Презентация Синтетические антибактериальные средства онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Синтетические антибактериальные средства абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 47 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Презентации » Здоровье и Медицина » Синтетические антибактериальные средства
Оцените!
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:47 слайдов
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:1.27 MB
- Просмотров:66
- Скачиваний:0
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№7 слайд
Содержание слайда: История изобретения
В 1908 г. химики Фриц Митч и Джозеф Кларерен синтезировали краситель который использовался для окрашивания кожаных изделий и реализуемый под названием «пронтозил». В 1932 году немецкий микробиолог, врач и исследователь Герхард Домагк обнаружил у пронтозила (красного стрептоцида) антибактериальные свойства. Экспериментальные результаты использования пронтозила как терапевтического препарата впервые были опубликованы в феврале 1935 г. в классической статье «Немецкого медицинского еженедельника». Четыре года спустя Герхард Домарк был награжден Нобелевской премией по физиологии и медицине за открытие антибактериального эффекта пронтозила.
Одной из первых пациенток, получивших лечение пронтозилом, стала дочь Домагка Хильдегард, у которой была стрептококковая инфекция, устойчивая ко всем другим видам лечения. Когда дочь оказалась на пороге смерти, он ввел ей большие дозы пронтозила, что и привело к быстрому выздоровлению.
№11 слайд
Содержание слайда: Сульфаниламидные препараты (сульфаниламиды)
Препараты широкого спектра действия.
Характер действия – бактериостатический.
Механизм –ингибирование дигидроптероатсинтетазы и нарушение синтеза фолиевой кислоты на стадии образования дигидрофолиевой кислоты.
В настоящее время многие штаммы стафилококков, стрептококков, пневмококков, гонококков, менингококков, энтеробактерий устойчивы. Природной устойчивостью обладают энтерококки, синегнойная палочка и большинство анаэробов.
В средах, содержащих большое количество ПАБК, таких как гной или продукты распада тканей, антимикробное действие сульфаниламидов значительно ослабляется.
№12 слайд
Содержание слайда: Сульфаниламидные препараты (сульфаниламиды)
Показания к применению:
Нокардиоз
Токсоплазмоз
Малярия, вызываемая устойчивым к хлорохину P.falciparum
Профилактика чумы.
Побочные эффекты:
- аллергические реакции
нарушение кроветворения (лейкопения, агранулоцитоз, гипопластическая анемия)
тошнота, рвота, псевдомембранозный колит
нарушения со стороны ЦНС
кристаллурия (образование кристаллов СА и их ацетилированных метаболитов)
местное раздражающее действие
№13 слайд
Содержание слайда: Ко-тримоксазол (бисептол)
Комбинированный антимикробный препарат, состоящий из 5 частей сульфаметоксазола (СА средней продолжительности действия) и 1 части триметоприма.
Синергизм отмечается только в условиях in vitro
Активность определяется главным образом наличием триметоприма. Сульфаниламидный компонент имеет значение только при пневмоцистной пневмонии, токсоплазмозе и нокардиозе, а в большинстве клинических ситуаций его присутствие предопределяет риск нежелательных реакций, свойственных сульфаниламидам.
№15 слайд
Содержание слайда: Ко-тримоксазол (бисептол)
Показания к применению:
Кишечные инфекции: шигеллез, сальмонеллез, диарея путешественников (при подтвержденной чувствительности).
Внебольничные инфекции МВП: острый и хронический рецидивирующий цистит, пиелонефрит (при подтвержденной чувствительности).
Стафиллококковые инфекции.
Нокардиоз.
Токсоплазмоз.
Бруцеллез.
Пневмоцистная пневмония (лечение и профилактика).
Побочные эффекты обусловлены главным образом сульфаниламидным компонентом.
№17 слайд
Содержание слайда: Нитрофураны являются вторым после сульфаниламидов классом синтетических антибактериальных препаратов для широкого медицинского применения.
Нитрофураны являются вторым после сульфаниламидов классом синтетических антибактериальных препаратов для широкого медицинского применения.
Уступают по клинической эффективности большинству антибиотиков и имеют значение главным образом при лечении острых неосложненных форм инфекции МВП (нитрофурантоин, фуразидин), кишечных инфекций (нифуроксазид) и некоторых протозойных инфекций - трихомониаза и лямблиоза (фуразолидон, нифурател).
№19 слайд
Содержание слайда: СПЕКТР АКТИВНОСТИ
СПЕКТР АКТИВНОСТИ
Нитрофураны характеризуются достаточно широким спектром действия и в высоких концентрациях in vitro активны в отношении многих грамотрицательных (E.coli, K.pneumoniae и др.) и грамположительных бактерий, некоторых анаэробов, грибов рода Candida.
Малочувствительны энтерококки.
Устойчивы P.aeruginosa, большинство штаммов протея, серрации, провиденции, ацинетобактера.
Кроме того, фуразолидон и нифурател активны в отношении некоторых простейших (лямблии, трихомонады).
№20 слайд
Содержание слайда: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Среди нитрофуранов лучше изучена фармакокинетика нитрофурантоина.
При приеме внутрь нитрофураны хорошо и быстро всасываются.
Не создают высоких концентраций в крови и тканях (включая почки), так как быстро выводятся из организма (период полувыведения в пределах 1 ч).
Нитрофурантоин и фуразидин накапливаются в моче в высоких концентрациях, фуразолидон - только в количестве 5% принятой дозы (поскольку в значительной степени метаболизируется).
Частично экскретируются с желчью и создают высокие концентрации в просвете кишечника.
При почечной недостаточности выведение нитрофуранов значительно замедляется.
№21 слайд
Содержание слайда: ПОКАЗАНИЯ
ПОКАЗАНИЯ
Инфекции нижних отделов МВП: острый цистит, супрессивная терапия хронических инфекций (нитрофурантоин, фуразидин).
Профилактика инфекционных осложнений при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации мочевого пузыря (нитрофурантоин, фуразидин).
Кишечные инфекции: острая инфекционная диарея, энтероколит (нифуроксазид, нифурател).
Лямблиоз (фуразолидон, нифурател).
Трихомониаз (нифурател, фуразолидон).
Местно - промывание ран и полостей (фуразидин).
№22 слайд
Содержание слайда: НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ЖКТ: тошнота, рвота, диарея.
Печень: транзиторное повышение активности трансаминаз, холестаз, гепатит.
Аллергические реакции: сыпь, эозинофилия, лихорадка, артралгия, миалгия, волчаночноподобный синдром, редко - анафилактический шок.
Легкие: пневмонит (при приеме нитрофурантоина), бронхоспазм, кашель, боль в грудной клетке.
Нервная система: головокружение, головная боль, общая слабость, сонливость, периферические полинейропатии.
Гематологические реакции: лейкопения, мегалобластная или гемолитическая анемия.
№24 слайд
Содержание слайда: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Активность нитрофурантоина и фуразидина уменьшается под влиянием хинолонов.
При сочетании с хлорамфениколом увеличивается риск угнетения кроветворения.
При совместном применении с алкоголем фуразолидон может вызывать дисульфирамоподобную реакцию.
При одновременном применении фуразолидона, являющегося ингибитором МАО, с другими ингибиторами МАО, симпатомиметиками, трициклическими антидепрессантами или пищевыми продуктами, содержащими тирамин, возникает риск развития гипертонического криза.
№25 слайд
Содержание слайда: ПРЕПАРАТЫ ГРУППЫ НИТРОФУРАНОВ
ПРЕПАРАТЫ ГРУППЫ НИТРОФУРАНОВ
Нитрофурантоин - Низкие концентрации в крови и тканях. Высокие концентрации в моче. Препарат второго ряда для лечения острого цистита
Нифурател - Показан при трихомонадном вульвовагините, вагинальном кандидозе; возможно применение при кишечном амебиазе. При совместном применении повышает активность нистатина.
Нифуроксазид - Показан для лечения острой инфекционной диареи.
Фуразолидон - Более активен в отношении энтеробактерий и некоторых простейших. Низкие концентрации в моче. В последние годы применяется при лямблиозе. Вызывает дисульфирамоподобную реакцию
Фуразидин - Фармакокинетика малоизучена. Препарат второго ряда для лечения острого цистита. Местно - для промывания ран и полостей.
Фурацилин - для лечения гнойных ран, пролежней, язв, ожогов II и III степени, для промывания плевральной полости после отсасывания гноя при эмпиеме плевры, а также для промывания придаточных полостей носа.
№26 слайд
Содержание слайда: Производные 8-оксихинолина
Эта группа препаратов обладает антибактериальным. противогрибковым и выраженным противопротозойным действием.
Противомикробное действие связано с образованием комплексных соединений с ионами металлов, что приводит к нарушению ферментных систем микроорганизмов. Устойчивость развивается медленно и не достигает высокого уровня.
Первым препаратом этой группы был оксихинолин (хинозол), сохранивший свое значение и сейчас. Применяется местно как антисептик, не оказывает раздражающего действия, активность не снижается в присутствии гноя. Используется для обработки рук, слизистых оболочек, спринцеваний.
№27 слайд
Содержание слайда: Производные хиноксалина
К группе производных хиноксалина относится небольшая группа синтетических противомикробных лекарственных средств - хиноксидин и диоксидин, являющихся производными хиноксалин-1,4-диоксида.
Хиноксидин и диоксидин оказывают на микроорганизмы бактерицидное действие. Механизм действия хиноксалинов обусловлен способностью препаратов вызывать глубокие структурные изменения в цитоплазме микроорганизмов и нарушать синтез бактериальной ДНК, что влечет за собой их гибель. Необходимо отметить, что активность лекарств этой группы усиливается в анаэробной среде в связи с их способностью вызывать oбpaзование активных форм кислорода
№28 слайд
Содержание слайда: Показания к применению
Применяют для лечения тяжелых гнойно-воспалительных процессов различной локализации: гнойных плевритов (воспаления оболочек легкого), эмпиемы плевры (скопления гноя между оболочками легких), абсцесса (гнойника) легкого, перитонитов (воспаления брюшины), циститов (воспаления мочевого пузыря), ран с наличием глубоких полостей: абсцессов мягких тканей, флегмон (острого, четко не отграниченного гнойного воспаления), послеоперационных ран моче- и желчевыводяших путей и др., а также для профилактики инфекционных осложнений после катетеризации (введения трубки или медицинского инструмента трубчатой формы) мочевого пузыря.
№29 слайд
Содержание слайда: История создания
Антибактериальные препараты группы хинолонов известны в медицинской практике достаточно давно. Соединение, которое является прототипом для всей группы – хлорохин. Первый хинолон был получен случайно в процессе очистки хлорохина – вещества с антималярийными свойствами. Первые хинолоновые препараты – налидиксовая и пиромидиевая кислоты – были синтезированы в 1962-1969 гг., что совпало по времени с созданием ампициллина, гентамицина. Налидиксовая кислота уже более 40 лет применяется для лечения инфекций мочеполовых путей. Ее спектр ограничен действием на некоторые грамотрицательные микроорганизмы.
№35 слайд
Содержание слайда: Общие свойства фторированных хинолонов
Бактерицидный тип действия
Ингибирую фермент ДНК-гиразу
Широкий спектр действия, включая синегнойную палочку.
Действуют на внеклеточно и внутриклеточно локализованные микроорганизмы
Выраженный постантибиотический эффект
Хорошая биодоступность
Создают высокие концентрации в легких, почках, костях, простате и др.
№44 слайд
Содержание слайда: Респираторные фторхинолоны
1) Левофлоксацин 500 мг/сут
2) Моксифлоксацин 400 мг/сут
3) Спарфлоксацин 300-600 мг/сут
Прием 1 раз/сут в течение 10 дней.
Ступенчатая терапия – левофлоксацином 500 мг в/в 1 раз/сут 1-3 дня, перрорально 9-7 дней
Эффективен:
При грам(+) флоре: стрептококк, стафилококк, пневмококк, листерии, энтерококки
При грам(-) флоре: гемофильная палочка, энтеробактер, гонококк, клебсиелла, синегнойная палочка
№45 слайд
Содержание слайда: При внутриклеточных паразитах: легионеллы, микоплазмы, хламидии
При внутриклеточных паразитах: легионеллы, микоплазмы, хламидии
При туберкулезе и анаэробной флоре
Применяются для амбулаторного лечения, подавляя весь антимикробный спектр:
При внебольничных пневмониях
При внутрибольничных пневмониях в первые дни пребывания в стационаре
Фармакодинамика: более высокая активность, чем у хинолонов II поколения против пневмококков
(включая пенициллинорезистентные штаммы), микоплазм и хламидий.
№47 слайд
Содержание слайда: Метронидазол (Клион, Трихопол)
Взаимодействует с неферментативными переносчиками электронов, которые восстанавливают нитрогруппу препарата → образуются свободные радикалы → взаимодействуют с ДНК, нарушают процессы транскрипции и редупликации
Губительное действие на амебы, трихомонады, лямблии, неспорообразующие анаэробы
«Тетурамоподобный» эффект
Побочные эффекты: диспепсические явления (нарушение аппетита, металлический привкус во рту, тошнота, диарея); редко – нарушения со стороны ЦНС (тремор, нарушение координации); поражения кожи, слизистых оболочек
Скачать все slide презентации Синтетические антибактериальные средства одним архивом:
-
Антисептики и дезинфицирующие средства. Антибактериальные химиотерапевтические средства
-
Синтетические противомикробные средства
-
Наркотические средства Правила хранения Учетная документация Выполнила студентка 542 группы факультета ВСО Гринь Елена Геннадь
-
Игра. Средства, влияющие на функцию мочевыделительной системы
-
Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению антиаритмических лекарственных средств
-
Раздражающие средства
-
Наркомани. Наркотические средства
-
Средства наружной терапии в дерматологии
-
Нетрадиционные технологии как средство коррекции эмоциональных нарушений у детей дошкольного возраста
-
Лекарственные средства, влияющие на вегетативную нервную систему