Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
Тип файла:
ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:
8 слайдов
Для класса:
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:
117.79 kB
Просмотров:
76
Скачиваний:
0
Автор:
неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд![Алкены Пропилен CH Яковлева](/documents_6/420070340c2593c664703796f0f58005/img0.jpg)
Содержание слайда: Алкены
Пропилен C₃H₆
Яковлева Анастасия 9П-11
№2 слайд![История Пропилен пропен Н С](/documents_6/420070340c2593c664703796f0f58005/img1.jpg)
Содержание слайда: История:
Пропилен (пропен) Н3С—СН==СН2 относится к углеводородам ряда этилена (алкены или олефины).
Алкены, или олефины (от лат. olefiant - масло — старое название, но широко используемое в химической литературе. Поводом к такому названию послужил хлористый этилен, полученный в XVIII столетии, — жидкое маслянист вещество.) — алифатические непредельные углеводороды, в молекулах которых между углеродными атомами имеется одна двойная связь.
№3 слайд![Физические свойства Пропилен](/documents_6/420070340c2593c664703796f0f58005/img2.jpg)
Содержание слайда: Физические свойства:
Пропилен представляет из себя газообразное вещество с низкой температурой кипения t кип=-47,7 °С и температурой плавления t пл= -187,6 °С, оптическая плотность d204=0,5193.
№4 слайд![Химические свойства](/documents_6/420070340c2593c664703796f0f58005/img3.jpg)
Содержание слайда: Химические свойства:
Присоединение галогенов (галогенирование):
Присоединение водорода (реакция гидрирования):
Присоединение воды (реакция гидратации):
№5 слайд![Продолжение хим.свойств](/documents_6/420070340c2593c664703796f0f58005/img4.jpg)
Содержание слайда: Продолжение хим.свойств
Присоединение галогеноводородов (HHal) и воды происходит по правилу В.В.Марковникова (1869):
Горение на воздухе. При поджигании горит на воздухе:
№6 слайд![Получение Из лабораторных](/documents_6/420070340c2593c664703796f0f58005/img5.jpg)
Содержание слайда: Получение:
Из лабораторных способов получения пропилена можно отметить следующие:
1. Отщепление галогеноводорода от галогеналкилов при действии на них спиртового раствора щелочи:
H2C—CH2 – CH3 = H2C==CH2– CH3 + KCl + H2O | |
Cl H
K—ОH
2. Гидрирование пропина в присутствии катализатора (Pd):
H—C≡C— CH3 + H2 = H2C==CH— CH3
3. Дегидратация пропилового спирта (отщепление воды). В качестве катализатора используют кислоты (серную или фосфорную) или А12O3:
Н2С—СН2 — CH3 = Н2С==СН — CH3 + Н2О | |
H -OH
№7 слайд![Применение Пропилен находит](/documents_6/420070340c2593c664703796f0f58005/img6.jpg)
Содержание слайда: Применение:
Пропилен находит свое применение в промышленном синтезе.
Полипропилен. Производство полипропилена в промышленности началось в 1954 году благодаря работам Натты, который использовал для полимеризации пропилена каталитическую систему Циглера. Натта впервые получил стереорегулярный полимер, названный им изотактическим; в нем все метильные группы расположены по одну сторону цепи, что способствует благоприятной "упаковке" полимерных молекул и определяет хорошие механические свойства полипропилена.
№8 слайд![Спасибо за просмотр](/documents_6/420070340c2593c664703796f0f58005/img7.jpg)
Содержание слайда: Спасибо за просмотр