Презентация Основные положения теории растворов электролитов, используемых в аналитической химии. (Лекция 3) онлайн

На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Основные положения теории растворов электролитов, используемых в аналитической химии. (Лекция 3) абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 17 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Презентации » Химия » Основные положения теории растворов электролитов, используемых в аналитической химии. (Лекция 3)



Оцените!
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
  • Тип файла:
    ppt / pptx (powerpoint)
  • Всего слайдов:
    17 слайдов
  • Для класса:
    1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
  • Размер файла:
    3.53 MB
  • Просмотров:
    78
  • Скачиваний:
    0
  • Автор:
    неизвестен



Слайды и текст к этой презентации:

№1 слайд
Лекция Основные положения
Содержание слайда: Лекция №3 Основные положения теории растворов электролитов, используемых в аналитической химии Для студентов 2 курса фармацевтического факультета

№2 слайд
Содержание слайда:

№3 слайд
Содержание слайда:

№4 слайд
Сильные и слабые электролиты
Содержание слайда: Сильные и слабые электролиты Степень диссоциации α = х / С х – концентрация вещества, продиссоциировавшего на ионы C – начальная концентрация

№5 слайд
Содержание слайда:

№6 слайд
Содержание слайда:

№7 слайд
Содержание слайда:

№8 слайд
Содержание слайда:

№9 слайд
Слабые многоосновные кислоты
Содержание слайда: Слабые многоосновные кислоты и многокислотные основания диссоциируют ступенчато. Слабые многоосновные кислоты и многокислотные основания диссоциируют ступенчато. Н3РO4 ⇄ Н+ + Н2РO4‾ α1 = 28% Н2РO4‾ ⇄ Н+ + НРO42- α2 = 0,612% НРO42- ⇄ Н+ + РO43- α3 = 0,001%. По мере ступенчатой диссоциации сила кислоты уменьшается

№10 слайд
Содержание слайда:

№11 слайд
Закон действующих масс
Содержание слайда: Закон действующих масс применительно к электролитам aА + bВ ⇄ cС + dD Для водных растворов слабых кислот и оснований НА ⇄ Н+ + А‾ ВОН ⇄ В+ + ОН‾ Равновесные состояния в растворах слабых кислот и оснований характеризуются соответствующими константами равновесия, которые называются константами ионизации (диссоциации).

№12 слайд
Закон разбавления Оствальда
Содержание слайда: Закон разбавления Оствальда Закон разбавления Оствальда выведен В.Оствальдом в 1888 году и им же подтвержден опытным путём. Устанавливает зависимость между степенью диссоциации и константой диссоциации. НА ⇄ Н+ + А‾ См – концентрация слабой кислоты(моль/дм3); Α – степень диссоциации; Смα – число ионизируемых молекул НА Вильгельм Фридрих Оствальд См(1 – α) – концентрация неионизированных (1853 – 1935) молекул НА Лауреат Нобелевской премии, 1909 Подставляя полученные значения в уравнение константы ионизации, получим: Математическое выражение закона разбавления Оствальда

№13 слайд
Сильные электролиты Ионная
Содержание слайда: Сильные электролиты Ионная атмосфера – каждый ион окружается противоположными ионами, что приводит к замедлению движения заряженной частицы. (теория Дебая-Гюккеля) Активностью иона называется эффективная, кажущаяся концентрация, согласно которой он участвует в химических реакциях. а = С·f F – коэффициент активности Понятие f введено датским ученым Бьеррумом в 1918 г.

№14 слайд
Ионная сила раствора Силы
Содержание слайда: Ионная сила раствора Силы межионного взаимодействия зависят от концентрации не только данного электролита, но и концентрации всех других электролитов, присутствующих в растворе. Ионная сила раствора - мера интенсивности  электрического поля, создаваемого ионами в растворе. Поэтому величина f зависит от ионной силы раствора, обозначаемой I, которая учитывает влияние всех присутствующих в растворе электролитов. Полусумма произведений из концентрации всех ионов в растворе на квадрат их заряда. Формула впервые была выведена Льюисом. I = ½(с1z12 + с2z22 +......сnzn2) с – концентрация данного иона; z – заряд иона.

№15 слайд
Ионное произведение воды Вода
Содержание слайда: Ионное произведение воды Вода – слабый электролит Н2O ⇄ Н+ + OН‾ Константа ионизации (диссоциации) После преобразования К∙[Н2O] = [Н+]·[OН‾] = Kв = 1,0·10-14 Произведение концентраций ионов водорода и ионов гидроксида называется ионным произведением воды.  В воде и водных растворах произведение ионов водорода и гидроксид-ионов есть величина постоянная.

№16 слайд
Постоянство ионного
Содержание слайда: Постоянство ионного произведения воды дает возможность вычис­лить концентрацию ионов Н+, если известна концентрация ионов ОНˉ и наоборот. Постоянство ионного произведения воды дает возможность вычис­лить концентрацию ионов Н+, если известна концентрация ионов ОНˉ и наоборот. Понятия кислая, нейтральная и щелочная среда приобретают количественный смысл. Нейтральная среда [Н+] = [ОН‾] = 10-7 моль/дм3 Кислая среда [Н+] > [ОН‾] [Н+] > 10-7 моль/дм3 Щелочная среда [Н+] < [ОН‾] [Н+] < 10-7 моль/дм3

№17 слайд
Водородный показатель Среду
Содержание слайда: Водородный показатель Среду водного раствора удобно характеризовать не концентрацией ионов водорода, а водородным показателем. рН = -lg[Н+] нейтральная среда рН = 7 кислая среда pH < 7 щелочная среда pH > 7

Скачать все slide презентации Основные положения теории растворов электролитов, используемых в аналитической химии. (Лекция 3) одним архивом:
Похожие презентации