Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
Тип файла:
ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:
19 слайдов
Для класса:
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:
628.00 kB
Просмотров:
48
Скачиваний:
0
Автор:
неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд![Предельные углеводороды.](/documents_6/c64d58e2063cf259cd4108b5aa257237/img0.jpg)
Содержание слайда: Предельные углеводороды.
Насыщенные углеводороды.
Парафины
№2 слайд![Это предельные углеводороды,](/documents_6/c64d58e2063cf259cd4108b5aa257237/img1.jpg)
Содержание слайда: Это предельные углеводороды, в молекулах которых все атомы связаны одинарными связами
Это предельные углеводороды, в молекулах которых все атомы связаны одинарными связами
№3 слайд![Сn H n](/documents_6/c64d58e2063cf259cd4108b5aa257237/img2.jpg)
Содержание слайда: Сn H2n+2
№4 слайд![СН метан С Н этан СН метан С](/documents_6/c64d58e2063cf259cd4108b5aa257237/img3.jpg)
Содержание слайда: СН4 метан С2Н6 этан
СН4 метан С2Н6 этан
С3Н8 пропан С4Н10 бутан
С5Н12 пентан С6Н14 гексан
С7Н16 гептан С8Н18 октан
С9Н20 нонан С10Н22 декан
№5 слайд![CH метил CH метил C H этил C](/documents_6/c64d58e2063cf259cd4108b5aa257237/img4.jpg)
Содержание слайда: CH3 метил
CH3 метил
C2H5 этил
C3H7 пропил
C4H9 бутил
C5H11 пентил
C6H13 гексил
№6 слайд![С С газы, С С газы, С С](/documents_6/c64d58e2063cf259cd4108b5aa257237/img5.jpg)
Содержание слайда: С1 – С4 – газы,
С1 – С4 – газы,
С5 –С15 – жидкости,
С16 - ∞ -твердые вещества
Газы и твердые алканы запаха не имеют, жидкие имеют бензиновый запах. Легче воды. Плохо растворимы в воде
№7 слайд![Молекула первого члена](/documents_6/c64d58e2063cf259cd4108b5aa257237/img6.jpg)
Содержание слайда: Молекула первого члена гомологического ряда алканов – метан имеет тетраэдрическое строение.
Молекула первого члена гомологического ряда алканов – метан имеет тетраэдрическое строение.
Все атомы углерода в молекулах алканов находятся в состоянии sp3 гибридизации. Угол между связами HCH составляет 109°28`.
Длина простой химической связи 1,54 Å (ангстрема).
№8 слайд![](/documents_6/c64d58e2063cf259cd4108b5aa257237/img7.jpg)
№9 слайд![Структурная Структурная](/documents_6/c64d58e2063cf259cd4108b5aa257237/img8.jpg)
Содержание слайда: Структурная
Структурная
Углеродного скелета
Положения кратной связи
Положения функциональной группы
Межклассовая
№10 слайд![.В структурной формуле](/documents_6/c64d58e2063cf259cd4108b5aa257237/img9.jpg)
Содержание слайда: 1.В структурной формуле выбирают самую длинную цепь атомов углерода (главную цепь)
1.В структурной формуле выбирают самую длинную цепь атомов углерода (главную цепь)
2.Атомы углерода главной цепи нумеруют, начиная с того конца, к которому ближе разветвление (радикал)
3.В начале названия перечисляют радикалы и другие заместители с указанием номеров атомов углерода ,с которыми они связаны. Если в молекуле присутствует несколько одинаковых радикалов (два, три, четыре и т. д) то цифрой указывают место каждого из них в главной цепи и перед их названием ставят соответственно частицы ди-, три-, тетра- и т.д.
4.Основой названия служит наименование предельного углеводорода с тем же числом атомов углерода, что и в главной цепи.
№11 слайд![](/documents_6/c64d58e2063cf259cd4108b5aa257237/img10.jpg)
№12 слайд![CH CH CH CH CH CH CH CH CH CH](/documents_6/c64d58e2063cf259cd4108b5aa257237/img11.jpg)
Содержание слайда: 1 2 3 4 1 2 3 4 5
CH3 − CH − CH2 − CH3 CH3 − CH − CH2 − CH − CH3
ǀ ǀ ǀ
CH3 CH3 CH3
2-метилпропан 2,4-диметилпентан
№13 слайд![CH CH CH CH CH CH CH C H CH](/documents_6/c64d58e2063cf259cd4108b5aa257237/img12.jpg)
Содержание слайда: 7 6 5 4 3 2 1
CH3 −CH2 − CH − CH2 − CH2− CH − CH3
ǀ ǀ
C 2H5 CH3
2-метил-5-этилгептан
№14 слайд![Получение метана Получение](/documents_6/c64d58e2063cf259cd4108b5aa257237/img13.jpg)
Содержание слайда: Получение метана
Получение метана
1.В п р о м ы ш л е н н о с т и:
а)из природного газа
б)синтез из оксида углерода (II) и водорода
Ni,300˚C
CO + 3H2 → CH4 ↑ +H2O
№15 слайд![В л а б о р а т о р и и В л а](/documents_6/c64d58e2063cf259cd4108b5aa257237/img14.jpg)
Содержание слайда: В л а б о р а т о р и и
В л а б о р а т о р и и
а)гидролиз карбида алюминия
Al4C3 +12H2O → 3CH4 ↑ +4Al(OH)3
б )сплавление солей уксусной кислоты со щелочами
CH3COONa +NaOH (т) → CH4 ↑ +Na2CO3
№16 слайд![В п р о м ы ш л е н н о с т и](/documents_6/c64d58e2063cf259cd4108b5aa257237/img15.jpg)
Содержание слайда: В п р о м ы ш л е н н о с т и
В п р о м ы ш л е н н о с т и
а) из природного сырья (нефть, газ, горный воск)
б) синтез из оксида углерода (II) и водорода
№17 слайд![В л а б о р а т о р и и В л а](/documents_6/c64d58e2063cf259cd4108b5aa257237/img16.jpg)
Содержание слайда: В л а б о р а т о р и и
В л а б о р а т о р и и
а)каталитическое гидрирование непредельных углеводородов (алкенов,алкинов)
Pt
CnH2n + H2 → CnH2n+2
Ni,150˚C
CnH2n-2 + 2H2 → CnH2n+2
б) взаимодействие галогеноалканов с натрием (реакция Вюрца)
2R−Br +Na → R−R + 2NaBr
2CH3Br + Na → CH3 − CH3 +2NaBr
№18 слайд![](/documents_6/c64d58e2063cf259cd4108b5aa257237/img17.jpg)
№19 слайд![](/documents_6/c64d58e2063cf259cd4108b5aa257237/img18.jpg)