Презентация Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия онлайн

На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 26 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.

Презентации » Химия » Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия

Просмотр ВСЕЙ презентации! ЖМИТЕ

Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!

Смотреть онлайн
Скачать

Тип файла:

ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:

26 слайдов
Для класса:

1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:

903.00 kB
Просмотров:

59
Скачиваний:

0
Автор:

неизвестен

Слайды и текст к этой презентации:

№1 слайд

Содержание слайда:

№2 слайд

Содержание слайда: Алкадиены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, две двойные связи между атомами углерода Алкадиены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, две двойные связи между атомами углерода общая формула: CnH2n-2

№3 слайд

Содержание слайда: Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей (аллены) Углеводороды содержащие две двойные связи ,находящиеся возле соседних атомов углерода. 1 2 3 4 СН2 =С=СН-СН3 бутадиен -1, 2

№4 слайд

Содержание слайда: Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится одна одинарная связь. 1 2 3 4 5 6 СН3 -СН=СН-СН=СН-СН3 гексадиен-2, 4 1 2 3 4 СН2 =СН-СН=СН2 бутадиен -1, 3 (дивинил)

№5 слайд

Содержание слайда: Алкадиены с изолированными двойными связями Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится несколько одинарных связей. 8 7 6 5 4 3 2 1 СН3–СН2-СН=СН-СН2-СН2-СН=СН2 октадиен-1, 5

№6 слайд

Содержание слайда: Номенклатура алкадиенов Правила: 1. Главная цепь должна содержать обе двойные связи. 2. Нумерацию ведут с того конца где ближе кратная связь. 3. Называют заместители и указывают атомы углерода от которого они отходят. 4. Указывают название алкадиена и атомы углерода от которых образована двойная связь.

№7 слайд

Содержание слайда: ЗАДАНИЕ 1: дать название веществу: СН3 СН3 СН3-СН-СН2-С=СН-СН=СН2

№8 слайд

Содержание слайда: ОТВЕТ: СН3 СН3 СН3-СН-СН2-С=СН-СН=СН2 4,6-диметилгептадиен-1,3

№9 слайд

Содержание слайда: ИЗОМЕРИЯ АЛКАДИЕНОВ 1. Структурная: а) изомерия углеродного скелета б) изомерия положения двойных связей. 2. Пространственная: а)цис-транс изомерия 3. Межклассовая изомерия (алкины)

№10 слайд

Содержание слайда: ИЗОМЕРИЯ АЛКАДИЕНОВ

№11 слайд

Содержание слайда: ПОЛУЧЕНИЕ АЛКАДИЕНОВ Двухстадийное дегидрирование алканов СН3-СН2-СН2-СН3 СН2=СН-СН=СН2+2Н2 бутан бутадиен -1, 3

№12 слайд

Содержание слайда: ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 1 (неполное) СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 2 - присоединение СН2-СН-СН=СН2 3,4 – дибромбутен-1 Br Br

№13 слайд

Содержание слайда: ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 2 (неполное) СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 4 -присоединение СН2-СН=СН-СН2 1,4 – дибромбутен-2 Br Br

№14 слайд

Содержание слайда: ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 3 (полное) СН2=СН-СН=СН2 + 2Br2 1,2,3,4 -присоединение СН2-СН-СН-СН2 1,2,3,4 – тетрабромбутан Br Br Br Br

№15 слайд

Содержание слайда: уравнения реакций гидрирования бутадиена-1,3 возможными способами: 1.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН2-СН=СН2 бутен -1 2.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН =СН-СН3 бутен -2 3.СН2=СН-СН=СН2 + 2Н2 СН3-СН2-СН2-СН3 бутан

№16 слайд

Содержание слайда: ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Гидрогалогенирование (по правилу Марковникова) 1 стадия СН2=СН-СН=СН2 + НСI СН3-СН-СН=СН2 СI 3-хлорбутен -1

№17 слайд

Содержание слайда: ОТВЕТ: 2 стадия СН3-СН-СН=СН2 + НСI СI СН3-СН-СН-СН3 СI СI 2,3-дихлорбутан

№18 слайд

Содержание слайда: ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Полимеризация Полимеризация диеновых УВ приводит к образованию каучуков – полимеров, обладающих высокой эластичностью.

№19 слайд

Содержание слайда: История открытия каучука Родина каучука – Центральная и Южная Америка. Во влажных жарких тропиках, по берегам реки Амазонки, растёт необычное дерево, которое называется бразильская гевея

№20 слайд

Содержание слайда: История открытия каучука Если на коре дерева сделать надрез, то из ранки вытекает сок молочно-белого цвета, называемый латексом. На воздухе сок постепенно темнеет и затвердевает, превращаясь в резиноподобную смолу.

№21 слайд

Содержание слайда: Синтетические каучуки Основателем первого в мире крупномасштабного производства синтетического каучука по праву считается русский ученый С.В.Лебедев.

№22 слайд

Содержание слайда: Синтетические каучуки Этапы получения: -Н2О, -Н2 2С2Н5ОН СН2 = СН – СН =СН2 этиловый бутадиен – 1,3 спирт (-СН2 – СН = СН – СН2 -)n бутадиеновый каучук (по методу Лебедева)

№23 слайд