№30 слайд
![Установка точки](/documents_6/8ef69f69f82946fab56c7f219333b086/img29.jpg)
Содержание слайда: Установка точки эквивалентности
в методе нейтрализации (продолжение)
Применяя формулу (37) к реакции гидролиза соли по 1-й ступени:
С2О42– + НОН ⇄ НС2О4– + –ОН рН>7, получим
pKа(НС2О4–) - pCм (Na2С2О4) pKа2(Н2С2О4) - pCм (Na2С2О4)
рНэ (Na2С2О4) = 7 + = 7 +
2 2
где
pKа2(Н2С2О4) = - lg Kа2(Н2С2О4) ;
Сэ (Na2С2О4) Сэ (Н2С2О4)
pCм (Na2С2О4) = -lg Cм (Na2С2О4) = -lg Cэ (Na2С2О4) ∕z = -lg = -lg
2 22
При переходе от соли к кислоте мы учли, что соль, как конечный продукт реакции в ходе титрования, находится теперь уже в объёме примерно в два раза большем, чем тот объем, в котором находилась исходная кислота. Следовательно, и её концентрация будет в два раза меньше по сравнению с концентрацией кислоты (вот почему в знаменателе появилась дополнительная цифра 2).
Скачать все slide презентации Процессы, проходящие в растворах (продолжение темы) одним архивом:
Похожие презентации
-
Растворы и процессы, проходящие в растворах. Протолитическая теория кислот и оснований
-
Растворы. Дисперсные системы. Термодинамика процесса растворения. (Лекция 2)
-
Процессы в растворах: электролитическая диссоциация (ЭД) Презентация подготовлена учителем биологии и химии МОУ СОШ д. Городищ
-
Скачать презентацию Процессы в растворах электролитическая диссоциация
-
Скачать презентацию Дисперсные системы и растворы
-
Моделирование процесса приготовления раствора уксусной кислоты различной концентрации
-
Дисперсные (коллоидные) системы и растворы
-
Процессы растворения твёрдых веществ
-
Основные особенности процессов растворения твёрдых веществ
-
Растворы. Термодинамика процесса растворения. Способы выражения концентрации. Идеальные растворы. Законы Рауля