Презентация УЧЕНИЕ ОБ АНТИБИОТИКАХ. СТРАТЕГИЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ И ПУТИ ПРЕОДОЛЕНИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ К АНТИБИО онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему УЧЕНИЕ ОБ АНТИБИОТИКАХ. СТРАТЕГИЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ И ПУТИ ПРЕОДОЛЕНИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ К АНТИБИО абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 61 слайд. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:61 слайд
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:6.55 MB
- Просмотров:106
- Скачиваний:0
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№1 слайд
Содержание слайда: УЧЕНИЕ ОБ АНТИБИОТИКАХ. СТРАТЕГИЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ И ПУТИ ПРЕОДОЛЕНИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ К АНТИБИОТИКАМ
ПРОФЕССОР КАФАРСКАЯ ЛЮДМИЛА ИВАНОВНА
№2 слайд
Содержание слайда: СОВРЕМЕННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ
В группу антибиотиков объединяют в настоящее время химиотерапевтические вещества, образуемые при биосинтезе микроорганизмов, их производные и аналоги, вещества, полученные путем химического синтеза или выделенные из природных источников
(ткани животных и растений), обладающие способностью избирательно подавлять в организме возбудителей заболеваний (бактерии, грибы, простейшие) или задерживать развитие злокачественных новообразований).
Антибиотики могут оказывать иммуномодулирующее действие
№3 слайд
Содержание слайда: СОВРЕМЕННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ
Антибиотики относятся к наиболее часто назначае-мым группам лекарственных средств:
100% хирургических больных
70-100% соматических.
В России используется 30 различных групп антибиотиков и около 200 препаратов.
№4 слайд
Содержание слайда: ИСТОРИЯ ОТКРЫТИЯ АНТИБИОТИКОВ
Александр Флеминг в 1928 году открыл пенициллин.
№5 слайд
Содержание слайда: ИСТОРИЯ ОТКРЫТИЯ АНТИБИОТИКОВ
№6 слайд
Содержание слайда: ИСТОРИЯ ОТКРЫТИЯ АНТИБИОТИКОВ
Эрнест Чейн
№7 слайд
Содержание слайда: ИСТОРИЯ ОТКРЫТИЯ АНТИБИОТИКОВ
В нашей стране в 1943 году в промышленное производство пенициллин запущен при активном участии
Ермольевой З.В.
№8 слайд
Содержание слайда: СОВРЕМЕННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ
Уникальные свойства антибиотиков:
Мишень-рецептор находится не в тканях человека, а в клетке микроорганизма.
Активность антибиотиков не является постоянной, а снижается со временем, что обусловлено формированием устойчивости (резистентности).
Резистентность – неизбежное биологическое явление, предотвратить ее практически невозможно.
Антибиотикорезистентность – это опасность не только для пациента, но для многих других людей.
№9 слайд
Содержание слайда: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
Распространение и эволюция генов резистентности – результат взаимодействия различных генетических структур: хромосом, плазмид, фагов, транслоцирующих элементов.
Механизмы передачи генов резистентности общие для всех процессов передачи генетической информации.
При трансформации переносятся гены, локализованные как в хромосоме, так и в плазмидах.
Этот процесс имеет значение прежде всего для пневмококков и нейссерий.
№10 слайд
Содержание слайда: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
Роль трансдукции трансдукции ( с помощью фагов), в природе также ограничена.
Основным способом переноса генов, локализованных в плазмидах, в пределах одного вида или между родственными видами является конъюгация.
Передача плазмид происходит с высокой частотой, что приводит к распространению штаммов с внехромосомной устойчивостью.
Приобретает характер эпидемии.
№11 слайд
Содержание слайда: КОНЪЮГАЦИЯ У БАКТЕРИЙ
№12 слайд
Содержание слайда: СВОЙСТВА АНТИБИОТИКОВ И ТРЕБОВАНИЯ К НИМ.
Высокая биологическая активность по отношению к чувствительным микроорганизмам.
Избирательность действия - активность в отношении отдельных групп микроорганизмов.
Требования :
Максимальная терапевтическая эффективность при минимальной концентрации в организме человека.
Максимальное действие при минимальной токсичности.
Стабильность при широких диапазонах рН(per os).
Не вызывать аллергических реакций у хозяина
Не воздействовать на нормальную микрофлору
№13 слайд
Содержание слайда: КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИБИОТИКОВ
По происхождению:
Природные:
Из собственно бактерий (грамицидин с)
Из актиномицетов (стрептомицин)
Из грибов и лишайников (пенициллин, цефалоспорины).
Полусинтетические – продукты модификации молекул:
Оксациллин, ампициллин и др.
Синтетические :
Сульфаниламиды
Хлорамфеникол – природный, но получают синетичесим путем
№14 слайд
Содержание слайда: КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИБИОТИКОВ
По спектру антимикробной активности:
Антибактериальные
Противогрибковые
Антипротозойные
По типу взаимодействия:
Бактериостатические – ингибируют рост, но не вызывают гибели бактерий, клетки сохраняют способность к росту (макролиды).
Бактерицидные – убивают бактериальную клетку (аминогликозиды, пенициллины,цефалоспорины).
№15 слайд
Содержание слайда: КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИБИОТИКОВ ПО МЕХАНИЗМУ ДЕЙСТВИЯ
Ингибиторы синтеза клеточной стенки.
Ингибиторы синтеза белка на рибосомах.
Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот
Нарушающие функцию мембран клетки
№16 слайд
Содержание слайда: ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ- В-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
№17 слайд
Содержание слайда: МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ В-ЛАКТАМНЫХ АНТИБИОТИКОВ
Ингибируют фермент транспептидазу (осущест-вляет образование попереч-ных «межпептидных» связей между линейными цепями муреина).
Транспептидаза один из пенициллин связывающих протеинов (ПСП).
В присутствии пенициллина в бактериальной клетке активируют аутолизины, разрушающие пептидо-гликан.
№18 слайд
Содержание слайда: В-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
Пенициллин (природный).
Высокая активность по отношению Г+ коккам. Г+ палочковидным бактериям (бациллы и клостридии), Г- кокки (менингококки).
Бактерицидный эффект.
Неактивны по отношению Г- палочковидным
(энтеробактерии:клебсиел-лы, эшерихии, протеи).
Разрушаются В-лактамаза-ми (пенициллиназа).
№19 слайд
Содержание слайда: МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
Продукция ферментов:
разрушающих антибиотик, таких как B-лактамазы (разрушают В-лактамное кольцо).
Модифицирующих антибиотик
(добавляются новые хими-ческие группы, которые инактивируют антибиотик).
№20 слайд
Содержание слайда: МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
Изменение структуры мишени транспептидазы (ПСП)– антибиотик не может связаться с мишенью и возникает резистентность ко всем В-лактамным анти-биотикам (MRSA).
№21 слайд
Содержание слайда: МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
Изменение проницаемости
клеточных мембран.
№22 слайд
Содержание слайда: МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
Изменение структуры транспортных систем.
№23 слайд
Содержание слайда: В-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
Полусинтетические пенициллины.
Антистафилококковые пенициллины (оксациллин,
клоксациллин).
Спектр активности как у пенициллина.
Устойчивы к действию пенициллиназы,(фермент, разрушающий антибиотик), эффективны в отношении PRSA, в этом основное клиническое значение препаратов.
№24 слайд
Содержание слайда: В-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
Аминопенициллины (ампициллин, амоксициллин).
Широкий спектр активности, действует на грамотрица-тельные (эшерихии,протеи,
сальмонеллы).
Неэффективен в отношении синегнойной палочки и
клебсиелл.
Слабее чем пенициллин в отношении стрептококков
№25 слайд
Содержание слайда: В-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АНТИСИНЕГНОЙНЫЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ
Карбоксипенициллины
(карбенициллин, тикарциллин).
Действуют на синегнойную палочку, протеи, некоторые неспорообразующие анаэробы ( B. fragilis).
Неактивны в отношении клебсиелл и PRSA.
№26 слайд
Содержание слайда: В-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АНТИСИНЕГНОЙНЫЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ
Уреидопенициллин (азлоциллин, мезлоциллин).
Действуют в 4-8 раз актив-
нее на синегнойную палочку, протеи
Высокая активность к
неспорообразующим анаэробам ( B. fragilis).
Неактивны в отношении клебсиелл и PRSA.
№27 слайд
Содержание слайда: В-ЛАКТАМНЫЕ
СТРУКТУРНО БЛИЗКИЕ ПЕНИЦИЛЛИНАМ СОЕДИНЕНИЯ
Карбапенемы
(имипенем, мерапенем)
Широкий спектр активности в отношении всех клинически значимых микроорганизмов, включая проблемные (синегнойная палочка, энтерококк, неспорообразующие анаэробы).
Неактивны в отношении MRSA.
Антибиотики резерва, назначаются при тяжелых инфекциях, вызванных множественно устойчивыми микроорганизмами
Ингибируют в-лактамазы.
№28 слайд
Содержание слайда: В-ЛАКТАМЫ МОНОЦИКЛИЧЕСКИЕ
Монобактамы (азтреонам, тазобактам).
Выраженный бактерицидный эффект в отношении грамотрицательных, микроорга-низмов, устойчивы к действию В-лактамаз.
Создание этих препаратов –
пример преодоления резистентности, вызванной ферментами.
№29 слайд
Содержание слайда: ЗАЩИЩЕННЫЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ
Состоят из 2-х компонентов: В-лактамный
антибиотик и ингибитор в-лактамаз (клавулановая кислота, сульбактам, тазобактам).
Аугментин (амоксициллин + клавулановая кислота).
Широкий спектр активности.
Неактивны в отношении MRSA.
Антибиотики резерва.
№30 слайд
Содержание слайда: В-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
Общие свойства цефа-лоспоринов:
Выраженный бактерицидный эффект.
Низкая токсичность.
Широкий терапевтический диапазон.
Синергизм с аминоглико-зидами.
Не действуют на энтеро-кокки,MRSA.
№31 слайд
Содержание слайда: В- ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
I поколение цефалоспоринов:
Цефазолин, цефалотин,цефамезин.
Спектр активности :
Активны в отношении грамположительных микроорганизмов.
Умеренная активность в отношении грамотрицательных.
Не действует на синегнойную палочку, серрации.
энтерококки,MRSA.
Устойчивы к стафилококковым В-лактамазам.
№32 слайд
Содержание слайда: В- ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
II поколение цефалоспоринов6
Цефамандол, цефуроксим, цефаклор, цефметазол.
По спектру активности в отношении грамположительных бактерий аналогичны цефалоспоринам I поколения.
Более активны по отношению к грамотрицательным бактериям
(клебсиеллы, эшерихии,сальмонеллы).
Не действует на синегнойную палочку, серрации. энтерококки,MRSA.
№33 слайд
Содержание слайда: В- ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
III поколение цефалоспоринов: цефотаксим (клафоран), цефтазидим (фортум).
Высокая активность в отношении грамотрицательных бактерий (включая госпитальные штаммы).
Активность в отношении синегнойной палочки.
Избирательная (цефтазидим) антианаэробная ( B. fragilis). активность.
В отношении грамположительных кокков активность ниже, чем у цефалоспоринов I – II поколений
Не действуют на энтерококки,MRSA.
Применяются для лечения тяжелых форм инфекций.
№34 слайд
Содержание слайда: В- ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
IV поколение цефалоспоринов:
Цефпирон, цефитим.
Широкий спектр активности в отношении всех клинически значимых микроорганизмов, включая проблемные (синегнойная палочка, энтерококк, неспорообразующие анаэробы).
Не действуют на энтерококки,MRSA.
Устойчивы к действию В-лактамаз.
№35 слайд
Содержание слайда: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ В-ЛАКТАМНЫХ АНТИБИОТИКОВ.
Ампициллин, пенициллин – аллергические реакции.
Ампициллин, в меньшей степени цефалоспорины – дисбактериоз.
Очень высокие дозы пенициллина нейротоксический
эффект.
№36 слайд
Содержание слайда: ИНГИБИРОВАНИЕ СИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ВАНКОМИЦИНОМ
Ванкомицин, ристомицин.
Нарушают синтез клеточной стенки, путем комплексообразования с различными пептидными структурами и блокирует оба процесса: образование гликозидных и межпептид-ных связей.
В результате нарушается целостность клеточной стенки и наступает осмотический лизис бактериальной клетки.
№37 слайд
Содержание слайда: ГЛИКОПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
Ванкомицин активен в отношении большинства грамположительных кокков, включая MRSA.
Не действует на грамотрицательные бактерии и микобактерии.
Препарат выбора для лечения инфекций, вызванных MRSA и энтерококками.
Токсичен (ототоксичность, нефротоксичен, флебиты).
№38 слайд
Содержание слайда: ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА БЕЛКА
Аминогликозиды
Содержат аминосахара, соединенные гликозидной связью с агликановым фрагментом.
Связываются с 30S-субъединицей рибосом.
Бактерицидный эффект связан с нарушением механизма связывания рибосом с Т-РНК и образованием дефектных инициационных комплексов
№39 слайд
Содержание слайда: ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА БЕЛКА
Аминогликозиды
I поколение – стрептомицин, канамицин, мономицин.
Активны в отношении грамотрицательных бактерий и микобактерий, возбудителей туберкулеза, бруцеллеза.
II поколение – гентамицин, тобрамицин.
Активны в отношении грамотрицательных бактерий, включая синегнойную палочку, энтеробактеры, серрации.Грамположительные кокки.
III поколение –амикацин, нетилмицин
Активны в отношении грамотрицательных бактерий, включая синегнойную палочку, энтеробактеры, серрации.
Устойчивы к ферментам, инактивирующими другие аминогликозиды. Грамположительные кокки.
№40 слайд
Содержание слайда: ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА БЕЛКА
Аминогликозиды- побочные действия.
Нефротоксический эффект – нарушения функции почек ( выражен у гентамицина).
Ототоксичность – повреждения слухового нерва ( стрептомицин).
Нарушается передача импульса в нервно-мышечном аппарате (курареподобный эффект).
№41 слайд
Содержание слайда: МЕХАНИЗМ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К АМИНОГЛИКОЗИДАМ
Важнейший механизм – ферментативный.
Добавляются новые химические группы, которые инактивируют антибиотик.
Метилирование
Ацетилирование
Фосфорилирование
№42 слайд
Содержание слайда: ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА БЕЛКА
Макролиды в структуре содержат макроциклическое лактонное кольцо, связанное с углеводными остатками.
Природные :
эритромицин,
олеанодомицин, рокситромицин
Полусинтетические
Азитромицин
Кларитромицин
№43 слайд
Содержание слайда: МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ МАКРОЛИДОВ
Связываются с 50S субъединицей рибосом.
№44 слайд
Содержание слайда: ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА БЕЛКА
Общие свойства макролидов:
Бактеристатическое действие.
Преимущественная активность против грамположительных кокков (стрептококки, стафилококки).
Активность против хламидий, микоплазм. риккетсий.
Неактивны в отношении грамотрицательных бактерий.
Очень низкая токсичность.
Усиливают перистальтику кишечника
№45 слайд
Содержание слайда: ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА БЕЛКА
Производное эритромицина азитромицин (азалиды).
Обладает уникальной способностью накапливаться внутри эукариотической клетки и во внесосудистом русле.Концентрация в тканях в 100 раз выше, чем в сыворотке.
Более активны в отношении грамотрицательных бактерий, включая H.influensa, N. gonorrhoeae.
Препарат выбора для лечения инфекций, передающихся половым путем и инфекций верхних дыхательных путей.
№46 слайд
Содержание слайда: МЕХАНИЗМ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К МАКРОЛИДАМ
Механизм резистентности к макролидам ферментатив-ный, метилирование 2х адениловых остатков в 23S рибосомальной РНК, анти-биотик не соединяется с рибосомой.
№47 слайд
Содержание слайда: ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА БЕЛКА
Линкомицин и клин-дамицин.
Связываются с 50S субъединицей
По антимикробному действию близки к макролидам.
Активны а отношении грамположительных кокков
Некоторых грамположительных палочек, микоплазм.
Выражена антианаэробная активность
Не действуют на грамотрицательные.
№48 слайд
Содержание слайда: ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА БЕЛКА
Линкомицин и клиндамицин.
Накапливается в костной ткани.
Иммуномодуляторы.
Побочные эффекты – псевдомембранозный
колит, что связано с избыточным размножением Closridium difficile.
№49 слайд
Содержание слайда: ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНЫЙ КОЛИТ
Побочные эффекты псевдомембранозный
колит.
Связано с избыточным размножением Closridium difficile.
2 токсина
Энтеротоксин
Цитотоксин
Возникает диарея, воспаление.
Лечение ванкомицином
№50 слайд
Содержание слайда: ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА БЕЛКА
Тетрациклины (доксациклин) связываются с 30S субъединицей, воздействует и на 70S млекопитающих.
Широкий спектр активности: Г+, Г-, хламидии, риккетсии, бруцеллы, йерсинии.
Новое поколение-глилцилциклин.
№51 слайд
Содержание слайда: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ТЕТРАЦИКЛИНУ
Изменение структуры транспортных систем.
Механизм резистентности- эффект «помпы».
№52 слайд
Содержание слайда: ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА БЕЛКА
Побочные эффекты тетрациклинов.
«Черные зубы у детей».Откладываются в костной ткани.
Фотосенсибилизация.
ЖКТ – рвота натощак.
№53 слайд
Содержание слайда: ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА БЕЛКА
Оксазолидины
Линезолид - новое поколение антибиотиков.
№54 слайд
Содержание слайда: ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА БЕЛКА
Линезолид новая группа антибиотиков.
Связывается с 23S рибосомальной РНК в 50 Sсубъединице рибосом.
Активен в отношении ванкомицин-резистентных энтерококков метициллин-резистентных стафилококков, пенициллин-резистентных пневмококков.
Бактерицидный эффект в отношении пневмококков.
Бактериостатический по отношению энтерококков и метициллин-резистентных стафилококков.
№55 слайд
Содержание слайда: ПРЕПАРАТЫ, НАРУШАЮЩИЕ СИНТЕЗ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ.
Первые хинолоны - нали-
диксовая кислота.
Фторхинолоны
Ципрофлоксацин
Офлоксацин
Норфлоксацин.
«Респираторные фторхинолоны»
Левофлоксацин, мoкси-флоксацин.
№56 слайд
Содержание слайда: МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ФТОРХИНОЛОНОВ
Ингибируют фермент –
ДНК-гиразу, бактериальную) нарушается суперспирализация ДНК.
Бактериальная клетка не может осуществлять репликацию ДНК
№57 слайд
Содержание слайда: МЕХАНИЗМ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К ФТОРХИНОЛОНОВ
Изменение структуры-мишени ДНК-гиразы и топоизомеразы IV.
№58 слайд
Содержание слайда: ПРЕПАРАТЫ, НАРУШАЮЩИЕ СИНТЕЗ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ
Рифампицин –нарушает синтез бактериальной РНК, блокируя фермент фермент РНК полимеразу.
Активны в отношении
M.tuberculosis,
N.meningitidis,
H.influenzae.
Окрашивает при выведении в оранжевый цвет мочу, слюну.
№59 слайд
Содержание слайда: АНТИБИОТИКИ, НАРУШАЮЩИЕ ФУНКЦИЮ МЕМБРАН КЛЕТКИ.
Полимиксины семейство полипептидных
Антибиотиков.
Полимиксин Е – циклический полипептид, в его составе 10 аминокислот.
Положительно заряженные аминогруппы действуют как детергент, разрывает фосфолипидные структу-ры в мембране клетки.
Активен в отношении Г- бактерий, особенно синегнойной палочки.
Нефротоксичен, нейротоксичен.
№60 слайд
Содержание слайда: Липопептидные антибиотики-новый класс мембраноактивных антибиотиков.
Липопептидные антибиотики-новый класс мембраноактивных антибиотиков.
Даптомицин – бактерицидная активность в отношении резистентных Г+ кокков (энтерококков, метициллин-резистентных стафилококков. Вызывает деполяризацию
Цитоплазматическойю
Резистентность редкою
Токсичны
№61 слайд
Содержание слайда: ПРЕПАРАТЫ, НАРУШАЮЩИЕ МЕМБРАНЫ КЛЕТОК ГРИБОВ
Полиеновые антибиотики ( содержат много ненасыщенных двойных связей в макролидной структуре), связываются с эргостеролами мембран грибов.
Амфотерицин В
Скачать все slide презентации УЧЕНИЕ ОБ АНТИБИОТИКАХ. СТРАТЕГИЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ И ПУТИ ПРЕОДОЛЕНИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ К АНТИБИО одним архивом:
