Презентация Окислительно-восстановительные реакции (ОВР). ОВР с участием органических веществ. Окисление углеводородов онлайн

На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Окислительно-восстановительные реакции (ОВР). ОВР с участием органических веществ. Окисление углеводородов абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 13 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Презентации » Химия » Окислительно-восстановительные реакции (ОВР). ОВР с участием органических веществ. Окисление углеводородов



Оцените!
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
  • Тип файла:
    ppt / pptx (powerpoint)
  • Всего слайдов:
    13 слайдов
  • Для класса:
    1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
  • Размер файла:
    4.21 MB
  • Просмотров:
    86
  • Скачиваний:
    0
  • Автор:
    неизвестен



Слайды и текст к этой презентации:

№1 слайд
Содержание слайда: Окислительно-восстановительные реакции (ОВР) ОВР с участием органических веществ Окисление углеводородов

№2 слайд
Горение органических веществ
Содержание слайда: Горение органических веществ Реакция горения приводит к полному окислению органических веществ, в результате чего образуются СО2 и Н2О При сгорании азотсодержащих веществ выделяется также N2 Горение хлорпроизводных углеводородов сопровождается выделением HСl

№3 слайд
Алканы При обычных условиях
Содержание слайда: Алканы При обычных условиях устойчивы к действию окислителей (растворы KMnO4, K2Cr2O7). В результате контролируемого каталитического окисления кислородом можно получить спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты:  

№4 слайд
Алкены В зависимости от
Содержание слайда: Алкены В зависимости от природы окислителя и условий реакции образуются различные продукты: двухатомные спирты, эпоксиды, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты При окислении водным растворoм KMnO4 при комнатной температуре происходит разрыв π-связи и образуются двухатомные спирты: Обесцвечивание раствора перманганата калия - качественная реакция на кратную связь

№5 слайд
Алкены В результате
Содержание слайда: Алкены В результате каталитического окисления алкенов кислородом воздуха получают эпоксиды: Озон легко окисляет алкены, расщепляя молекулу по месту двойной связи с образованием альдегидов и кетонов в зависимости от строения алкена (используется для определения строения алкена):

№6 слайд
Алкины Алкины легко
Содержание слайда: Алкины Алкины легко окисляются перманганатом калия и бихроматом калия по месту кратной связи При действии на алкины водным раствором KMnO4 происходит его обесцвечивание (качественная реакция на кратную связь) При взаимодействии ацетилена с водным раствором перманганата калия образуется соль щавелевой кислоты (оксалат калия):

№7 слайд
Алкины Окисление
Содержание слайда: Алкины Окисление перманганатам калия в кислой среде при нагревании сопровождается разрывом углеродной цепи по месту тройной связи и приводит к образованию кислот: Окисление алкинов, содержащих тройную связь у крайнего атома углерода, сопровождается в этих условиях образованием карбоновой кислоты и СО2:

№8 слайд
Циклоалканы При действии
Содержание слайда: Циклоалканы При действии сильных окислителей (KMnO4, K2Cr2O7 и др.) циклоалканы образуют двухосновные карбоновые кислоты с тем же числом атомов углерода: Адипиновая кислота используется для производства полиамидных волокон – капрона и найлона

№9 слайд
Арены Бензол Устойчив к
Содержание слайда: Арены Бензол Устойчив к окислителям при комнатной температуре Не реагирует с водными растворами перманганата калия, бихромата калия и других окислителей Можно окислить озоном с образованием диальдегида:

№10 слайд
Арены Гомологи бензола
Содержание слайда: Арены Гомологи бензола Окисляются относительно легко. Окислению подвергается боковая цепь, у толуола – метильная группа. Мягкие окислители (MnO2) окисляют метильную группу до альдегидной группы: Более сильные окислители – KMnO4 в кислой среде или хромовая смесь при нагревании окисляют метильную группу до карбоксильной: В нейтральной или слабощелочной среде образуется не сама бензойная кислота, а ее соль - бензоат калия:

№11 слайд
Арены Гомологи бензола Под
Содержание слайда: Арены Гомологи бензола Под действием сильных окислителей (KMnO4 в кислой среде или хромовая смесь) боковые цепи окисляются независимо от строения: атом углерода, непосредственно связанный с бензольным ядром, до карбоксильной группы, остальные атомы углерода в боковой цепи - до СО2 Окисление любого гомолога бензола с одной боковой цепью под действием KMnO4 в кислой среде или хромовой смеси приводит к образованию бензойной кислоты:

№12 слайд
Арены Гомологи бензола,
Содержание слайда: Арены Гомологи бензола, содержащие несколько боковых цепей, при окислении образуют соответствующие многоосновные ароматические кислоты:

№13 слайд
Арены Гомологи бензола В
Содержание слайда: Арены Гомологи бензола В нейтральной или слабощелочной среде при окислении перманганатом калия образуются соль карбоновой кислоты и карбонат калия:

Скачать все slide презентации Окислительно-восстановительные реакции (ОВР). ОВР с участием органических веществ. Окисление углеводородов одним архивом:
Похожие презентации