Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
Тип файла:
ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:
20 слайдов
Для класса:
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:
2.14 MB
Просмотров:
60
Скачиваний:
0
Автор:
неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд![Профилактика наследственных](/documents_6/a1596a2183313eb3b7b15829117b50c1/img0.jpg)
Содержание слайда: Профилактика наследственных заболеваний
Выполнили:
№2 слайд![По данным Всемирной](/documents_6/a1596a2183313eb3b7b15829117b50c1/img1.jpg)
Содержание слайда: По данным Всемирной организации здравоохранения, около 2,5% новорожденных появляются на свет с различными пороками развития. При этом 1,5-2% из них обусловлены преимущественно неблагоприятными экзогенными факторами (так называемыми тератогенами), а остальные имеют преимущественно генетическую природу.
№3 слайд![](/documents_6/a1596a2183313eb3b7b15829117b50c1/img2.jpg)
№4 слайд![Ведущую роль в профилактике](/documents_6/a1596a2183313eb3b7b15829117b50c1/img3.jpg)
Содержание слайда: Ведущую роль в профилактике наследственных болезней играет медико-генетическое консультирование. Различают два вида медико-генетического консультирования: проспективное (предварительное) и ретроспективное (текущее).
Проспективное медико-генетическое консультирование проводится до планирования зачатия или в ранние сроки беременности при наличии риска рождения больного ребенка (возраст будущей матери старше 35 лет, кровнородственный брак и др.) в семьях, где ранее не было больных детей.
Ретроспективное медико-генетическое консультирование проводится в семьях, где уже родился больной ребенок, для установления степени риска наследственной патологии у последующих детей.
№5 слайд![](/documents_6/a1596a2183313eb3b7b15829117b50c1/img4.jpg)
№6 слайд![Выделяют три этапа](/documents_6/a1596a2183313eb3b7b15829117b50c1/img5.jpg)
Содержание слайда: Выделяют три этапа профилактики наследственных болезней: первичную, вторичную и третичную профилактику.
Первичная профилактика - включает мероприятия, направленные на предупреждение зачатия больного ребенка.
Она реализуется тремя путями:
• планирование деторождения;
• защита среды обитания человека от дополнительных антропогенных загрязнителей (мутагенов и тератогенов);
• витаминизация населения.
№7 слайд![](/documents_6/a1596a2183313eb3b7b15829117b50c1/img6.jpg)
№8 слайд![](/documents_6/a1596a2183313eb3b7b15829117b50c1/img7.jpg)
№9 слайд![](/documents_6/a1596a2183313eb3b7b15829117b50c1/img8.jpg)
№10 слайд![МАССОВЫЕ СКРИНИРУЮЩИЕ МЕТОДЫ](/documents_6/a1596a2183313eb3b7b15829117b50c1/img9.jpg)
Содержание слайда: МАССОВЫЕ СКРИНИРУЮЩИЕ МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ. НЕОНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ
Существуют непрямые и прямые методы выявления наследственных болезней (пренатальный скрининг или пренатальная диагностика)
Непрямые методы пренатальной диагностики:
Следует отметить, что основное назначение непрямых методов - отбор женщин групп высокого риска для дальнейшего углубленного наблюдения. Наряду с бактериологическими исследованиями на скрытые инфекции и акушерско-гинекологическим осмотром важная роль принадлежит медико-генетическому консультированию.
№11 слайд![Прямые методы пренатальной](/documents_6/a1596a2183313eb3b7b15829117b50c1/img10.jpg)
Содержание слайда: Прямые методы пренатальной диагностики:
Неинвазивные:
Ультразвуковая диагностика (УЗД) - наиболее распространенным и самым эффективным прямым неинвазивным методом исследования плода является ультразвуковое обследование (сканирование).
Биохимический скрининг - определение биохимических маркеров врожденной и наследственной патологии плода.
Инвазивные (оперативные) методы пренатальной диагностики:
Достаточно полная информация о кариотипе зародыша, биохимических и генотипических особенностях его клеток может быть получена только на основании соответствующих исследований непосредственно тканей самого плода или его провизорных органов (плаценты, хориона).
№12 слайд![](/documents_6/a1596a2183313eb3b7b15829117b50c1/img11.jpg)
№13 слайд![НЕОНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ](/documents_6/a1596a2183313eb3b7b15829117b50c1/img12.jpg)
Содержание слайда: НЕОНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ
Неонатальный скрининг – массовое обследование новорожденных – один из наиболее эффективных способов выявления наиболее распространенных врожденных и наследственных заболеваний у новорожденных детей. Позволяет обеспечить раннее выявление заболеваний и их своевременное лечение, остановить развитие тяжелых проявлений заболеваний, ведущих к инвалидности (фенилкетонурия, муковисцидоз, врожденный гипотериоз и т.д.)
Неонатальный скрининг начинается в роддоме: у каждого новорожденного берется несколько капель крови на специальный тест-бланк, который направляется в специальную лабораторию для проведения исследования. У доношенных детей кровь берут на 4й день жизни, у недоношенных – на 7й день жизни. Для исследования берут переферическую кровь (из пяточки), натощак (3 часа после последнего кормления)
№14 слайд![](/documents_6/a1596a2183313eb3b7b15829117b50c1/img13.jpg)
№15 слайд![](/documents_6/a1596a2183313eb3b7b15829117b50c1/img14.jpg)
№16 слайд![Фенилкетонурия](/documents_6/a1596a2183313eb3b7b15829117b50c1/img15.jpg)
Содержание слайда: Фенилкетонурия
№17 слайд![Врожденный гипотериоз](/documents_6/a1596a2183313eb3b7b15829117b50c1/img16.jpg)
Содержание слайда: Врожденный гипотериоз
№18 слайд![Адреногенитальный синдром](/documents_6/a1596a2183313eb3b7b15829117b50c1/img17.jpg)
Содержание слайда: Адреногенитальный синдром
№19 слайд![Муковисцидоз](/documents_6/a1596a2183313eb3b7b15829117b50c1/img18.jpg)
Содержание слайда: Муковисцидоз
№20 слайд![Галактоземия](/documents_6/a1596a2183313eb3b7b15829117b50c1/img19.jpg)
Содержание слайда: Галактоземия