Презентация Насичені вуглеводні (алкани, парафіни) онлайн

Содержание слайда: НАСИЧЕНІ ВУГЛЕВОДНІ (АЛКАНИ, ПАРАФІНИ) Алканами або парафінами називаються вуглеводні з відкритим ланцюгом, у молекулах яких томи вуглецю зв'язані між собою тільки σ-зв'язком. Алкани утворюють гомологічний ряд загальної формули CnH2n+2. Гомологічним називається ряд сполук, подібних за будовою та властивостями, у якому кожен член відрізняється від попереднього на постійну структурну одиницю СН2, що називається гомологічною різницею. Перший представник гомологічного ряду алканів — метан. Назви перших чотирьох алканів емпіричні (метан, етан, пропан, бутан), назви решти складаються з основи - грецького або латинського числівника, що вказує на кількість атомів вуглецю у сполуці і суфікса -ан

Содержание слайда: СН4 — метан, С2Н6 — етан; С3Н8 — пропан; С4Н10 — бутан; С5Н12 — пентан; С6Н14 —гексан; С7Н18 — гептан; С8Н18 — октан; С9Н20 — нонан; С10Н22 — декан. Для алканів характерна структурна ізомерія, яка починається з бутану. Так, бутан має два, пентан С5Н12 — три, гексан С6Н14— п`ять, октан С8Н18 - вісімнадцять, а декан — С10Н22- сімдесят п`ять структурних ізомерів. Атоми вуглецю в алканах перебувають у стані sp3-гібридизації, тому структура алканів не лінійна, а ланцюг зберігає валентні кути, що характерні для sp3-гібридного стану і які становлять приблизно 109о28’.

Содержание слайда: Поняття про алкіли   Гіпотетичні залишки молекул, які утворюються в результаті відщеплення атома водню від алкану, називаються алкілами (вуглеводневими залишками або алкільними групами, або алкільними радикалами). Не потрібно змішувати поняття алкільний радикал і вільний радикал. Вільні радикали утворюються в ході хімічних реакцй і існують реально, а алкіли реально не існують. Їх використовують для побудови формул алканів, так само, як літери використовують для побудови слів. Назви алкілів будують з назв відповідних вуглеводнів замінюючи суфікс -ан на -ил (-іл), наприклад, метан (СН4) — утворює алкільний залишок метил (СН3—) або бутан (СН3СН2СН2СН3) — утворює алкіл бутил (СН3СН2СН2СН2—).

Содержание слайда: Атом вуглецю в алканах, залежно від числа інших атомів вуглецю, з якими він сполучений, буває первинним, вторинним, третинним та четвертинним. Первиний з’єднаний тільки з одним сусіднім атомом вуглецю, вторинний з двома і т.д.

Содержание слайда: Відповідно до наявності вільної валентності (рисочки) у того або іншого атома вуглецю радикали або алкільні групи бувають первинні, вторинні та третинні, наприклад: первинний вторинний третинний У назвах алкілів використовуються префікси н-, втор-, ізо-, нео-. Так, (н-) означає нормальну (нерозгалужену) будову вуглеводневого ланцюга (СН3-СН2-СН2-СН2― н-бутил), втор-застосовується тільки для вторинного бутилу, трет- означає алкіл з третинною структурою, ізо-означає алкільну групу з розгалуженням у кінці ланцюга, нео- застосовується для алкілів з четвертинним атомом вуглецю. Нижче наведені формули та назви найважливіших алкільних радикалів.

Содержание слайда:

Содержание слайда:

Содержание слайда: Хімічна номенклатура – це система правил складання назв хімічних сполук. Систематична номенклатура. Її основи були закладені на міжнародному з‘їзді хіміків у Женеві в 1892 р. Тому ця номенклатура довгий час називалася Женевською. Протягом багатьох років основні правила цієї номенклатури удосконалювалися, доповнювалися і, в основному, сформувалися наприкінці 50-х років ХХ ст. як систематична номенклатура. Питаннями хімічної номенклатури сьогодні займається International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), тому систематичну номенклатуру називають номенклатурою IUPAC. Сьогодні здебільше застосовують два варіанти цієї номенклатури: замісникову та радикало-функціональну. Перший варіант є універсальнішим і ним можна користуватися для побудови назв як вуглеводнів, так і їх функціональних похідних. Другий варіант застосовують, переважно для функціональних похідних вуглеводнів.

Содержание слайда: Для побудови назви за замісниковою номенклатурою необхідно виконати такі дії: 1). Знайти в молекулі алкану найдовший вуглецевий ланцюг – головний ланцюг і пронумерувати атоми вуглецю в ньому, починаючи з того кінця, до якого ближче знаходиться перше розгалуження. 2). Визначити положення і природу алкільних залишків, що виконують роль замісників у головному ланцюзі. Назва алкану складається наступним чином: арабським числом – локантом, позначають положення алкільного залишка, що виконує роль замісника в головному ланцюзі, через дефіс називають цей замісник і далі називають алкан, що відповідає головному ланцюгу, наприклад:

Содержание слайда: Найдовший ланцюг (виділений жирним шрифтом) складається з чотирьох атомів вуглецю, що відповідає бутану. Нумеруємо його, починаючи з лівого кінця, тому що розгалуження знаходиться ближче до цього кінця ланцюга. Радикалом-замісником у головному ланцюзі є метильна група (відмічена колом) і цей замісник знаходиться біля другого атома вуглецю. Отже, назва цього алкану буде такою: 2-метилбутан.

Содержание слайда: Цей алкан має назву: 3-етилгексан.

Содержание слайда: Якщо в головному ланцюзі стоять різні за природою замісники, то їх перераховують за алфавітним порядком:   7-Етил-7-ізопропіл-2,5,9-триметил-4-(1-етил-2,2-диметилпропіл)додекан