Презентация Студент это не сосуд, который надо наполнить, а факел, который надо зажечь Л. Арцимович онлайн

На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Студент это не сосуд, который надо наполнить, а факел, который надо зажечь Л. Арцимович абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 75 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.

Презентации » Химия » Студент это не сосуд, который надо наполнить, а факел, который надо зажечь Л. Арцимович

Просмотр ВСЕЙ презентации! ЖМИТЕ

Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!

Смотреть онлайн
Скачать

Тип файла:

ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:

75 слайдов
Для класса:

1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:

3.99 MB
Просмотров:

50
Скачиваний:

0
Автор:

неизвестен

Слайды и текст к этой презентации:

№1 слайд

Содержание слайда: Студент − это не сосуд, который надо наполнить, а факел, который надо зажечь Л. Арцимович

№2 слайд

Содержание слайда: Фенолы

№3 слайд

Содержание слайда: Номенклатура

№4 слайд

Содержание слайда: Способы получения фенола Сплавлением натриевой соли бензолсульфокислоты с гидроксидом натрия PhSO3Na + NaOH  PhONa + NaHSO3

№5 слайд

Содержание слайда: Способы получения фенола Гидролиз галогенсодержащих бензолов

№6 слайд

Содержание слайда: Способы получения фенола Из солей диазония [Ph-N+N]Cl + Н2О  PhOH + N2 + НCl Из бензола C6H6 + N2O  PhOH + N2

№7 слайд

Содержание слайда: Способы получения фенола Кумольный метод

№8 слайд

Содержание слайда: Кислотность

№9 слайд

Содержание слайда: Свойства фенолов

№10 слайд

Содержание слайда: Реакция Вильямсона

№11 слайд

Содержание слайда: Образование сложных эфиров

№12 слайд

Содержание слайда: Свойства фенолов Фенольные соединения взаимодействуют с хлоридом железа (III) и образуют характерные цветные комплексы (качественная реакция)

№13 слайд

Содержание слайда: Свойства фенолов фенол окрашивает в красно-фиолетовый цвет, крезол - в синий, резорцин - в темно-фиолетовый

№14 слайд

Содержание слайда: Фенолы Электрофильное замещение в ароматическом ядре

№15 слайд

Содержание слайда: Галогенирование

№16 слайд

Содержание слайда: Галогенирование

№17 слайд

Содержание слайда: Нитрование

№18 слайд

Содержание слайда: Сульфирование

№19 слайд

Содержание слайда: Ипсо-замещение сульфогруппы

№20 слайд

Содержание слайда: Нитрозирование

№21 слайд

Содержание слайда: С-алкилирование и С-ацилирование

№22 слайд

Содержание слайда: Синтез фенолфталеина

№23 слайд

Содержание слайда: Перегруппировка Фриса

№24 слайд

Содержание слайда: Перегруппировка Кляйзена

№25 слайд

Содержание слайда: Сочетание с солями диазония

№26 слайд

Содержание слайда: Реакция Кольбе-Шмитта

№27 слайд

Содержание слайда: Фенолформальдегидные смолы

№28 слайд

Содержание слайда: Бисфенол А

№29 слайд

Содержание слайда: Реакция Реимера-Тимана

№30 слайд

Содержание слайда: Формилирование по Вильсмайеру

№31 слайд

Содержание слайда: Окисление

№32 слайд

Содержание слайда: Окисление Пространственно затрудненных фенолов до феноксильных (ароксильных) радикалов осуществляется под действием гексацианоферрата (III) калия в бинарной системе бензол-вода, диоксида свинца PbO2, оксида серебра или другого одноэлектронного окислителя в индифферентной среде, а также электрохимически

№33 слайд

Содержание слайда: Антиоксиданты

№34 слайд

Содержание слайда: Хиноловые эфиры

№35 слайд

Содержание слайда: Восстановление

№36 слайд

Содержание слайда: Защита функциональных групп в органическом синтезе

№37 слайд

Содержание слайда: Использование защитных групп в синтезе В многостадийном синтезе, как правило, приходится иметь дело с полифункциональными соединениями

№38 слайд

Содержание слайда: Использование защитных групп в синтезе Многие из функциональных групп должны сохраниться в неизменном виде в целевом соединении Цель защиты функциональных групп в синтезе – предотвращение их превращений в условиях проведения реакций

№39 слайд

Содержание слайда: Использование защитных групп в синтезе При этом возникают проблемы: 1) Не все функциональные группы совместимы в одной молекуле (нельзя получить магний- или литийорганическое соединение, содержащее в молекуле карбонильную функцию и т.д.)

№40 слайд

Содержание слайда: Использование защитных групп в синтезе

№41 слайд

Содержание слайда: Использование защитных групп в синтезе При этом возникают проблемы: 2) Один и тот же реагент может взаимодействовать с разными функциональными группами

№42 слайд

Содержание слайда: Использование защитных групп в синтезе В рассмотренных ситуациях используют избирательную блокаду тех или иных функциональных групп, создавая так называемые защитные группы, маскирующие данную функцию

№43 слайд

Содержание слайда: Использование защитных групп в синтезе Реакция Кневенагеля между ванилином и малоновой кислотой осложняется другими реакциями, связанными с наличием фенольной ОН-группы С6Н5СНО + СН2(СООС2Н5)2  С6Н5СН=С(СООС2Н5)2 + Н2О

№44 слайд

Содержание слайда: Использование защитных групп в синтезе ОН-группу ванилина блокируют, "защищают"

№45 слайд

Содержание слайда: Использование защитных групп в синтезе Задача использования защитных групп включает два момента: создание защитной группы и удаление, после проведения необходимых изменений в молекуле Одну и ту же функциональную группу можно защитить различными способами

№46 слайд

Содержание слайда: Способы создания и удаления защитных групп для спиртов

№47 слайд

Содержание слайда: Использование защитных групп в синтезе Конкретную защитную группу выбирают с учетом реагентов и условий реакции так, чтобы в этих условиях защитная группа не разрушалась

№48 слайд

Содержание слайда: Использование защитных групп в синтезе Группа ТНР устойчива в щелочных условиях (рН 6-12), но неустойчива к водным растворам кислот и к кислотам Льюиса ТНР группа относительно устойчива к действию нуклеофилов и металлоорганических соединений, к гидридам, гидрированию и действию окислителей

№49 слайд

Содержание слайда: Использование защитных групп в синтезе Одной из наиболее популярных защитных групп для спиртов является трет-бутилдиметилсилильная (TBDMS) группа

№50 слайд

Содержание слайда: Использование защитных групп в синтезе Эфиры спиртов с этой группой устойчивы к действию многих реагентов, причем защитная группа легко удаляется в условиях, не затрагивающих другие функциональные группы TBDMS защита приблизительно в 104 раз более устойчива к гидролизу, чем триметилсилильная (TMS) защита

№51 слайд

Содержание слайда: Использование защитных групп в синтезе Сейчас выработаны определенные стратегии, позволяющие использовать защиту различных групп в процессе данного синтеза Защитные группы в органической химии, ред. Дж.МакОми, М., Мир, 1976 P.G.M.Wuts, T.W.Green, Protective Groups in Organic Synthesis, 3nd ed., Wiley, N.-Y., 1999

№52 слайд

Содержание слайда: Использование защитных групп в синтезе В настоящее время выделяют две основные стратегические линии при использовании защитных групп: а) принцип «ортогональной стабильности» б) принцип "модулированной лабильности"

№53 слайд

Содержание слайда: Использование защитных групп в синтезе Эти принципы относятся к тем случаям, когда в процессе синтеза одновременно используются несколько различных защитных групп

№54 слайд

Содержание слайда: Принцип ортогональной стабильности Требует, чтобы каждая из используемых защитных групп удалялась в таких условиях, в которых остальные защитные группы остаются без изменений (в качестве примера можно привести сочетание тетрагидропиранильной, бензоильной и бензильной групп)

№55 слайд

Содержание слайда: Принцип ортогональной стабильности

№56 слайд

Содержание слайда: Принцип ортогональной стабильности При таком подходе данную защитную группу можно удалить на любой стадии синтеза

№57 слайд

Содержание слайда: Принцип модулированной лабильности Принцип модулированной лабильности подразумевает, что все используемые защитные группы удаляются в сходных условиях, но с различной легкостью

№58 слайд

Содержание слайда: Принцип модулированной лабильности При этом наименее кислотно-чувствительную метоксиметильную защитную группу нельзя удалить, не затронув остальные защитные группы

№59 слайд

Содержание слайда: Использование защитных групп в синтезе В настоящее время в арсенале химика-синтетика имеется большое число различных защитных групп Однако, синтез надо стремиться планировать так, чтобы обойтись либо совсем без защитных групп, либо свести их применение к минимуму

№60 слайд

Содержание слайда: Использование защитных групп в синтезе "The best protecting group is no protecting group" ("Самая лучшая защитная группа - отсутствие защитной группы")

№61 слайд

Содержание слайда: Использование защитных групп в синтезе Использование защитных групп в синтезе требует дополнительных операций (удлиняет и удорожает синтез) Применение защитных групп, как правило, отрицательно сказывается на выходе целевого продукта

№62 слайд

Содержание слайда: Защитные группы (некоторые примеры)

№63 слайд

Содержание слайда: Гидроксильная группа Один из способов защиты гидроксильной группы

№64 слайд

Содержание слайда: Гидроксильная группа Способ защиты Образование сложных эфиров RCOOR’ Действуют R’COCl и пиридин Защита устойчива к электрофилам, окислению Удаление защитной группы NH3 и MeOH

№65 слайд

Содержание слайда: Амины RNH2 Амиды RNHCOR’, Уретаны RNHCOOR’, Фталимиды Действуют R’COCl, Хлорформиаты R’OC(O)Cl, Фталевый ангидрид Защита устойчива к электрофилам Удаление защитной группы HO--H2O или H+-H2O, для R’= CH2Ph: H2(кат.) или HBr, для R’= t-Bu: H+, NH2NH2

№66 слайд

Содержание слайда: Аминогруппа Защитная группа Снятие защиты

№67 слайд

Содержание слайда: Аминогруппа Бензилоксикарбонильная группа

№68 слайд

Содержание слайда: Альдегиды RCHO Ацеталь RCH(OR’)2 (1,3-диоксолан) Действуют R’OH, H+ или HOCH2CH2OH, H+ Защита устойчива к нуклеофилам, основаниям, восстановителям Удаление защитной группы H+, H2O

№69 слайд

Содержание слайда: Кетоны R2CO Кеталь R2C(OR’)2 1,3-диоксолан Действуют R’OH, H+ или HOCH2CH2OH, H+ Защита устойчива к нуклеофилам, основаниям, восстановителям Удаление защитной группы H+, H2O

№70 слайд

Содержание слайда: Кислоты RCOOH Сложные эфиры: RCOOMe, RCOOEt RCOOCH2Ph, RCOOBu-t, RCOOCH2CCl3 Действуют CH2N2, EtOH и H+ PhCH2OH и H+ H+ и t-BuOH, СCl3CH2OH Защита устойчива к слабым основаниям, электрофилам Удаление защитной группы HO- и H2O, H2(кат.) или HBr, H+, Zn и MeOH

№71 слайд

Содержание слайда: Фенолы ArOH Простые метиловые эфиры или метоксиметиловые эфиры Действуют Me2SO4 и K2CO3, MeOCH2Cl и основание Защита устойчива к основаниям и слабым электрофилам Удаление защитной группы HI и HBr или BBr3, CH3COOH-H2O

№72 слайд