Презентация Синтетические методы получения лекарственных средств гетероциклического ряда антибиотики с четырехчленным азетидиновым ядром онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Синтетические методы получения лекарственных средств гетероциклического ряда антибиотики с четырехчленным азетидиновым ядром абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 34 слайда. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Презентации » Химия » Синтетические методы получения лекарственных средств гетероциклического ряда антибиотики с четырехчленным азетидиновым ядром
Оцените!
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:34 слайда
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:2.87 MB
- Просмотров:101
- Скачиваний:0
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№2 слайд
Содержание слайда: Структурной основой природных и синтетических пенициллинов является 6-аминопенициллановая кислота, состоящая из тиазолидинового цикла (А) и лактамного цикла (В):
Структурной основой природных и синтетических пенициллинов является 6-аминопенициллановая кислота, состоящая из тиазолидинового цикла (А) и лактамного цикла (В):
№3 слайд
Содержание слайда: Специфическая биологическая активность обусловлена наличием тиазолидинового и лактамного колец, а также заместителем в 6-ом положении.
Специфическая биологическая активность обусловлена наличием тиазолидинового и лактамного колец, а также заместителем в 6-ом положении.
Биосинтез природных пенициллинов осуществляется отобранными промышленными штаммами плесени, инкубированными в питательной среде, содержащей аминокислоты, углеводы, жиры и обязательно предшественников для формирования радикала в 6-ом положении.
Для выделения и очистки пенициллинов используют хроматографию, ионообменную сорбцию.
Природные пенициллины имеют серьезный недостаток – они легко разрушаются под действием фермента пенициллиназы (β-лактамазы). Это послужило предпосылкой для синтеза полусинтетических пенициллинов на основе 6-амино-пенициллановой кислоты (6-АПК), которую чаще всего ацилируют по аминогруппе в 6-ом положении.
№4 слайд
Содержание слайда: При промышленном производстве пенициллинов сначала получают аминопенициллановую кислоту из культуры плесневого гриба, а затем микробиологическим или химическим способом проводят ацилирование аминогруппы карбоновой кислотой или ее хлорангидридом:
При промышленном производстве пенициллинов сначала получают аминопенициллановую кислоту из культуры плесневого гриба, а затем микробиологическим или химическим способом проводят ацилирование аминогруппы карбоновой кислотой или ее хлорангидридом:
№5 слайд
Содержание слайда: На основе 6-АПК синтезировано большое количество полусинтетических пенициллинов, представляющих собой ацильные производные. В качестве ацилирующих агентов используют хлорангидриды карбоновых кислот:
На основе 6-АПК синтезировано большое количество полусинтетических пенициллинов, представляющих собой ацильные производные. В качестве ацилирующих агентов используют хлорангидриды карбоновых кислот:
№15 слайд
Содержание слайда: Препарат прокаливают с солями Na, фильтруют:
Препарат прокаливают с солями Na, фильтруют:
а) к части фильтрата добавляют FeSO4, затем при подкислении приливают FeCl3. Образуется синий осадок – берлинская лазурь.
6NaCN + FeSO4 → Na4[Fe(CN)6] + Na2SO4;
3Na4[Fe(CN)6] + 4FeCl3 → Fe4[Fe(CN)6]3 + 12NaCl
б) часть фильтрата нагревают с соляной кислотой, образуется H2S, который обнаруживается по почернению бумаги пропитанной Pb(CH3COO)2.
№16 слайд
Содержание слайда: а) сплавление со щелочью с образованием S2- иона:
а) сплавление со щелочью с образованием S2- иона:
S2- + Pb2+ → PbS
или с нитропруссидом Na – красно-фиолетовое окрашивание Na4[Fe(CN)5NOS]
б) минерализация в концентрированной азотной кислоте (HNO3) до сульфат – иона:
SO42- + Ba2+ → BaSO4 ↓
№21 слайд
Содержание слайда: Состоит из двух этапов: определение суммы пенициллинов и определение соответствующего препарата.
Состоит из двух этапов: определение суммы пенициллинов и определение соответствующего препарата.
1. Обратная йодометрия (ГФХ)
продукты последовательного щелочного, а затем кислотного гидролиза окисляют избытком стандартного раствора йода J2 при рН 4,5
№25 слайд
Содержание слайда: Применение: антибактериальные препараты.
Применение: антибактериальные препараты.
Совместимость: пенициллины нельзя объединять с аминогликозидами в одном шприце, т.к. образующиеся пенициллоиновые кислоты дают соли с основными аминогликозидами
Хранение: в сухом месте при комнатной температуре, флаконы.
№27 слайд
Содержание слайда: Описание: белые кристаллические порошки, практически не растворимы в хлороформе и эфире. Цефалотина натриевая соль – легко растворима в воде, мало растворим в этаноле. Цефалотин – трудно растворим в воде, практически не растворим в этаноле. Цефалексин – амфотерен (-NH2, -СООН).
Описание: белые кристаллические порошки, практически не растворимы в хлороформе и эфире. Цефалотина натриевая соль – легко растворима в воде, мало растворим в этаноле. Цефалотин – трудно растворим в воде, практически не растворим в этаноле. Цефалексин – амфотерен (-NH2, -СООН).
Хранение: в хорошо укупоренной таре.
Применение: антибактериальные (грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы).
№28 слайд
Содержание слайда: Природный цефалоспорин С – продукт жизнедеятельности плесневого гриба Cephalosporium salmosynnematum. Цефалоспорин С – токсичен и малоэффективен и является источником получения полусинтетических цефалоспоринов, а именно 7- аминоцефалоспорановой кислоты.
Природный цефалоспорин С – продукт жизнедеятельности плесневого гриба Cephalosporium salmosynnematum. Цефалоспорин С – токсичен и малоэффективен и является источником получения полусинтетических цефалоспоринов, а именно 7- аминоцефалоспорановой кислоты.
Из пенициллинов с помощью химической трансформации можно получить 7 –аминодезацетоксицефалоспорановую кислоту
№29 слайд
Содержание слайда: Антибиотики цефалоспориновой группы син-тезируются на основе цефалоспорина С , получаемого ферментативным путем. В отличие от пенициллинов, в основном ядре которых допускается варьирование заместителей только по одному положению (6-аминогруппе), в случае цефалоспоринов возможны химические вариации как по 7-аминогруппе, так и по положению С-3, что позволяет синтезировать значительно более разнообразный арсенал лекарственных веществ. Цефалоспорин С окисляют в системе NaOCl/HCOOH до иминолактона, который затем гидролизуют в 7-аминоцефалоспорановую кислоту. Эта кислота в свободном виде не может быть получена ферментативно, в отличие от аминопенициллановой кислоты , которую легко производят при ферментации в отсутствие ацилирующих ее карбоновых кислот. Далее проводят N-ацилирование аминокислоты и модификацию ацетилоксиметильной группы в положении 3, получая различные антибиотики:
Антибиотики цефалоспориновой группы син-тезируются на основе цефалоспорина С , получаемого ферментативным путем. В отличие от пенициллинов, в основном ядре которых допускается варьирование заместителей только по одному положению (6-аминогруппе), в случае цефалоспоринов возможны химические вариации как по 7-аминогруппе, так и по положению С-3, что позволяет синтезировать значительно более разнообразный арсенал лекарственных веществ. Цефалоспорин С окисляют в системе NaOCl/HCOOH до иминолактона, который затем гидролизуют в 7-аминоцефалоспорановую кислоту. Эта кислота в свободном виде не может быть получена ферментативно, в отличие от аминопенициллановой кислоты , которую легко производят при ферментации в отсутствие ацилирующих ее карбоновых кислот. Далее проводят N-ацилирование аминокислоты и модификацию ацетилоксиметильной группы в положении 3, получая различные антибиотики:
№33 слайд
Содержание слайда: 1.Цефалексин - на аминокислоту: нингидриновая проба и реакция комплексообразования с ионами Cu2+ в среде уксусной кислоты - после прибавления гидроксида натрия образуется оливково-зеленое окрашивание.
1.Цефалексин - на аминокислоту: нингидриновая проба и реакция комплексообразования с ионами Cu2+ в среде уксусной кислоты - после прибавления гидроксида натрия образуется оливково-зеленое окрашивание.
2. Со смесью 80% H2SO4 и 1% HNO3:
цефалексин – желтое окрашивание;
цефалотина натриевая соль – оливково-зеленое окрашивание.
№34 слайд
Содержание слайда: 1. Обратная йодометрия
1. Обратная йодометрия
2. Меркуриметрия.
3. Цефалоспорин – неводное титрование:
растворитель – смесь муравьиной и ледяной уксусной кислот и ацетона;
титрант – диоксановый раствор HClO4;
точка эквивалентности регистрируется потенциометрически.
4. СФМ.
5. ВЭЖХ.
Скачать все slide презентации Синтетические методы получения лекарственных средств гетероциклического ряда антибиотики с четырехчленным азетидиновым ядром одним архивом:
-
Гетерофункциональные производные бензольного ряда как лекарственные средства. Гетероциклические соединения. Алкалоиды
-
Синтетические лекарственные средства
-
Рефрактометрия как экспресс-метод определения лекарственных средств
-
Технические средства наноэлектроники. Эпитаксиальные методы получения наноструктур
-
Анализ качества лекарственных средств органической природы из группы галогенпроизводных углеводородов жирного ряда
-
Анализ качества лекарственных средств количественно определяемых методом редоксиметрии. Препараты серы и мышьяка
-
Анализ качества неорганических лекарственных средств количественно определяемых методами редоксиметрии
-
Предмет и задачи фармацевтической химии. Общие методы анализа лекарственных средств неорганической природы согласно ГФУ
-
Методы анализа лекарственных средств. Поляриметрия
-
Химиотерапевтические лекарственные средства. Антибиотики. (Лекция 4)