Презентация Хромосомная теория наследственности. Генетика пола онлайн

Содержание слайда: Хромосомная теория наследственности. Генетика пола. Каредина Валентина Семеновна д.м.н., профессор

Содержание слайда: План лекции: Основные положения хромосомной теории Наследование, сцепленное с полом Сцепление генов Кроссинговер, виды кроссинговера Метод картирования хромосом человека Генетические и цитологические карты хромосом

Содержание слайда: хромосомная теория наследственности Томаса Моргана Основные положения хромосомной теории: 1 Гены находятся в хромосомах. Каждая хромосома представляет собой группу сцепления генов. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом. 2 Каждый ген в хромосоме занимает определенное место – локус. Гены в хромосомах расположены линейно. 3 Между гомологичными хромосомами может происходить обмен аллельными генами – кроссинговер. 4 Расстояние между генами в хромосоме пропорционально проценту кроссинговера между ними. N = В+С/ Р, где N – расстояние между генами, В – количество особей в одной кроссоверной группе, С – кол-во в другой кроссоверной группе, Р – общее количество особей.

Содержание слайда: Роль хромосом в передаче наследственной информации была доказана благодаря: Генетическому определению пола Установлению групп сцепления признаков Построению генетических и цитологических карт Аутосомы в паре одинаковы по набору генов, т.е. гомологичны. Половые хромосомы (гетерохромосомы) различны по морфологии и генетической информации. 2А + ХХ – женский организм (гомогаметный), 2А + ХУ – мужской организм (гетерогаметный). 2n – количество сортов гамет

Содержание слайда: Пол – это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обуславливающих воспроизведение себе подобного

Содержание слайда: Типы образования пола: I. Прогамное определение пола. У некоторых многоклеточных животных определение пола происходит до начала дробления, вне связи с оплодотворением и зависит от типа яйцеклеток. У отдельных круглых червей из крупной яйцеклетки развиваются самки, из мелкой – самцы.

Содержание слайда: II. Сингамное определение пола Пол определяется в момент оплодотворения. А) с мужской гетерогаметностью (дрозофила, млекопитающие, человек). Гомогаметный пол дает один тип гамет, а гетерогаметный (гемизиготный) – два типа гамет. Б) с женской гетерогаметностью (птицы, бабочки) - мужской пол (ZZ), а женские особи гетерогаметны (ZW). А) Р: ♀ ХХ х ♂ ХY Б) Р: ♀ ZW х ♂ ZZ G: Х Х; Y G: Z, W Z F1: ХХ; ХY F1: ZZ, ZW

Содержание слайда: III. Эпигамное определение пола Происходит на личиночной стадии и зависит от действия окружающей среды. Например, от степени прогревания яиц в кладке черепахи образуются самки или самцы. У червя Боннели самка может размножаться партеногенезом. Если личинка оседает на хоботок самки, то из нее образуется самец (под действием гормонов самки), а если она не встречает самку, то личинка становится самкой

Содержание слайда: Морфологическая (цитологическая) карта Х- и Y- хромосом.

Содержание слайда: Признаки, сцепленные с половыми хромосомами: Гены сцепленные с Х хромосомой: - гемофилия, дальтонизм, ихтиоз, мышечная дистрофия Дюшена – рацессивные - витамино-устойчивый рахит, темная эмаль зубов – доминантные Признаки, наследуемые через У хромосому называют голандрическими: гипертрихоз, сращение пальцев на ногах, некоторые формы аллергии

Содержание слайда: Наследование зависимое от пола – признаки, гены которых лежат не в половых хромосомах, а в аутосомах, но их проявление у того или иного пола разное. Например: тембр голоса выше у женщин и ниже у мужчин, лысость как доминантный признак у мужчин и рецессивный у женщин, тип ожирения, строение плечевого пояса и таза и т.д.

Содержание слайда: Наследование, сцепленное с полом зависит от двух факторов: Доминантный или рецессивный аллель вызывает признак В гомо- или гемизиготном состоянии находится аллель ХАХА – доминантная гомозигота ХаХа – рецессивная гомозигота ХАХа – гетерозигота ХАУ, ХаУ – гемизиготы

Содержание слайда: Примеры решения задач H – ген нормальной свертываемости крови h – ген гемофилии Р: ♀ ХнХh ♂ ХнY G: Хн , Хh Хн , Y F1: ХнХн, ХнY, ХнХh, Хh Y 25% больных детей Y, - ген гипертрихоза Р: ♀ ХХ х ♂ ХY, G: Х, Х, Y, F1: ХХ, ХY, 50% больных детей (все мужского пола)

Содержание слайда: Признак рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой характеризуется: Мужчины наследуют этот признак чаще, чем женщины Женщины наследуют признак от отца В браках, где оба супруга здоровы, признак наследуют 50% сыновей Отмечается тенденция к чередованию поколений с большим или меньшим числом мужчин, имеющим признак

Содержание слайда: Признак доминантный, сцепленный с Х-хромосомой характеризуется: Женщины наследуют признак чаще Если признак есть только у матери его наследуют либо все дети, либо ½ Если признак есть у отца, то он наследуется всеми дочерьми

Содержание слайда: Группы сцепления – гены, лежащие в одной хромосоме, наследуются совместно, образуя группу сцепления Сцепление генов  полное неполное Гены, находящиеся в одной хромосоме могут наследоваться совместно – полное сцепление, а могут быть сцеплены не абсолютно – неполное сцепление. Чем больше расстояние между генами, тем больше вероятность кроссинговера – обмена участками гомологичных хромосом.

Содержание слайда: Кроссинговер Начинается в пахинеме профазы 1 мейоза, заканчивается в диплонеме Виды кроссинговера: 1) единичный и множественный (в одном или нескольких местах), 2) эффективный и неэффективный (обмен одинаковыми генами или разными по эффекту, доминантный на рецессивный), 3) полный и неполный (все хроматиды обмениваются или нет), 4) равный и неравный, 5) в виде креста (при хиазмах), в виде кольца, в виде дефишенси

Содержание слайда: Роль кроссинговера в увеличении комбинаций генов (комбинативная изменчивость), благодаря кроссинговеру идет отбор не по целым группам сцепления, а по отдельным генам, а также в результате кроссинговера полезные для организма аллели могут быть отделены от вредных.

Содержание слайда: Основное правило кроссинговера Чем дальше друг от друга расположены гены в хромосоме, тем больше вероятность кроссинговера. По частоте кроссинговера между двумя генами можно судить об относительном расстоянии, разделяющим эти гены. N = B+C/P х 100% N – расстояние между генами B – количество особей в одной кроссоверной группе C – количество особей во второй кроссоверной группе Р – общее количество особей 1% - это расстояние в 1 Морганиду Некроссоверных особей всегда больше, чем кроссоверных

Содержание слайда: Генетические карты хромосом – это прямые, на которых указан порядок расположения генов и относительное расстояние между ними Расстояние между генами А и В = 8 % Расстояние между генами А и С = 14 % Расстояние между генами В и С = ? 14 – 8 = 6 %

Содержание слайда: Генетическая карта 

Содержание слайда: Карты хромосом У человека составлены карты 23 хромосом. Наибольшее число генов локализовано в Х-хромосоме (95 генов). В наиболее крупной из аутосом – первой - 24 гена, в том числе ген резус-фактора, эллиптоцитоза, рака груди, лейкемии, миопатии, системной красной волчанки, катаракты и др.

Содержание слайда: Спасибо за внимание ☺