Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
Тип файла:
ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:
18 слайдов
Для класса:
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:
7.88 MB
Просмотров:
90
Скачиваний:
1
Автор:
неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд
Содержание слайда: ГЕНЕТИКА
№2 слайд
№3 слайд
Содержание слайда: Методы исследования генетики человека
Метод составления родословных (генеалогический) – позволяет определить тип наследования признака, напр. заболевания гемофилии (нарушение процесса свертывания крови)
№4 слайд
Содержание слайда: Виктория королевская (Victoria regia, Victoria amazonica) – гигант среди водных растений! Она занесена в Книгу рекордов Гиннеса как самое большое цветковое растение на Земле. Листья диаметром до 2-х метров выдерживают вес до 30 кг. Напоминает кувшинку
№5 слайд
Содержание слайда: Популяционный метод – заключается в определении частоты встречаемости генов и генотипов в популяции
Популяционный метод – заключается в определении частоты встречаемости генов и генотипов в популяции
№6 слайд
Содержание слайда: Близнецовый метод – если однояйцевые близнецы воспитывались в разных условиях, то различия, возникшие между ними, позволяют определить роль факторов окружающей среды в формировании ряда признаков
Близнецовый метод – если однояйцевые близнецы воспитывались в разных условиях, то различия, возникшие между ними, позволяют определить роль факторов окружающей среды в формировании ряда признаков
№7 слайд
Содержание слайда: Цитогенетический метод – заключается в изучении хромосом при помощи микроскопа и позволяет определить их число и форму
Цитогенетический метод – заключается в изучении хромосом при помощи микроскопа и позволяет определить их число и форму
№8 слайд
Содержание слайда: Биохимические методы – позволяют определить место и характер мутации по изменениям в составе затронутых мутацией белков
№9 слайд
Содержание слайда: В XVIII в. в окрестностях г. Шуи (Ивановская область) жила семья крестьянина Федора Васильева. Его жена рожала 27 раз: 4 четверни, 7 троен, 16 двоен, итого 69 детей!
В XVIII в. в окрестностях г. Шуи (Ивановская область) жила семья крестьянина Федора Васильева. Его жена рожала 27 раз: 4 четверни, 7 троен, 16 двоен, итого 69 детей!
№10 слайд
Содержание слайда: Генетика и здоровье
Генные заболевания
- аутосомно-доминантное наследование заболевания (синдром Марфана, полидактилия)
№11 слайд
Содержание слайда: - аутосомно-рецессивное наследование заболевания (альбинизм, фенилкетонурия)
- аутосомно-рецессивное наследование заболевания (альбинизм, фенилкетонурия)
№12 слайд
Содержание слайда: Наследование, сцепленное с полом
гемофилия
№13 слайд
Содержание слайда: Дальтонизм – неспособность
различать красный цвет
№14 слайд
№15 слайд
Содержание слайда: 2. Хромосомные болезни:
2. Хромосомные болезни:
- изменения в числе хромосом – геномные мутации (синдром Клайнфельтера, синдром Дауна, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Эдвардса, синдром Патау)
№16 слайд
Содержание слайда: Синдром Э́двардса (синдром трисомии 18) — хромосомное заболевание, характеризуется комплексом множественных пороков развития и трисомией 18 хромосомы. Описан в 1960 году Джоном Эдвардсом. Дети с трисомией в 18 хромосоме чаще рождаются у пожилых матерей, взаимосвязь с возрастом матери менее выражена, чем в случаях трисомии хромосомы 21 и 13. Для женщин старше 45 лет риск родить больного ребёнка составляет 0,7 %. Девочки с синдромом Эдвардса рождаются в три раза чаще мальчиков.
Синдром Э́двардса (синдром трисомии 18) — хромосомное заболевание, характеризуется комплексом множественных пороков развития и трисомией 18 хромосомы. Описан в 1960 году Джоном Эдвардсом. Дети с трисомией в 18 хромосоме чаще рождаются у пожилых матерей, взаимосвязь с возрастом матери менее выражена, чем в случаях трисомии хромосомы 21 и 13. Для женщин старше 45 лет риск родить больного ребёнка составляет 0,7 %. Девочки с синдромом Эдвардса рождаются в три раза чаще мальчиков.
№17 слайд
Содержание слайда: - нарушение структуры хромосом (синдром «кошачьего крика», белокровие – лейкоз или злокачественное заболевание кровеносной системы)
- нарушение структуры хромосом (синдром «кошачьего крика», белокровие – лейкоз или злокачественное заболевание кровеносной системы)
№18 слайд
Содержание слайда: Анеуплоидия -
изменение кариотипа вследствие нерасхождения и потери хромосом в мейозе или митозе, при котором число хромосом в клетках не кратно гаплоидному набору (n). Относится к геномным мутациям.
Моносомия (2n-1) (напр., синдром Шерешевского-Тернера)
Нуллисомия (2n-2)
Трисомия (2n+1) (напр., синдромы Дауна, Клайнфельтера)
Тетрасомия (2n+2)
Пентасомия (2n+3)
Гексасомия (2n+4)