Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
Тип файла:
ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:
31 слайд
Для класса:
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:
2.71 MB
Просмотров:
45
Скачиваний:
0
Автор:
неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд![](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img0.jpg)
№2 слайд![](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img1.jpg)
№3 слайд![](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img2.jpg)
№4 слайд![](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img3.jpg)
№5 слайд![Взаимосвязь фенотипа и](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img4.jpg)
Содержание слайда: Взаимосвязь фенотипа и генотипа
№6 слайд![](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img5.jpg)
№7 слайд![](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img6.jpg)
№8 слайд![](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img7.jpg)
№9 слайд![Впервые термин мутация был](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img8.jpg)
Содержание слайда: Впервые термин «мутация»
был предложен в 1901г. Голландским учёным
Гуго де Фризом.
№10 слайд![](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img9.jpg)
№11 слайд![](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img10.jpg)
№12 слайд![Альбинизм Альбинизм](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img11.jpg)
Содержание слайда: Альбинизм
Альбинизм — врождённое отсутствие пигмента кожи, волос, радужной и пигментной оболочек глаза.
№13 слайд![Альбинизм](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img12.jpg)
Содержание слайда: Альбинизм
№14 слайд![Дальтонизм](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img13.jpg)
Содержание слайда: Дальтонизм
№15 слайд![](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img14.jpg)
№16 слайд![Гемофилия Гемофилия](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img15.jpg)
Содержание слайда: Гемофилия
Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процесс свёртывания крови); при этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме. Больные с тяжёлой формой гемофилии подвергаются инвалидизации вследствие частых кровоизлияний в суставы (гемартрозы) и мышечные ткани (гематомы).Обычно гемофилией болеют мужчины, а женщины являются носителем больного гена.
№17 слайд![](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img16.jpg)
№18 слайд![](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img17.jpg)
№19 слайд![](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img18.jpg)
№20 слайд![Болезнь, обусловленная](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img19.jpg)
Содержание слайда: Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития. Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных.
Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития. Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных.
№21 слайд![Синдром Дауна](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img20.jpg)
Содержание слайда: Синдром Дауна
№22 слайд![Синдром Клайнфельтера Синдром](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img21.jpg)
Содержание слайда: Синдром Клайнфельтера
Синдром Клайнфельтера встречается у 1 из 500
мальчиков. Добавочная Х-хромосома в 60% случаев
наследуется от матери, особенно при поздней
беременности . Риск наследования отцовской
хромосомы не зависит от возраста отца. Для синдрома
Клайнфельтера характерны следующие признаки:
высокорослость, непропорционально длинные ноги .
Нарушения в развитии половых органов обнаруживают
в пубертатном периоде и позднее. Больные, как правило,
бесплодны.
№23 слайд![](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img22.jpg)
№24 слайд![Синдром Шерешевского Тернера](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img23.jpg)
Содержание слайда: Синдром Шерешевского–Тернера
Синдром Шерешевского-Тернера – единственная форма моносомии у
живорожденных.
Клинически синдром Шерешевского-Тернера проявляется следующими
признаками. Недоразвитие половых органов или их отсутствие.
Встречаются различные пороки сердечно-сосудистой системы и почек.
Снижения интеллекта не отмечается, однако больные обнаруживают
эмоциональную неустойчивость. Внешний вид больных своеобразен.
Отмечаются характерные симптомы: короткая шея с избытком кожи и
крыловидными складками; в подростковом возрасте выявляется
отставание в росте и развитии вторичных половых признаков; для
взрослых характерны нарушения скелета, низкое расположение
ушных раковин, диспропорции тела (укорочение ног, относительно
широкий плечевой пояс, узкий таз).
№25 слайд![](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img24.jpg)
№26 слайд![](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img25.jpg)
№27 слайд![](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img26.jpg)
№28 слайд![Расщелины губы и неба](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img27.jpg)
Содержание слайда: Расщелины губы и неба
№29 слайд![](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img28.jpg)
№30 слайд![](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img29.jpg)
№31 слайд![](/documents_2/acc53857483a76e5e8f4110d9a0baea4/img30.jpg)