Презентация Пф иммунопатологии, иммунодефициты онлайн

Содержание слайда: Патофизиология иммунопатологии, иммунодефициты

Содержание слайда:

Содержание слайда: Основные субпопуляции Т-хелперов и цитокины, которые они секретируют и которые влияют на их дифференцировку.

Содержание слайда: СХЕМА КОНТАКТНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ КЛЕТОК ПРИ ПРЕЗЕНТАЦИИ АНТИГЕНА

Содержание слайда: ИММУННЫЙ СТАТУС № ФИО ПОЛ ВОЗРАСТ ДИАГНОЗ ЛЕЧАЩИЙ ВРАЧ

Содержание слайда: ИДС (иммунодефицитное состояние) – это такие нарушения иммунного статуса, которые обусловлены дефектом одного или нескольких механизмов иммунного ответа

Содержание слайда: ИДС – это иммунопатологические состояния, сопровождающиеся снижением иммунологической реактивности и приводящие к формированию патологии

Содержание слайда: ИДС – это снижение функциональной активности основных компонентов иммунной системы, ведущее к нарушению защиты организма от микробов и проявляющиеся, преимущественно, инфекционным синдромом

Содержание слайда: ИДС подразделяется на первичные, генетически обусловленные, и вторичные, приобретенные

Содержание слайда: Первичные ИДС – это заболевания человека, основой которых является наследственно обусловленная дефектность структуры и функции иммунной системы, что проявляется нарушением иммунной защиты

Содержание слайда: Генетические блоки развития Т- и В-лимфоцитов

Содержание слайда: КЛАССИФИКАЦИЯ ПЕРВИЧНЫХ ИДС I. КОМБИНИРОВАННЫЕ ИДС ЛИМФОЦИТОФТИЗ – ТКИД «ШВЕЙЦАРСКОГО ТИПА» (ТЯЖЕЛЫЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ИД) СИНДРОМ НЕФЕЛОФА – ТКИД «ФРАНЦУЗКОГО ТИПА» - ЛИМФОЦИТАРНАЯ ДИСГЕНЕЗИЯ СИНДРОМ – ЛУИ-БАР СИНДРОМ ВИСКОТТА-ОЛДРИЧА РЕТИКУЛЯРНАЯ ДИСГЕНЕЗИЯ СИНДРОМ ОМЕНА (РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗ)

Содержание слайда: II. ДЕФИЦИТЫ Т-КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА СИНДРОМ ДИ-ДЖОРДЖИ (ГИПОПЛАЗИЯ ВИЛОЧКОВОЙ ЖЕЛЕЗЫ) ДЕФИЦИТ ФЕРМЕНТОВ: а) ПНФ (ПУРИННУКЛЕОЗИДФОСФОРИЛАЗЫ) б) АДА (АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗЫ) 3. ВАРИАБИЛЬНЫЕ ИД С АУТОАНТИТЕЛАМИ К Т-КЛЕТКАМ\ 4. ДЕФЕКТ С ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ НАРУШЕНИЕМ Т-КЛЕТОЧНОЙ РЕГУЛЯЦИИ

Содержание слайда: III. ГУМОРАЛЬНЫЕ ИДС (В-КЛЕТОЧНЫЕ) АГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ БРУТОНА ГИПОГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ а) СЦЕПЛЕННАЯ С ПОЛОМ (X-XY) б) ТРАНЗИТОРНАЯ 3. СЕЛЕКТИВНЫЕ ДЕФИЦИТЫ КЛАССОВ И СУБКЛАССОВ Ig а) СЕЛЕКТИВНЫЙ ДЕФИЦИТ IgA б) СЕЛЕКТИВНЫЙ ДЕФИЦИТ IgM в) СЕЛЕКТИВНЫЙ ДЕФИЦИТ IgG1,2,3,4 ДИСГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ (НАПРИМЕР ↓ IgA ПРИ IgM↑) ДЕФИЦИТ СПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ ДЕФИЦИТ КАППА-ЦЕПЕЙ IG

Содержание слайда: IV. СЕЛЕКТИВНЫЙ ДЕФИЦИТ ПО Ir-ГЕНУ (в некоторых классификациях он относится ко 3-ей группе)

Содержание слайда: ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

Содержание слайда: ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

Содержание слайда: Ребенок с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (ТКИД). Видны кожные поражения, возникли в результате гангренозной вакцинальной болезни (болезни вызванной введением вакцины против оспы). Поражения были распространены по всему телу Ребенок с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (ТКИД). Видны кожные поражения, возникли в результате гангренозной вакцинальной болезни (болезни вызванной введением вакцины против оспы). Поражения были распространены по всему телу

Содержание слайда: Поражение тканей полости рта Candida albicans при ТКИД. Этот гриб обильно размножается в полости рта и на коже у больных ТКИД. Поражение тканей полости рта Candida albicans при ТКИД. Этот гриб обильно размножается в полости рта и на коже у больных ТКИД.

Содержание слайда: ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

Содержание слайда: ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

Содержание слайда: ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

Содержание слайда: ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

Содержание слайда: ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

Содержание слайда: Синдром Ди Джорджи. Характерные признаки - широко расставленные глаза, низко расположенные уши, укороченный фильтр верхней губы. При этом синдроме описаны также врожденные пороки сердца и крупных сосудов. Синдром Ди Джорджи. Характерные признаки - широко расставленные глаза, низко расположенные уши, укороченный фильтр верхней губы. При этом синдроме описаны также врожденные пороки сердца и крупных сосудов.

Содержание слайда: ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

Содержание слайда: ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

Содержание слайда: ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

Содержание слайда: Вторичные ИДС (приобретенные) – это патологические состояния связанные с нарушением иммунной защиты организма вследствие действия ненаследственных индукторных факторов, т.е. не являются результатом генетического дефекта

Содержание слайда: КЛАССИФИКАЦИЯ ВТОРИЧНЫХ ИДС (ИЛЬИНА Н.И., 2000) 1. ПРИОБРЕТЕННЫЕ 2. ИНДУЦИРОВАННЫЕ 3. СПОНТАННЫЕ

Содержание слайда: КЛАССИФИКАЦИЯ ИДС (ВТОРИЧНЫХ) ПО ЭТИОЛОГИИ

Содержание слайда: КЛАССИФИКАЦИЯ ИДС ПО ВРЕМЕНИ ВОЗНИКНОВЕНИЯ 1. АНТЕНАТАЛЬНЫЕ 2. ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ 3. ПОСТНАТАЛЬНЫЕ

Содержание слайда: ТИПЫ ИДС 1. КЛЕТОЧНЫЙ 2. ГУМОРАЛЬНЫЙ 3. КОМБИНИРОВАННЫЙ 4. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФАГОЦИТОЗА 5. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА 6. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ NK (НАТУРАЛЬНЫХ КИЛЛЕРОВ) 7. НАРУШЕНИЕ ПРОЦЕССОВ АДГЕЗИОННЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ 8. ДЕФЕКТЫ СИСТЕМЫ ЦИТОКИНОВ

Содержание слайда: КЛАССИФИКАЦИЯ ИДС ПО ТЕЧЕНИЮ 1. КОМПЕНСИРОВАННЫЕ 2. СУБКОМПЕНСИРОВАННЫЕ 3. ДЕКОМПЕНСИРОВАННЫЕ

Содержание слайда: ОСНОВНЫЕ СИНДРОМЫ ПРИ ИДС 1. ИНФЕКЦИОННЫЙ 2. АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ 3. АУТОИММУННЫЙ 4. ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ

Содержание слайда: Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД) – это V (терминальная стадия ВИЧ-инфекции)

Содержание слайда: Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ-1), вызывающий синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД). А. Строение ВИЧ-1. Б. Электронная микрофотография зрелых и отпочковывающихся частиц ВИЧ-1 на поверхности бластов человека, стимулированных фитогемагглютинином. В. Внутриклеточный жизненный цикл ВИЧ. дцЦНК - , двухцепочечная ДНК; оцРНК - одноцепочечная РНК. Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ-1), вызывающий синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД). А. Строение ВИЧ-1. Б. Электронная микрофотография зрелых и отпочковывающихся частиц ВИЧ-1 на поверхности бластов человека, стимулированных фитогемагглютинином. В. Внутриклеточный жизненный цикл ВИЧ. дцЦНК - , двухцепочечная ДНК; оцРНК - одноцепочечная РНК.

Содержание слайда: Течение инфекции, вызванной ВИЧ-1. Изменения уровня антигена р24 и антител на поздней стадии заболевания от­мечаются у некоторых, но не всех больных. Тц- цитотоксические Т-лимфоциты Течение инфекции, вызванной ВИЧ-1. Изменения уровня антигена р24 и антител на поздней стадии заболевания от­мечаются у некоторых, но не всех больных. Тц- цитотоксические Т-лимфоциты

Содержание слайда: Механизмы гибели Т-клеток CD4+ Основная иммунологическая особенность СПИД состоит в разрушении Т-клеток CD4+, которое нельзя объяснить только прямым цитопатическим эффектом ВИЧ. Для объяснения причин истощения пула CD4+ и соответствующего изменения в соотношении клеток CD4+ : CD8+предложен ряд гипотез: 1. Имеет место прямой цитопатический эффект вируса на отдельные клетки либо происходит об­ разование многоядерного синцития в результате слияния инфицированных и неинфицированных Т-клеток CD4+.

Содержание слайда: Механизмы гибели Т-клеток CD4+ 2. ВИЧ сенсибилизирует Т-клетки CD4+ к апоптотической гибели, индуцированной активацией, т. е. у ВИЧ-инфицированных лиц стимуляция этих клеток приводит к их апоптозу. Инфицированные ВИЧ клетки особо чувствительны к Fas-индуцированному апоптозу и это может быть связано с экспрессией Fas инфицированными или неинфицированными Т-клетками под влиянием вирусных белков gp 120 и tat.

Содержание слайда: Механизмы гибели Т-клеток CD4+ 3. Цитотоксические Т-клетки CD8+ ответственны за снижение содержания вируса в организме в ранней фазе ВИЧ-инфекции. У инфицированных лиц происходит быстрая экспансия этих клеток, что может играть существенную роль в лизисе клеток CD4+, содержащих вирус. 4. Антитела к белкам ВИЧ связываются с инфицированными клетками, которые затем разрушаются по механизму антителозависимой клеточно- опосредованной цитотоксичности.

Содержание слайда: Механизмы гибели Т-клеток CD4+ 5. ВИЧ-инфекция часто ассоциирована с на­ рушением образования или созревания новых Т-клеток в тимусе или костном мозге. Возможно, несколько из перечисленных механизмов действуют одновременно, в конечном итоге сдвигая баланс между защитными силами организма и ВИЧ в пользу вируса.

Содержание слайда:

Содержание слайда:

Содержание слайда:

Содержание слайда:

Содержание слайда:

Содержание слайда:

Содержание слайда: