Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
Тип файла:
ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:
15 слайдов
Для класса:
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:
260.50 kB
Просмотров:
56
Скачиваний:
0
Автор:
неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд![](/documents_6/bcf8f2286aeb5a92efd4db0308f585a7/img0.jpg)
№2 слайд![Предельные углеводороды - это](/documents_6/bcf8f2286aeb5a92efd4db0308f585a7/img1.jpg)
Содержание слайда: Предельные углеводороды - это органические вещества, состоящие только из углерода и водорода, соответствующие общей формуле Сn Н2n +2.
Предельные углеводороды - это органические вещества, состоящие только из углерода и водорода, соответствующие общей формуле Сn Н2n +2.
У этих веществ только простые одинарные связи между атомами углерода, которые соединяются с максимально возможным количеством числом атомов водорода. Их поэтому называют предельными или насыщенными.
№3 слайд![Изомеры - это вещества,](/documents_6/bcf8f2286aeb5a92efd4db0308f585a7/img2.jpg)
Содержание слайда: Изомеры - это вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но отличающиеся по своему строению и свойствам
Изомеры - это вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но отличающиеся по своему строению и свойствам
Изомерия- это явление существования веществ с одинаковым качественным и количественным составом, но отличающимся по своему строению и свойствам
№4 слайд![Для вещества с общей](/documents_6/bcf8f2286aeb5a92efd4db0308f585a7/img3.jpg)
Содержание слайда: Для вещества с общей молекулярной формулой С4Н10 существуют 2 изомера:
Для вещества с общей молекулярной формулой С4Н10 существуют 2 изомера:
СН3-СН2-СН2-СН3 (н - бутан, t кип.=-0,50С)
СН3- СН -СН3 (изобутан, t кип.=-11,70С)
|
СН3
№5 слайд![](/documents_6/bcf8f2286aeb5a92efd4db0308f585a7/img4.jpg)
№6 слайд![](/documents_6/bcf8f2286aeb5a92efd4db0308f585a7/img5.jpg)
№7 слайд![Гомологи вещества,](/documents_6/bcf8f2286aeb5a92efd4db0308f585a7/img6.jpg)
Содержание слайда: Гомологи – вещества, расположенные в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН2-
Гомологи – вещества, расположенные в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН2-
Гомологический ряд- ряд веществ, расположенных в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН2-
№8 слайд![Агрегатное состояние первые](/documents_6/bcf8f2286aeb5a92efd4db0308f585a7/img7.jpg)
Содержание слайда: Агрегатное состояние: первые четыре члена гомологического ряда(С1-С4) – газы, С5-С15- жидкости, С16 и более тяжелые – твердые вещества
Агрегатное состояние: первые четыре члена гомологического ряда(С1-С4) – газы, С5-С15- жидкости, С16 и более тяжелые – твердые вещества
Температура кипения и плавления постепенно увеличиваются с ростом молекулярной массы вещества
Растворимость в воде - плохая
№9 слайд![Предельные углеводороды](/documents_6/bcf8f2286aeb5a92efd4db0308f585a7/img8.jpg)
Содержание слайда: Предельные углеводороды встречаются:
Предельные углеводороды встречаются:
√ в природном газе (98%- метан);
√ в попутном нефтяном газе (С1-С6);;
√ в нефти (С5-С50);
√ в каменном угле
Получают их из природного сырья.
№10 слайд![Для предельных углеводородов](/documents_6/bcf8f2286aeb5a92efd4db0308f585a7/img9.jpg)
Содержание слайда: Для предельных углеводородов характерны следующие химические реакции:
Для предельных углеводородов характерны следующие химические реакции:
√ замещения (по свободно-радикальному механизму);
√ окисления (полное и неполное);
√ разложения (крекинг, дегидрирование);
√ изомеризации.
Для предельных углеводородов совсем не характерны реакции присоединения.
№11 слайд![. Реакция хлорирования на](/documents_6/bcf8f2286aeb5a92efd4db0308f585a7/img10.jpg)
Содержание слайда: 1. Реакция хлорирования на свету
1. Реакция хлорирования на свету
1 2 3 4
СН4 →СН3 Сl →СН2 Сl 2 →СН Сl 3 →С Сl 4
СН4 +Cl2 → СН3 Сl (первая стадия)
хлорметан
2. СН3 Сl +Cl2 → СН2 Сl 2 (вторая стадия)
дихлорметан
3. СН2 Сl 2 +Cl2 → СН Сl 3 (третья стадия)
тр ихлорметан
4. СН Сl 3 +Cl2 → С Сl 4 (четвертая стадия)
тетрахлорметан
2. Реакция нитрования(реакция Коновалова)
СН4 +НNO3→ СН3 NO2 +H2O
№12 слайд![Полное окисление горение](/documents_6/bcf8f2286aeb5a92efd4db0308f585a7/img11.jpg)
Содержание слайда: Полное окисление – горение
Полное окисление – горение
СН4 + 2О 2→СО 2 +2Н2О +Q
2. Неполное окисление
СН4 + [О] →метиловый спирт, м метаналь (формальдегид),
метановая (муравьиная)кислота
№13 слайд![. крекинг реакции идут при](/documents_6/bcf8f2286aeb5a92efd4db0308f585a7/img12.jpg)
Содержание слайда: 1. крекинг (реакции идут при нагревании с разрывом углеродной цепи)
1. крекинг (реакции идут при нагревании с разрывом углеродной цепи)
15000С
СН4→ 2С+2Н2
С4Н10→ С2Н4+С2Н6
2. отщепление молекулы водорода (дегидрирование)
С2Н6→ С2Н4+Н2
№14 слайд![В реакциях изомеризации не](/documents_6/bcf8f2286aeb5a92efd4db0308f585a7/img13.jpg)
Содержание слайда: В реакциях изомеризации не меняется количественный и качественный состав веществ, меняется лишь их пространственное строение
В реакциях изомеризации не меняется количественный и качественный состав веществ, меняется лишь их пространственное строение
кат.
СН3-СН2-СН2-СН3, → СН3- СН -СН3
!
СН3
н - бутан изобутан
№15 слайд![Предельные углеводороды](/documents_6/bcf8f2286aeb5a92efd4db0308f585a7/img14.jpg)
Содержание слайда: Предельные углеводороды находят свое применение как:
Предельные углеводороды находят свое применение как:
√ топливо (бензин, керосин, мазут и др.);
√ растворители ;
√ химическое сырье (для получения алкенов ацетилена, бутадиена и др.);
√ сырье для синтеза ( водорода, сажи, парафина, сероуглерода и др.)