Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
Тип файла:
ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:
86 слайдов
Для класса:
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:
1.16 MB
Просмотров:
64
Скачиваний:
0
Автор:
неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд![Углеводороды нефти Алканы.](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img0.jpg)
Содержание слайда: Углеводороды нефти
Алканы. Парафины
Содержание в нефтях в среднем 25-35%
(не считая растворенных газов)
№2 слайд![Общая формула алканов СnH n](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img1.jpg)
Содержание слайда: Общая формула алканов
СnH2n+2
№3 слайд![](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img2.jpg)
№4 слайд![Газы СH метан С H этан С H](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img3.jpg)
Содержание слайда: Газы
СH4 метан
С2H6 этан
С3H8 пропан
С4H10 бутан
№5 слайд![жидкости С H пентан .. С H](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img4.jpg)
Содержание слайда: жидкости
С5H12 пентан
…..
С15H32 пентадекан
№6 слайд![Твердые вещества Начиная с С Н](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img5.jpg)
Содержание слайда: Твердые вещества
Начиная с С16Н34
№7 слайд![Газообразные парафиновые](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img6.jpg)
Содержание слайда: Газообразные парафиновые углеводороды входят в состав природных углеводородных газов, которые в зависимости от условий нахождения в природе делятся на три типа:
№8 слайд![природные газы газы](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img7.jpg)
Содержание слайда: природные газы
газы газоконденсатных месторождений
попутные газы
№9 слайд![Примерный состав природного](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img8.jpg)
Содержание слайда: Примерный состав природного газа
№10 слайд![Примерный состав попутного](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img9.jpg)
Содержание слайда: Примерный состав попутного
нефтяного газа
№11 слайд![Примерный состав газов](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img10.jpg)
Содержание слайда: Примерный состав газов газоконденсатных месторождений
№12 слайд![Газообразные парафины дают](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img11.jpg)
Содержание слайда: Газообразные парафины дают комплексы с водой, они называются гидратами природных газов, или соединениями включения, клатратными соединениями.
№13 слайд![Молекулы газов включаются в](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img12.jpg)
Содержание слайда: Молекулы газов включаются в полости, образующиеся в кристаллической решетке воды.
№14 слайд![Систематическая номенклатура](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img13.jpg)
Содержание слайда: Систематическая номенклатура алканов
(ИЮПАК; JUPAC; Международный союз теоретической и прикладной химии)
1.
Выбирают самую длинную углеродную цепь
(при одинаковой длине выбирают наиболее разветвленную)
№15 слайд![CH H C CH C CH CH CH CH](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img14.jpg)
Содержание слайда: CH3
|
H3C – CH2 – C – CH – CH3
| |
CH3 CH3
№16 слайд![CH H C C CH CH CH CH CH CH](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img15.jpg)
Содержание слайда: CH3
|
H3C –C– CH2 – CH2 – CH2 – CH3
|
CH2
|
CH3
№17 слайд![. Нумеруют атомы углерода в](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img16.jpg)
Содержание слайда: 2.
Нумеруют атомы углерода в цепи, с того конца, к которому ближе расположен радикал
(одновалентный остаток, получаемый удалением атома водорода от какого-либо атома углерода).
№18 слайд![Формулы и названия радикалов](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img17.jpg)
Содержание слайда: Формулы и названия радикалов
№19 слайд![CH H C C H C C H C H CH CH](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img18.jpg)
Содержание слайда: CH3
|
H3C5 – C4H2 – C3 – C2H – C1H3
| |
CH3 CH3
№20 слайд![CH H C C C H C H C H C H C H](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img19.jpg)
Содержание слайда: CH3
|
H3C –C3– C4H2 – C5H2 – C6H2 – C7H3
|
C2H2
|
C1H3
№21 слайд![. Перечисляют все радикалы в](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img20.jpg)
Содержание слайда: 3.
Перечисляют все радикалы
(в порядке возрастания сложности) перед каждым радикалом ставится цифра указывающая номер углерода у которого он расположен, при наличии нескольких одинаковых радикалов их число обозначают греческими числительными (ди-, три-, тетра- и т.д.).
№22 слайд![CH H C C H C C H C H CH CH ,](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img21.jpg)
Содержание слайда: CH3
|
H3C5 – C4H2 – C3 – C2H – C1H3
| |
CH3 CH3
2,3,3-триметил-
№23 слайд![CH H C C C H C H C H C H C H](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img22.jpg)
Содержание слайда: CH3
|
H3C –C3– C4H2 – C5H2 – C6H2 – C7H3
|
C2H2
|
C1H3
3,3-диметил-
№24 слайд![. Дают название](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img23.jpg)
Содержание слайда: 4.
Дают название пронумерованной цепи, которое соответствует названию нормального алкана, состоящего из такого же числа атомов углерода.
№25 слайд![CH H C C H C C H C H CH CH ,](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img24.jpg)
Содержание слайда: CH3
|
H3C5 – C4H2 – C3 – C2H – C1H3
| |
CH3 CH3
2,3,3-триметил-пентан
№26 слайд![CH H C C C H C H C H C H C H](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img25.jpg)
Содержание слайда: CH3
|
H3C –C3– C4H2 – C5H2 – C6H2 – C7H3
|
C2H2
|
C1H3
3,3-диметил-гептан
№27 слайд![Физические свойства алканов](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img26.jpg)
Содержание слайда: Физические свойства алканов
№28 слайд![Вывод Среди алканов](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img27.jpg)
Содержание слайда: Вывод:
Среди алканов нормального строения с ростом числа атомов углерода в молекуле растут:
температура кипения
температура плавления
плотность
№29 слайд![Физические свойства алканов](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img28.jpg)
Содержание слайда: Физические свойства алканов
№30 слайд![Вывод Среди алканов](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img29.jpg)
Содержание слайда: Вывод:
Среди алканов одинакового состава, но разного строения минимальными показателями:
температура кипения
температура плавления
плотность
обладают наиболее разветвленные из них
№31 слайд![Углеводороды нефти](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img30.jpg)
Содержание слайда: Углеводороды нефти
Циклоалканы. Нафтены.
Содержание в нефтях в среднем 25-80%
№32 слайд![Циклопропан Циклобутан](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img31.jpg)
Содержание слайда: Циклопропан
Циклобутан
Циклопентан
Циклогексан
№33 слайд![ИЗОМЕРИЯ](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img32.jpg)
Содержание слайда: ИЗОМЕРИЯ
№34 слайд![](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img33.jpg)
№35 слайд![](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img34.jpg)
№36 слайд![](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img35.jpg)
№37 слайд![Бициклические нафтены СnH n-](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img36.jpg)
Содержание слайда: Бициклические нафтены СnH2n-2
Конденсированного типа
Сочлененного типа
Изолированного типа
№38 слайд![Мостикового типа Мостикового](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img37.jpg)
Содержание слайда: Мостикового типа
Мостикового типа
№39 слайд![](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img38.jpg)
№40 слайд![](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img39.jpg)
№41 слайд![](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img40.jpg)
№42 слайд![](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img41.jpg)
№43 слайд![Спиро спиро , октан](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img42.jpg)
Содержание слайда: Спиро
спиро [3,4] октан
№44 слайд![Трициклические нафтены CnH n-](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img43.jpg)
Содержание слайда: Трициклические нафтены
CnH2n-4
Пергидроантрацен
Пергидрофенантрен
адамантан
№45 слайд![Моноциклические нафтены](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img44.jpg)
Содержание слайда: Моноциклические нафтены содержатся во фракциях выкипающих до 3000С и содержатся они в основном в бензиновых, керосиновых, дизельных фракциях.
Бициклические встречаются во фракциях 150 -5000С , но выше 4000С их количество заметно убывает
Трициклические найдены во фракциях выкипающих выше 3500С
№46 слайд![Физические свойства нафтенов](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img45.jpg)
Содержание слайда: Физические свойства нафтенов
Нафтены имеют более высокие температуры кипения и плавления и показатели преломления, чем соответствующие по числу атомов углерода алканы.
Это объясняется тем, что вследствие более правильной, более жесткой структуры - молекулы нафтенов плотнее упаковываются в жидком или твердом состоянии, что увеличивает силы межмолекулярного взаимодействия.
№47 слайд![](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img46.jpg)
№48 слайд![Введение метильной группы в](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img47.jpg)
Содержание слайда: Введение метильной группы в молекулу нафтена резко нарушает симметрию молекулы , что приводит к уменьшению температуры плавления
№49 слайд![Химические свойства нафтенов](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img48.jpg)
Содержание слайда: Химические свойства нафтенов
№50 слайд![Циклогексан и его гомологи в](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img49.jpg)
Содержание слайда: Циклогексан и его гомологи в присутствии Pt, Pd при 300 0С дегидрируются до ароматических углеводородов:
№51 слайд![Образование комплексов с](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img50.jpg)
Содержание слайда: Образование комплексов с тиомочевинной
№52 слайд![Изомеризация Алкилпроизводные](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img51.jpg)
Содержание слайда: Изомеризация
Алкилпроизводные нафтенов с
достаточно длинной углеродной цепью
(С3 и более) над платиной при 300 0С
образуют бициклические
углеводороды:
№53 слайд![](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img52.jpg)
№54 слайд![В присутствии кислот Льюиса](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img53.jpg)
Содержание слайда: В присутствии кислот Льюиса (AlCl3, AlBr3) происходит изомеризация цикла:
№55 слайд![Реакция окисления.](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img54.jpg)
Содержание слайда: Реакция окисления.
Устойчивость к кислороду у нафтенового цикла ниже, чем у ароматического.
При окислении нафтеновых углеводородов получаются спирты, двухосновные кислоты, кетокислоты.
Образующиеся кислоты окисляются в оксикислоты, которые при дальнейшей конденсации дают смолы.
Пятичленный цикл более устойчив к окислению, чем шестичленный
№56 слайд![Нафтены имеют более высокие](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img55.jpg)
Содержание слайда: Нафтены имеют более высокие октановые числа чем соответствующие им алканы
Нафтены имеют более высокие октановые числа чем соответствующие им алканы
№57 слайд![Автомобильные бензины](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img56.jpg)
Содержание слайда: Автомобильные бензины
№58 слайд![Циклопентан содержится в](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img57.jpg)
Содержание слайда: Циклопентан содержится в очень небольших количествах (до 3% на сумму циклопентанов); значительно больше метилциклопентана. Основное количество углеводородов ряда циклопентана представлено углеводородами С7-С8, их суммарное содержание может составлять до 70-80% на углеводороды С5-С8.
Циклопентан содержится в очень небольших количествах (до 3% на сумму циклопентанов); значительно больше метилциклопентана. Основное количество углеводородов ряда циклопентана представлено углеводородами С7-С8, их суммарное содержание может составлять до 70-80% на углеводороды С5-С8.
№59 слайд![Углеводороды нефти](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img58.jpg)
Содержание слайда: Углеводороды нефти
Ароматические углеводороды. Арены.
Содержание в нефтях в среднем 10-20%
№60 слайд![Одноядерные арены СnH n-](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img59.jpg)
Содержание слайда: Одноядерные арены СnH2n-6
Бензол
Радикал бензола -ФЕНИЛ
№61 слайд![Толуол Метил-бензол](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img60.jpg)
Содержание слайда: Толуол
Метил-бензол
№62 слайд![Радикалы толуола](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img61.jpg)
Содержание слайда: Радикалы толуола
№63 слайд![](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img62.jpg)
№64 слайд![, -диметилбензол ,](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img63.jpg)
Содержание слайда: 1,3-диметилбензол
1,3-диметилбензол
положение 1,3- мета
м—диметилбензол
м-ксилол
№65 слайд![](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img64.jpg)
№66 слайд![Многоядерные арены](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img65.jpg)
Содержание слайда: Многоядерные арены
Двухядерные
Нафталин
№67 слайд![](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img66.jpg)
№68 слайд![Трехядерные Антрацен](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img67.jpg)
Содержание слайда: Трехядерные
Антрацен
№69 слайд![Фенантрен](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img68.jpg)
Содержание слайда: Фенантрен
№70 слайд![Трифенилметан](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img69.jpg)
Содержание слайда: Трифенилметан
№71 слайд![Четырехядерные ХРИЗЕН](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img70.jpg)
Содержание слайда: Четырехядерные
ХРИЗЕН
№72 слайд![ПИРЕН ПИРЕН](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img71.jpg)
Содержание слайда: ПИРЕН
ПИРЕН
№73 слайд![Физические свойства аренов](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img72.jpg)
Содержание слайда: Физические свойства аренов
№74 слайд![Температура плавления аренов](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img73.jpg)
Содержание слайда: Температура плавления аренов тем выше, чем симметричнее расположены, имеющиеся радикалы
№75 слайд![На температуру плавления в](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img74.jpg)
Содержание слайда: На температуру плавления в многоядерных конденсированных системах влияет взаимное расположение колец
№76 слайд![Линейное расположение колец](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img75.jpg)
Содержание слайда: Линейное расположение колец – антрацен (tплавления 2160С)
Ангулярное расположение колец – фенантрен (tплавления990С)
№77 слайд![Окисление бензола Бензол не](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img76.jpg)
Содержание слайда: Окисление бензола
Бензол не окисляется при нагревании такими сильными окислителями как концентрированные растворы KMnO4, K2Cr2O7, концентрированной HNO3.
№78 слайд![Окисление может происходить](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img77.jpg)
Содержание слайда: Окисление может происходить только в жестких условиях:
№79 слайд![Гомологи бензола окисляются](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img78.jpg)
Содержание слайда: Гомологи бензола окисляются значительно легче, чем бензол, по С–Н связям в α-положении радикала.
№80 слайд![Александр Флавианович](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img79.jpg)
Содержание слайда: Александр Флавианович Добрянский
В зависимости от содержания и
распределения аренов подразделил
нефти на три класса
№81 слайд![Первый класс с плотностью ,](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img80.jpg)
Содержание слайда: Первый класс – с плотностью 0,900
Первый класс – с плотностью 0,900
Второй класс - с плотностью 0,850-0,900
Третий класс- с плотностью менее 0,850
№82 слайд![Распределение ароматических](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img81.jpg)
Содержание слайда: Распределение ароматических углеводородов по количеству циклов
№83 слайд![В бензиновой фракции нефти](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img82.jpg)
Содержание слайда: В бензиновой фракции нефти Понка-Сити
В бензиновой фракции нефти Понка-Сити
соотношение аренов
С6:С7:С8:С9
№84 слайд![Арены средних фракций - С](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img83.jpg)
Содержание слайда: Арены средних фракций
230-275 0С
№85 слайд![Алкильная цепь имеет](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img84.jpg)
Содержание слайда: Алкильная цепь имеет изопреноидное строение
№86 слайд![](/documents_6/3ef3b463d17ea8041767a7c50efb47a8/img85.jpg)