Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
Тип файла:
ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:
17 слайдов
Для класса:
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:
1.13 MB
Просмотров:
57
Скачиваний:
0
Автор:
неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд![Алканы. Работу выполнил](/documents_6/6f8bb61b0b79dd503981cfe81a62f9b4/img0.jpg)
Содержание слайда: Алканы.
Работу выполнил
Студент группы 1Т-48
Терехин Вадим.
№2 слайд![Представление об алканах.](/documents_6/6f8bb61b0b79dd503981cfe81a62f9b4/img1.jpg)
Содержание слайда: Представление об алканах.
Алка́ны (также насыщенные алифатические углеводороды, парафины) — ациклические углеводороды линейного или разветвлённого строения, содержащие только простые связи и образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n+2.
Алканы являются насыщенными углеводородами и содержат максимально возможное число атомов водорода. Каждый атом углерода в молекулах алканов находится в состоянии sp3-гибридизации — все 4 гибридные орбитали атома С идентичны по форме и энергии, 4 связи направлены в вершины тетраэдра под углами 109°28'. Связи C—C представляют собой σ- связи , отличающиеся низкой полярностью и поляризуемостью . Длина связи C—C составляет 0,154 нм, длина связи C—H — 0,1087 нм.
Простейшим представителем класса является метан (CH4). Углеводород с самой длинной цепью — нонаконтатриктанC390H782 синтезировали в 1985 году английские химики И. Бидд и М. К. Уайтинг.
№3 слайд![Номенкулатура. Рациональная.](/documents_6/6f8bb61b0b79dd503981cfe81a62f9b4/img2.jpg)
Содержание слайда: Номенкулатура.
Рациональная.
№4 слайд![Систематическая ИЮПАК.](/documents_6/6f8bb61b0b79dd503981cfe81a62f9b4/img3.jpg)
Содержание слайда: Систематическая ИЮПАК.
№5 слайд![Гомологический ряд и изомерия.](/documents_6/6f8bb61b0b79dd503981cfe81a62f9b4/img4.jpg)
Содержание слайда: Гомологический ряд и изомерия.
№6 слайд![Физические свойства.](/documents_6/6f8bb61b0b79dd503981cfe81a62f9b4/img5.jpg)
Содержание слайда: Физические свойства.
№7 слайд![Спектральные свойства.](/documents_6/6f8bb61b0b79dd503981cfe81a62f9b4/img6.jpg)
Содержание слайда: Спектральные свойства.
№8 слайд![Химические свойства.](/documents_6/6f8bb61b0b79dd503981cfe81a62f9b4/img7.jpg)
Содержание слайда: Химические свойства.
№9 слайд![Реакции радикального](/documents_6/6f8bb61b0b79dd503981cfe81a62f9b4/img8.jpg)
Содержание слайда: Реакции радикального замещения.
Галогенирование.
№10 слайд![Сульфирование.](/documents_6/6f8bb61b0b79dd503981cfe81a62f9b4/img9.jpg)
Содержание слайда: Сульфирование.
Сульфохлорирование (реакция Рида)
№11 слайд![Нитрование Реакция Коновалова](/documents_6/6f8bb61b0b79dd503981cfe81a62f9b4/img10.jpg)
Содержание слайда: Нитрование(Реакция Коновалова).
Реакции окисления
Автоокисление.
Горение.
№12 слайд![Каталитическое окисление.](/documents_6/6f8bb61b0b79dd503981cfe81a62f9b4/img11.jpg)
Содержание слайда: Каталитическое окисление.
№13 слайд![Термические превращения](/documents_6/6f8bb61b0b79dd503981cfe81a62f9b4/img12.jpg)
Содержание слайда: Термические превращения алканов.
Разложение.
Крекинг.
№14 слайд![Дегидрирование. Конверсия](/documents_6/6f8bb61b0b79dd503981cfe81a62f9b4/img13.jpg)
Содержание слайда: Дегидрирование.
Конверсия метана.
Реакции электрофильного замещения.
№15 слайд![Получение алканов.](/documents_6/6f8bb61b0b79dd503981cfe81a62f9b4/img14.jpg)
Содержание слайда: Получение алканов.
№16 слайд![Синтез Кольбе.](/documents_6/6f8bb61b0b79dd503981cfe81a62f9b4/img15.jpg)
Содержание слайда: Синтез Кольбе.
№17 слайд![Применение алканов.](/documents_6/6f8bb61b0b79dd503981cfe81a62f9b4/img16.jpg)
Содержание слайда: Применение алканов.