Презентация Производные дигидропиридина (нефидипин, амлодипин, форидон) и пиридина (супрастин) онлайн

На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Производные дигидропиридина (нефидипин, амлодипин, форидон) и пиридина (супрастин) абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 25 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Презентации » Химия » Производные дигидропиридина (нефидипин, амлодипин, форидон) и пиридина (супрастин)



Оцените!
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
  • Тип файла:
    ppt / pptx (powerpoint)
  • Всего слайдов:
    25 слайдов
  • Для класса:
    1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
  • Размер файла:
    1.17 MB
  • Просмотров:
    56
  • Скачиваний:
    0
  • Автор:
    неизвестен



Слайды и текст к этой презентации:

№1 слайд
Министерство здравоохранения
Содержание слайда: Министерство здравоохранения и социального развития Республики Казахстан Южно-Казахстанская государственная фармацевтическая академия

№2 слайд
План Введение Производные
Содержание слайда: План Введение Производные дигидропиридина (нефидипин , амлодипин , форидон ) Производные пиридина (супрастин). Физические, химические свойства и методы анализа. Применение и условия хранения. Заключение. Список использованных источников.

№3 слайд
Производные дигидропиридина В
Содержание слайда: Производные дигидропиридина В 1980-90 х годах были синтезированы эффективные вазодилататоры и антигипертензивные средства, производные 1,4 – дигидропиридина. Их структурной основой является 1,4-дигидро-2,6-диметилпиридин-3,5-дикарбоновая кислота. В молекулах этих веществ имеются две сложноэфирные группы, в положении 4 присоединён фенильный радикал с соответствующими заместителями. Синтез препаратов состоит в конденсации ароматического альдегида с производными ацетоуксусного эфира.

№4 слайд
Содержание слайда:

№5 слайд
Нефидипин - Nifedipinum.
Содержание слайда: Нефидипин - Nifedipinum.

№6 слайд
Подлинность Подлинность
Содержание слайда: Подлинность: Подлинность: 1)образование азокрасителя после восстановления нитрогруппы до аминогруппы. 2)гидроксамовая реакция. 3)УФ-спектр 4)ИК-спектр Количественное определение: 1)цериметрия 2)спектрофотометрия

№7 слайд
Содержание слайда:

№8 слайд
Содержание слайда:

№9 слайд
Содержание слайда:

№10 слайд
Содержание слайда:

№11 слайд
Содержание слайда:

№12 слайд
Содержание слайда:

№13 слайд
Содержание слайда:

№14 слайд
Содержание слайда:

№15 слайд
Содержание слайда:

№16 слайд
Амлодипин - Amlodipinum. -
Содержание слайда: Амлодипин - Amlodipinum. 2-[(2-Аминоэтокси)метил]-4-(2-хлор-фенил)-1,4-Дигидро-6-метил-3,5-пиридиндикарбоновой кислоты 3-этил-5-метиловый эфир.

№17 слайд
Подлинность Подлинность проба
Содержание слайда: Подлинность: Подлинность: 1)проба Бельштейна 2)гидроксамовая проба 3)выделение этиламина Количественное определение: сжигание в токе кислорода (по хлорид иону)

№18 слайд
Содержание слайда:

№19 слайд
Содержание слайда:

№20 слайд
Содержание слайда:

№21 слайд
Применение Применение
Содержание слайда: Применение: Применение: Антогонист иона калция. Расширяет коронарные и артериальные сосуды. Гипотензивное действие. Ишемическая болезнь сердца. Стенокардия. Хранение При температуре не выше 25 С, взащищенном от света месте.

№22 слайд
Форидон - Foridonum.
Содержание слайда: Форидон - Foridonum. Диметиловый эфир 2,6-диметил-4-[2-(дифторметокси)фенил]-1,4-дигидро-пиридин-3,5-дикарбоновой кисло­ты.

№23 слайд
Подлинность Подлинность
Содержание слайда: Подлинность: Подлинность: 1)определение фтора методом сжигания в токе кислорода. 2)гидроксамовая проба. 3)УФ-спектр Количественное определение: 1)сжигание в токе кислорода (по фторид – иону) 2)спектрофотометрия

№24 слайд
Список использованных
Содержание слайда: Список использованных источников: Арыстанова Т.А. Общая фармацевтическая химия/Учебное пособие.-Шымкент.-2008.-157 с. Арзамасцев А.П.. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 3-е изд., испр.-М.:ГЭОТАР-Медиа.-2006.-640 с. Анализ лекарственных смесей / Арзамасцев А.П., Печенников В.М., Родионова Г.М. и др.-М.: Компания Спутник +.-2000.-275 с. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2-х ч: учебное пособие, 4-е изд., перераб. и доп.-М.: МЕДпресс-информ.-2007.-624с. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии: Аксенова Э.Н., Андрианова О.П., Арзамасцев А.П. и др.- М.: Медицина.- 2001.- 384 с.

№25 слайд
Содержание слайда:

Скачать все slide презентации Производные дигидропиридина (нефидипин, амлодипин, форидон) и пиридина (супрастин) одним архивом: