Презентация Хронический гломерулонефрит Классификация, этиология, патогенез, клиника, лечение, прогноз. онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Хронический гломерулонефрит Классификация, этиология, патогенез, клиника, лечение, прогноз. абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 40 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Презентации » Без категории » Хронический гломерулонефрит Классификация, этиология, патогенез, клиника, лечение, прогноз.
Оцените!
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:40 слайдов
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:1.26 MB
- Просмотров:96
- Скачиваний:0
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№2 слайд
![КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ](/documents/08af4313480065120ecb27876f837005/img1.jpg)
Содержание слайда: КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ПЕРВИЧНОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА
Диффузный генерализованный эксудативно- пролиферативный
Мезангиопролиферативный – IgA-нефропатия (болезнь Берже), IgG- и IgM-нефропатии
Мембрано-пролиферативный (мезангиокапиллярный)
Экстракапиллярный (гломерулонефрит с полулуниями)
Meмбранозная нефропатия
Липоидный нефроз (гломерулонефрит / нефротический синдром с минимальными изменениями)
Очаговый гломерулосклероз (фокальный сегментарный гломерулосклероз/гломерулогиалиноз
Фибропластический
Редкие варианты – фибриллярный и иммунотактоидный гломерулонефриты, коллагеновая фибриллярная гломерулопатия, липопротеиновая гломерулопатия
№5 слайд
![ОСОБЫЕ ФОРМЫ](/documents/08af4313480065120ecb27876f837005/img4.jpg)
Содержание слайда: ОСОБЫЕ ФОРМЫ
МЕЗАНГИОПРОЛИФЕРАТИВНОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА
Болезнь Берже – первичная IgA-нефропатия
Синонимы – первичная IgA-IgG нефропатия
– фокальный сегментарный IgA-нефрит
Клинический эквивалент – гематурический нефрит
преимущественно доброкачественного течения
IgM–мезангиальная нефропатия
Клинические особенности – высокая частота
стероидорезистентного нефротического синдрома
с плохим прогнозом; гематурия улучшает прогноз.
№6 слайд
![Морфология IgА нефропатии](/documents/08af4313480065120ecb27876f837005/img5.jpg)
Содержание слайда: Морфология IgА нефропатии
Определяющий симптом – диффузные отложения IgA в мезангии, коррелирующие с электронноплотными депозитами в мезангии при электронной микроскопии
Могут наблюдаться депозиты С3, IgG, реже IgM, а также IgA в капиллярной стенке
При световой микроскопии – от минимальных изменений до сегментарной или диффузной мезангиальной гиперцеллюлярности, с развитием фокального сегментарного склероза, атрофии канальцев и интерстициального фиброза
При электронной микроскопии – высокая частота фокального истончения ГБМ
№7 слайд
![Патогенез IgA нефропатии](/documents/08af4313480065120ecb27876f837005/img6.jpg)
Содержание слайда: Патогенез IgA нефропатии
Избыточное поступление антигенов к слизистым
Избыточная проницаемость слизистых для антигенов
Избыточный (дисрегуляторный) антительный ответ на антигены, контактирующие со слизистыми
Избыточное гломерулярное отложение из-за структурных нарушений в IgA (анормальное гликозилирование - снижение галактозы, стимулирующее полимеризацию IgA в циркуляции)
Снижение клиренса анормального IgA из-за нарушения связи с рецепторами и/или из-за увеличенной его афинности к мезангиальному матриксу
Не исключается некоторая роль комплемента
№9 слайд
![Клинические проявления IgА](/documents/08af4313480065120ecb27876f837005/img8.jpg)
Содержание слайда: Клинические проявления IgА нефропатии
Ведущий симптом – бессимптомная микрогематурия, изолированная или сопровождаемая протеинурией
У 40 – 50% больных – кратковременные эпизоды макрогематурии, провоцируемые респираторной или кишечной инфекцией, или физической нагрузкой
Частота нефротического синдрома – не более 5%
№10 слайд
![Диагностика IgА нефропатии](/documents/08af4313480065120ecb27876f837005/img9.jpg)
Содержание слайда: Диагностика IgА нефропатии
Концентрация IgА в сыворотке 3,15 г/л является диагностическим критерием IgА нефропатии
Tomino et al., J Clin Lab Anal 2000, 14:220-223
Диагноз IgA нефропатии требует выполнения диагностической нефробиопсии
Микрогематурия с протеинурией < 1 г/сут может рассматриваться как «неопасный» мочевой синдром
Нефробиопсия, как правило, выполняется при стабильной протеинурии более 1 г/сут.
№13 слайд
![Прогноз IgA нефропатии](/documents/08af4313480065120ecb27876f837005/img12.jpg)
Содержание слайда: Прогноз IgA нефропатии
Признаки плохого прогноза
артериальная гипертензия
семейный характер артериальной гипертензии
креатинин плазмы > 0,120 ммоль/л
высокий холестерин
протеинурия > 1 г/сут
поздние гистологические стадии
167 больных, средний срок наблюдения 7,5 г.
Philip K.T. Li et al., NDT 2002, 17:64-69 (Hong Kong, China)
№14 слайд
![Основные принципы лечения](/documents/08af4313480065120ecb27876f837005/img13.jpg)
Содержание слайда: Основные принципы лечения первичной IgA-нефропатии
Длительное благоприятное течение болезни Берже у большинства больных обосновывает нетоксические методы терапии
Глюкокортикоиды и цитостатики могут применяться в тех случаях, когда выявляется фокальный пролиферативный гломерулонефрит с полулуниями, диффузный пролиферативный гломерулонефрит, а также у больных с явным прогрессированием болезни
Кортикостероиды – в дебюте клинических проявлений, сроком от 6 до 36 мес. Отчетливый эффект при явной протеинурии, особенно у больных с сохраненной функцией почек.
№20 слайд
![МЕМБРАНО-ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ](/documents/08af4313480065120ecb27876f837005/img19.jpg)
Содержание слайда: МЕМБРАНО-ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ: ЛЕЧЕНИЕ
Кортикостероиды – имеют эффект в дебюте клинических проявлений, у детей, при МПГН
I типа. Пульс-терапия №3, далее в полной дозе 6–12 мес., поддерживающая доза 20 мг/ч. день в течение 3–4–10 лет. Эффект такой терапии у взрослых не изучен.
Антитромбоцитарные средства – аспирин
1 г/сут + курантил 200–250 мг/сут – не менее 1 года.
Циклофосфамид – достоверных данных
о полезности нет. Лучше сочетать с кортикостероидами.
№21 слайд
![Мембрано-пролиферативный](/documents/08af4313480065120ecb27876f837005/img20.jpg)
Содержание слайда: Мембрано-пролиферативный
гломерулонефрит: стратегия лечения
Чем короче анамнез, тем агрессивней терапия.
Комбинированная иммунодепрессия – при коротком анамнезе или быстром прогрессировании
Преднизолон – пульс-терапия №3, далее пероральный прием по альтернирующей схеме
ЦФ ежедневным введением по 200 мг 1,5–2 мес., далее уменьшение дозы методом урежения его введения
Длительность лечения – не менее 8 мес.
При отсутствии эффекта или признаков активности
курантил + аспирин длительно (до 2–3 лет)
ингибиторы АПФ
симптоматические средства, подготовка к гемодиализу
№28 слайд
![ИТАЛЬЯНСКАЯ СХЕМА ЛЕЧЕНИЯ](/documents/08af4313480065120ecb27876f837005/img27.jpg)
Содержание слайда: ИТАЛЬЯНСКАЯ СХЕМА ЛЕЧЕНИЯ МЕМБРАНОЗНОЙ НЕФРОПАТИИ
1 мес. Метилпреднизолон 1 г в/в №3 преднизолон 30 мг/сут
2 мес. Лейкеран 0,2 мг/кг
3 мес. Метилпреднизолон 1 г в/в №3
преднизолон 30 мг/сут
4 мес. Лейкеран 0,2 мг/кг
5 мес. Метилпреднизолон 1 г в/в №3 преднизолон 30 мг/сут
6 мес. Лейкеран 0,2 мг/кг
№32 слайд
![КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ](/documents/08af4313480065120ecb27876f837005/img31.jpg)
Содержание слайда: КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА
С МИНИМАЛЬНЫМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ
У ВЗРОСЛЫХ
6 – 10% больных погибают в течение нескольких лет от дебюта болезни
Большинство случаев – нелеченные или
не ответившие на лечение больные
Основные причины смерти:
сердечно-сосудистые заболевания
легочная эмболия
почечная недостаточность
инфекции
№34 слайд
![Липоидный нефроз стратегия](/documents/08af4313480065120ecb27876f837005/img33.jpg)
Содержание слайда: Липоидный нефроз: стратегия лечения
Большинство больных чувствительны к стероидам и цитостатическим иммунодепрессантам
Лечение всегда начинают с кортикостероидов. Доза должна быть полной, а длительность – не менее 1,5 – 2 мес. (оптимально 6–8 мес.)
Чем быстрее и чаще возникают рецидивы, тем длительнее должен быть повторный курс лечения.
Стероидонечувствительность – отсутствие эффекта
от кортикостероидов на протяжении 2–12 мес. лечения
Стероидозависимость – рецидив нефротического синдрома на фоне уменьшения дозы преднизолона или вскоре после его отмены
№35 слайд
![Стероидонечувствительные и](/documents/08af4313480065120ecb27876f837005/img34.jpg)
Содержание слайда: Стероидонечувствительные и стероидозависимые больные должны своевременно переводиться
на лечение циклофосфамидом.
Препаратом третьего ряда является циклоспорин (поддержание его концентрации в плазме
на уровне 200 – 300 – 400 г%).
Применение других цитостатиков относится
к экспериментальной терапии.
Достоверное отсутствие эффекта лечения требует продолжения только симптоматической терапии нефротического синдрома (+ пересмотр диагноза).
№38 слайд
![Классификация фокального](/documents/08af4313480065120ecb27876f837005/img37.jpg)
Содержание слайда: Классификация фокального сегментарного гломерулосклероза
Первичный (идиопатический) ФСГС, иногда семейный - самостоятельное заболевание
- морфологические варианты: классический, tip lesion, коллаптоидный
ВИЧ- или героин-ассоциированный ФСГС
Вторичный ФСГС - морфологический феномен
№39 слайд
![Очаговый гломерулосклероз](/documents/08af4313480065120ecb27876f837005/img38.jpg)
Содержание слайда: Очаговый гломерулосклероз: лечение
От 40 до 60% больных стероидочувствительны, ремиссия может быть полной (протеинурия <200 мг/сут) или неполной (<2 г/сут).
Лучше отвечают на терапию больные с «glomerular tip lesion» (80% против 33%) Beaman et al., Clin Nephrol 1987, 27:217
Циклофосфамид или азатиоприн в монотерапии или вместе со стероидами могут быть эффективны в начале терапии.
Чем выше протеинурия, тем хуже прогноз.
5- и 10-летняя выживаемость больных с нефротичес- ким синдромом составляет в среднем 60-90%
и 30-55%, соответственно.
Скачать все slide презентации Хронический гломерулонефрит Классификация, этиология, патогенез, клиника, лечение, прогноз. одним архивом:
Похожие презентации
-
Кариес зубов у детей. Факторы, влияющие на его развитие. Классификация, этиология, патогенез, клиника, диагностика. Лечение.
-
Гломерулонефриты Острый гломерулонефрит. Этиология и патогенез. Клинические варианты. Клиника и диагностика. Лечение.
-
Корь: этиология, патогенез, клиника, лечение и профилактика
-
Хронический рецидивирующий афтозный стоматит. Этиология. Патогенез, клинка, диагностика. Дифференциальная диагностика. Лече
-
Грибковые поражения слизистой оболочки полости рта. Этиология, патогенез, диагностика, лечения и профилактика.
-
Инфекционные поражения СОПР Острый герпетический стоматит у детей Этиология, патогенез, клиника, диагностика. Дифференциальн
-
Пневмонии и гнойные заболевания лёгких. Этиология. Клиника. Диагностика. Осложнения. Основные принципы лечения Доцент Т. Ю. Че
-
Опухоли печени: этиология, эпидемиология, клиника, алгоритм диагностики, аспекты лечения Докладчик: Старинчик В. И. ГОКОД, 2005 г.
-
Фармакоэкономические подходы к лечению хронической цереброваскулярной недостаточности Чуканова Елена Игоревна Научный кон
-
Заболевания языка (глосситы)у детей. Этиология, диагностика, лечение. Заболевания губ (хейлиты) у детей. Этиология, диагностика,