Презентация Алканы. Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины онлайн

Содержание слайда: Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины

Содержание слайда: Это предельные углеводороды, в молекулах которых все атомы связаны одинарными связами Это предельные углеводороды, в молекулах которых все атомы связаны одинарными связами

Содержание слайда: Сn H2n+2

Содержание слайда: СН4 метан С2Н6 этан СН4 метан С2Н6 этан С3Н8 пропан С4Н10 бутан С5Н12 пентан С6Н14 гексан С7Н16 гептан С8Н18 октан С9Н20 нонан С10Н22 декан

Содержание слайда: CH3 метил CH3 метил C2H5 этил C3H7 пропил C4H9 бутил C5H11 пентил C6H13 гексил

Содержание слайда: С1 – С4 – газы, С1 – С4 – газы, С5 –С15 – жидкости, С16 - ∞ -твердые вещества Газы и твердые алканы запаха не имеют, жидкие имеют бензиновый запах. Легче воды. Плохо растворимы в воде

Содержание слайда: Молекула первого члена гомологического ряда алканов – метан имеет тетраэдрическое строение. Молекула первого члена гомологического ряда алканов – метан имеет тетраэдрическое строение. Все атомы углерода в молекулах алканов находятся в состоянии sp3 гибридизации. Угол между связами HCH составляет 109°28`. Длина простой химической связи 1,54 Å (ангстрема).

Содержание слайда:

Содержание слайда: Структурная Структурная Углеродного скелета Положения кратной связи Положения функциональной группы Межклассовая

Содержание слайда: 1.В структурной формуле выбирают самую длинную цепь атомов углерода (главную цепь) 1.В структурной формуле выбирают самую длинную цепь атомов углерода (главную цепь) 2.Атомы углерода главной цепи нумеруют, начиная с того конца, к которому ближе разветвление (радикал) 3.В начале названия перечисляют радикалы и другие заместители с указанием номеров атомов углерода ,с которыми они связаны. Если в молекуле присутствует несколько одинаковых радикалов (два, три, четыре и т. д) то цифрой указывают место каждого из них в главной цепи и перед их названием ставят соответственно частицы ди-, три-, тетра- и т.д. 4.Основой названия служит наименование предельного углеводорода с тем же числом атомов углерода, что и в главной цепи.

Содержание слайда:

Содержание слайда: 1 2 3 4 1 2 3 4 5 CH3 − CH − CH2 − CH3 CH3 − CH − CH2 − CH − CH3 ǀ ǀ ǀ CH3 CH3 CH3 2-метилпропан 2,4-диметилпентан

Содержание слайда: 7 6 5 4 3 2 1 CH3 −CH2 − CH − CH2 − CH2− CH − CH3 ǀ ǀ C 2H5 CH3 2-метил-5-этилгептан

Содержание слайда: Получение метана Получение метана 1.В п р о м ы ш л е н н о с т и: а)из природного газа б)синтез из оксида углерода (II) и водорода Ni,300˚C CO + 3H2 → CH4 ↑ +H2O

Содержание слайда: В л а б о р а т о р и и В л а б о р а т о р и и а)гидролиз карбида алюминия Al4C3 +12H2O → 3CH4 ↑ +4Al(OH)3 б )сплавление солей уксусной кислоты со щелочами CH3COONa +NaOH (т) → CH4 ↑ +Na2CO3

Содержание слайда: В п р о м ы ш л е н н о с т и В п р о м ы ш л е н н о с т и а) из природного сырья (нефть, газ, горный воск) б) синтез из оксида углерода (II) и водорода

Содержание слайда: В л а б о р а т о р и и В л а б о р а т о р и и а)каталитическое гидрирование непредельных углеводородов (алкенов,алкинов) Pt CnH2n + H2 → CnH2n+2 Ni,150˚C CnH2n-2 + 2H2 → CnH2n+2 б) взаимодействие галогеноалканов с натрием (реакция Вюрца) 2R−Br +Na → R−R + 2NaBr 2CH3Br + Na → CH3 − CH3 +2NaBr

Содержание слайда:

Содержание слайда: