Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
Тип файла:
ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:
10 слайдов
Для класса:
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:
160.50 kB
Просмотров:
61
Скачиваний:
1
Автор:
неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд![КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ](/documents_6/58802bf428ab9c23e341c71b80aca572/img0.jpg)
Содержание слайда: КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ.
№2 слайд![Определение подлинности](/documents_6/58802bf428ab9c23e341c71b80aca572/img1.jpg)
Содержание слайда: Определение подлинности лекарственного вещества с помощью УФ спектрофотометрии.
Снимают УФ - спектр исследуемого образца, затем снимают УФ - спектр стандартного образца. Они должны быть идентичны.
В УФ - спектрофотометрии поглощают электромагнитное излучение электроны всей молекулы исследуемого вещества и на спектограмме мы наблюдаем один максимум светопоглощения.
№3 слайд![](/documents_6/58802bf428ab9c23e341c71b80aca572/img2.jpg)
№4 слайд![Определение подлинности](/documents_6/58802bf428ab9c23e341c71b80aca572/img3.jpg)
Содержание слайда: Определение подлинности лекарственного вещества с помощью ИК спектрофотометрии.
Снимают ИК - спектр исследуемого образца, затем снимают ИК - спектр стандартного образца. Они должны быть идентичны.
В ИК- спектрофотометрии электромагнитное излучение поглощают функциональные группы молекулы лекарственного вещества и на спектрограмме мы наблюдаем много максимумов светопоглощения.
Метод ИК – спектрофотометрии более точен, чем УФ – спектрофотометрия, так как идентифицирует все функциональные группы и фрагменты молекулы лекарственного вещества.
№5 слайд![](/documents_6/58802bf428ab9c23e341c71b80aca572/img4.jpg)
№6 слайд![Определение подлинности](/documents_6/58802bf428ab9c23e341c71b80aca572/img5.jpg)
Содержание слайда: Определение подлинности лекарственного вещества с помощью метода тонкослойной хроматографии.
Берут хроматографическую пластинку 10 x 15 см, отступая от края пластинки 1 см, наносят карандашом линию старта. Затем на нее микропипеткой наносят каплю исследуемого вещества и каплю стандартного образца. Пластинку высушивают и помещают в хроматографическую камеру с системой растворителей. Хроматографируют до тех пор, пока фронт растворителя не дойдет до края пластинки 2-3 см. Пластинку вынимают из камеры, отмечают карандашом фронт расворителя, высушивают и проявляют в УФ-свете или соответствующими реактивами и отмечают пятна исследуемого вещества и стандартного образца.
№7 слайд![Определение подлинности](/documents_6/58802bf428ab9c23e341c71b80aca572/img6.jpg)
Содержание слайда: Определение подлинности лекарственного вещества с помощью метода тонкослойной хроматографии.
Затем рассчитывают Rf – это отношение расстояния пройденное веществом (а) от линии старта до центра пятна к расстоянию пройденному растворителем (в) от линии старта до фронта растворителя.
Вещества считаются идентичными, когда Rf исследуемого вещества соответствует Rf стандартного образца.
№8 слайд![](/documents_6/58802bf428ab9c23e341c71b80aca572/img7.jpg)
№9 слайд![Определение подлинности](/documents_6/58802bf428ab9c23e341c71b80aca572/img8.jpg)
Содержание слайда: Определение подлинности лекарственного вещества с помощью высоко эффективной жидкостной хроматографии.
Хроматографируют (пропускают через колонку) исследуемое вещество, затем хроматографируют стандартное вещество. Время удерживания исследуемого вещества в колонке должно соответствовать времени удерживания стандартного образца.
№10 слайд![](/documents_6/58802bf428ab9c23e341c71b80aca572/img9.jpg)