Презентация Алканы: общая формула, состав, гомологический ряд онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Алканы: общая формула, состав, гомологический ряд абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 54 слайда. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:54 слайда
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:3.34 MB
- Просмотров:57
- Скачиваний:0
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд
Содержание слайда: Тема: «Алканы»
№2 слайд
Содержание слайда: План лекции:
Алканы: общая формула, состав, гомологический ряд.
Номенклатура алканов.
Строение молекулы метана.
Физические свойства.
Нахождение в природе.
Получение.
Химические свойства.
Циклоалканы.
Применение алканов и их производных.
№3 слайд
Содержание слайда: Понятие алканы
Алканы (парафины, алифатические соединения) – соединения углерода с водородом, в молекулах которых атомы углерода соединены между собой одинарной связь (предельные углеводороды).
№4 слайд
Содержание слайда: Гомологический ряд алканов
№5 слайд
Содержание слайда: Номенклатура алканов
Номенклатура IUPAC (ЮПАК)
№6 слайд
Содержание слайда: Если разветвлений два и они равноудалены от концов главной цепи, то нумеровать углеродную цепь необходимо с того конца, к которому ближе стоит более простое (с меньшим числом атомов углерода) разветвление
Если разветвлений два и они равноудалены от концов главной цепи, то нумеровать углеродную цепь необходимо с того конца, к которому ближе стоит более простое (с меньшим числом атомов углерода) разветвление
№7 слайд
Содержание слайда:
№8 слайд
Содержание слайда:
№9 слайд
Содержание слайда: Если встречаются одинаковые радикалы, то сначала через запятые перечисляют цифрами местоположения разветвлений, затем их количество и названия. Количество одинаковых радикалов обозначается греческими числительными «ди» (два), «три» (три), «тетра» (четыре), «пента» (пять) и т.д.
Если встречаются одинаковые радикалы, то сначала через запятые перечисляют цифрами местоположения разветвлений, затем их количество и названия. Количество одинаковых радикалов обозначается греческими числительными «ди» (два), «три» (три), «тетра» (четыре), «пента» (пять) и т.д.
№10 слайд
Содержание слайда:
№11 слайд
Содержание слайда: Дайте название соединению
№12 слайд
Содержание слайда: Строение
Пространственные расположения атомов в молекуле при одной и той же структурной формуле называются конформациями данной молекулы.
№13 слайд
Содержание слайда: Строение
Структурная и электронная формула простейшего представителя алканов - метана
№14 слайд
Содержание слайда: Строение
Пространственное строение молекулы метана
№15 слайд
Содержание слайда: Изомерия алканов
№16 слайд
Содержание слайда: Физические свойства
№17 слайд
Содержание слайда: Нахождение в природе
№18 слайд
Содержание слайда:
№19 слайд
Содержание слайда:
№20 слайд
Содержание слайда:
№21 слайд
Содержание слайда:
№22 слайд
Содержание слайда:
№23 слайд
Содержание слайда:
№24 слайд
Содержание слайда:
№25 слайд
Содержание слайда: Получение
Установка для получения биогаза в Австралии
№26 слайд
Содержание слайда: Лабораторные способы получения
1. При сплавлении солей карбоновых кислот с щелочами:
№27 слайд
Содержание слайда: 2. Получение метана при гидролизе карбита алюминия:
2. Получение метана при гидролизе карбита алюминия:
№28 слайд
Содержание слайда: 3. Реакцией Вюрца из галогенпроизводных углеводородов (1855 г.):
3. Реакцией Вюрца из галогенпроизводных углеводородов (1855 г.):
№29 слайд
Содержание слайда: 4. Гидрирование ненасыщенных и циклических углеводородов с никелевым катализатором:
4. Гидрирование ненасыщенных и циклических углеводородов с никелевым катализатором:
№30 слайд
Содержание слайда: Химические свойства
1. Реакции замещения
А) Галогенирование
№31 слайд
Содержание слайда: Б) Нитрование
Б) Нитрование
№32 слайд
Содержание слайда: 2. Горение
2. Горение
№33 слайд
Содержание слайда: Горение метана
№34 слайд
Содержание слайда: 3. При температурах 1400-1500 o С происходит дегидрирование метана и образуются этилен и ацетилен
3. При температурах 1400-1500 o С происходит дегидрирование метана и образуются этилен и ацетилен
№35 слайд
Содержание слайда: 4. Пиролиз
4. Пиролиз
№36 слайд
Содержание слайда: 5. Конверсия алканлов
5. Конверсия алканлов
№37 слайд
Содержание слайда: Циклоалканы (циклопарафины)
№38 слайд
Содержание слайда:
№39 слайд
Содержание слайда: Циклоалканы (циклопарафины)
№40 слайд
Содержание слайда: Химические свойства
У циклопропана и циклобутана отчетливо выражена способность вступать в реакции присоединения с разрывом цикла:
№41 слайд
Содержание слайда: Для циклогексана реакции присоединения не характерны, а, как и для алканов, наблюдаются реакции замещения:
Для циклогексана реакции присоединения не характерны, а, как и для алканов, наблюдаются реакции замещения:
№42 слайд
Содержание слайда: Применение
1. В виде топлива
№43 слайд
Содержание слайда: 2. Получение алкенов, ароматические УВ
2. Получение алкенов, ароматические УВ
№44 слайд
Содержание слайда: 3. Сажу - важный наполнитель для резины, синтетические моющие средства.
3. Сажу - важный наполнитель для резины, синтетические моющие средства.
4. Жидкие алканы - как растворители.
5. Твердые - парафин - для проиводства свечей, им пропитывают бумагу для упаковки продуктов.
№45 слайд
Содержание слайда: Применение в медицине
1. Циклопропан
№46 слайд
Содержание слайда: 2. Хлороформ СНСl3 (трихлорметан)
2. Хлороформ СНСl3 (трихлорметан)
№47 слайд
Содержание слайда: 3. Йодоформ СНI3 (трийодметан)
3. Йодоформ СНI3 (трийодметан)
№48 слайд
Содержание слайда: 4. Перфторалканы (УВ, в которых все атомы водорода замещены на атомы фтора)
4. Перфторалканы (УВ, в которых все атомы водорода замещены на атомы фтора)
№49 слайд
Содержание слайда: Закрепление
Общая формула алканов имеет вид:
а) СnH2n-6
б) CnH2n-2
в) CnH2n
г) CnH2n+2
№50 слайд
Содержание слайда: Валентность атомов углерода в алканах равна:
Валентность атомов углерода в алканах равна:
а) 2
б) 4
в) 6
г) 1
№51 слайд
Содержание слайда: Углеводород 2,4-диметилгептан является изомером:
Углеводород 2,4-диметилгептан является изомером:
а) н-гептана
б) 2,3- диметилпентана
в) 2,3,4-триметилпентана
г) 3- этилгептана
№52 слайд
Содержание слайда: Укажите пару соединений, которая относится к алканам:
Укажите пару соединений, которая относится к алканам:
а) С4Н10 и С5Н10
б) С3Н8 и С5Н12
в) С2Н4 и С6Н6
г) С7Н8 и С7Н16
№53 слайд
Содержание слайда: Литература
Основная литература:
Габриелян, О. С. Химия. 10 класс. Базовый уровень : учебник / О. С. Габриелян. - 4-е изд., стер. - М. : Дрофа, 2016. - 192 с.
Дополнительная литература:
Грандберг, И. И. Органическая химия : учеб. для бакалавров / И. И. Грандберг, Н. Л. Нам. - 8-е изд. - М. : Юрайт , 2013. - 608 с
Электронные ресурсы:
ЭБС КрасГМУ «Colibris»
ЭБС Консультант студента ВУЗ
ЭБС Консультант студента Колледж
ЭМБ Консультант врача
ЭБС Айбукс
ЭБС Букап
ЭБС Лань
ЭБС Юрайт
СПС КонсультантПлюс
НЭБ eLibrary
№54 слайд
Содержание слайда: Спасибо за внимание
Скачать все slide презентации Алканы: общая формула, состав, гомологический ряд одним архивом:
