Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
Тип файла:
ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:
17 слайдов
Для класса:
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:
268.00 kB
Просмотров:
56
Скачиваний:
0
Автор:
неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд![Углеводороды классификация и](/documents_6/2f6b3f6d1193418a1cfdb8ad91f8306f/img0.jpg)
Содержание слайда: Углеводороды
(классификация и номенклатура)
№2 слайд![Углеводороды Органические](/documents_6/2f6b3f6d1193418a1cfdb8ad91f8306f/img1.jpg)
Содержание слайда: Углеводороды
Органические вещества, состоящие из химических элементов углерода и водорода.
№3 слайд![](/documents_6/2f6b3f6d1193418a1cfdb8ad91f8306f/img2.jpg)
№4 слайд![](/documents_6/2f6b3f6d1193418a1cfdb8ad91f8306f/img3.jpg)
№5 слайд![](/documents_6/2f6b3f6d1193418a1cfdb8ad91f8306f/img4.jpg)
№6 слайд![Алканы предельные](/documents_6/2f6b3f6d1193418a1cfdb8ad91f8306f/img5.jpg)
Содержание слайда: Алканы – предельные углеводороды (в них все связи одинарные):
Алканы – предельные углеводороды (в них все связи одинарные):
CH3 – CH2 – CH2 – CH3 - бутан
Алкены – углеводороды с двойной связью:
CH2 = CH – CH2 – CH3 - бутен
Алкины – углеводороды с тройной связью:
CH C – CH2 – CH3 - бутин
№7 слайд![Циклоалканы СnH n Циклоалканы](/documents_6/2f6b3f6d1193418a1cfdb8ad91f8306f/img6.jpg)
Содержание слайда: Циклоалканы СnH2n
Циклоалканы СnH2n
Цепь атомов углерода замкнута в кольцо:
СH2 CH2 CH2
CH2 CH2 CH2 CH2
Алкадиены СnH2n-2
Углеводороды с двумя двойными связями:
СH2 = C = CH2 CH2 = CH – CH = CH2
пропадиен бутадиен
№8 слайд![Ароматические углеводороды](/documents_6/2f6b3f6d1193418a1cfdb8ad91f8306f/img7.jpg)
Содержание слайда: Ароматические углеводороды
СnH2n-6
Углеводороды, в молекуле которых есть ароматическое ядро (бензольное кольцо).
Строение молекулы бензола:
№9 слайд![Номенклатура углеводородов](/documents_6/2f6b3f6d1193418a1cfdb8ad91f8306f/img8.jpg)
Содержание слайда: Номенклатура углеводородов
Выбрать самую длинную цепь атомов углерода или цепь, в которую входят все кратные связи (если они есть).
Пронумеровать её, начиная с конца, у которого ближе боковая цепь (радикал) или ближе расположена кратная связь.
В названии указывают:
Номер углерода, у которого радикал;
Название радикала (перечислить все радикалы);
Название углеводорода по основной цепи с суффиксом –ан (если все связи одинарные), -ен (если есть двойная связь), -ин (если есть тройная связь).
На конце названия ставят номер углерода, за которым следует кратная связь.
№10 слайд![Если радикалы одинаковые, то](/documents_6/2f6b3f6d1193418a1cfdb8ad91f8306f/img9.jpg)
Содержание слайда: Если радикалы одинаковые, то указывают несколько номеров атомов углерода, а затем ставят умножающие приставки ди- (два), три- (три), тетра- (четыре), пента- (пять) и т. д. и только потом дают название радикалу.
Если радикалы одинаковые, то указывают несколько номеров атомов углерода, а затем ставят умножающие приставки ди- (два), три- (три), тетра- (четыре), пента- (пять) и т. д. и только потом дают название радикалу.
№11 слайд![Название радикала образуются](/documents_6/2f6b3f6d1193418a1cfdb8ad91f8306f/img10.jpg)
Содержание слайда: Название радикала образуются от названия угдеводорода с соответст-вующим числом атомов углерода при помощи замены суффикса –ан на суффикс –ил; например:
Название радикала образуются от названия угдеводорода с соответст-вующим числом атомов углерода при помощи замены суффикса –ан на суффикс –ил; например:
СН4 – метан – СН3 - метил
С2Н6 – этан – С2Н5 – этил
С3Н8 – пропан – С3Н9 – пропил
и т. д.
№12 слайд![Если в молекуле несколько](/documents_6/2f6b3f6d1193418a1cfdb8ad91f8306f/img11.jpg)
Содержание слайда: Если в молекуле несколько кратных связей, то перед суффиксом ставят умножающие приставки –ди-, -три-, тетра- и т.д., а за суффиксом столько же номеров атомов углерода, за которыми следует кратная связь.
Если в молекуле несколько кратных связей, то перед суффиксом ставят умножающие приставки –ди-, -три-, тетра- и т.д., а за суффиксом столько же номеров атомов углерода, за которыми следует кратная связь.
№13 слайд![Примеры СН СН СН СН CH CH CH](/documents_6/2f6b3f6d1193418a1cfdb8ad91f8306f/img12.jpg)
Содержание слайда: Примеры:
СН3 – СН – СН2 – СН3
|
CH3
CH3 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH3
| |
CH3 CH3
CH3 – CH – CH – CH2 – CH3
| |
CH3 C2H5
№14 слайд![СH CH CH CH CH СH CH CH CH CH](/documents_6/2f6b3f6d1193418a1cfdb8ad91f8306f/img13.jpg)
Содержание слайда: СH3 – CH = CH – CH – CH3
СH3 – CH = CH – CH – CH3
|
CH3
СH3 – C = CH – CH – CH2 – СН3
| |
CH3 CH3
СH3 – C = CH – CН – CH = СН2
| |
CH3 C2H5
№15 слайд![СН СН CH CH СН СН CH CH CH C](/documents_6/2f6b3f6d1193418a1cfdb8ad91f8306f/img14.jpg)
Содержание слайда: СН3 – СН2 CH2 – CH3
СН3 – СН2 CH2 – CH3
| |
CH3 – C = CH – CH – C – CH3
||
CH – CH3
CH3 – С CH2 – CH3
||| |
C – CH
|
CH3 – CH – CH2
|
CH3
№16 слайд![СH CH СH CH H C CH H C CH CH](/documents_6/2f6b3f6d1193418a1cfdb8ad91f8306f/img15.jpg)
Содержание слайда: СH – CH3
СH – CH3
H2C CH2
| |
H2 C CH – CH3 C2H5
CH2 CH3
CH3
H7C3
C2H5
C2H5
№17 слайд![](/documents_6/2f6b3f6d1193418a1cfdb8ad91f8306f/img16.jpg)