Презентация Клетки и факторы иммунной системы онлайн

Содержание слайда: Структурно-функциональные изменения иммунной системы, их значения в патологии

Содержание слайда:

Содержание слайда: Иммунитет – способ защиты организма от живых тел и веществ, наделенных признаками генетической чужеродности. Последние принято называть антигенами. Антиген – это продукты чужеродной генетической информации, способные вызывать развитие специфических иммунных реакций.

Содержание слайда:

Содержание слайда: Механизмы врожденного и приобретенного иммунитета

Содержание слайда: Тoll-рецепторы (TLR) играют важную роль в распознавании РАМР (патоген-ассоциированных молекулярных паттернов), передаче сигнала, инициации факторов врожденного иммунитета и защите от патогенов Тoll-рецепторы (TLR) играют важную роль в распознавании РАМР (патоген-ассоциированных молекулярных паттернов), передаче сигнала, инициации факторов врожденного иммунитета и защите от патогенов установлены типы TLR 1 – 11 типов TLR-2 – распознает РАМР грамположительных микроорганизмов TLR-4 – распознает РАМР грамотрицательных микроорганизмов TLR-9 – распознает вирусы (точнее ДНК) Показано (Кетлинский С.А., Симбирцев А.С., 2008; Pulldram B. et all., 2001; Re F. et all., 2001 и др.), что активация TLR 4 вызывает дифференцировку Т-хелперов I типа, а TLR 2 - Т-хелперов II типа за счет сдвига баланса цитокинов. Однако, это противоречит известным данным, что микобактерии, связываясь с TLR 2, активируют Т-хелперы I типа

Содержание слайда: Результат взаимодействия РАМР с TLR зависит от того, на каких дендритных клетках (ДС) экспрессированы TLR Результат взаимодействия РАМР с TLR зависит от того, на каких дендритных клетках (ДС) экспрессированы TLR Миелоидные ДС экспрессируют все TLR и после взаимодействия с РАМР секретируют ИЛ-12, ИЛ-6, ФНОα Плазмацитоидные ДС экспрессируют TLR-7 и TLR-9. Они распознают, главным образом, вирусы и секретируют ИФНγ

Содержание слайда: ЗАДАЧИ иммунной системы: Основная – распознавание своего и чужого Синтез эффекторов иммунной защиты Связывание и инактивация чужого Формирование иммунной памяти (т.е. запоминание 1 встречи с антигеном, чтобы в последующем работать эффективней) Запрет иммунной реакции на собственные антигена (формирование иммунологической толерантности – специфической неотвечаемости).

Содержание слайда: Центральные органы ИС Красный костный мозг (Т- и В-лимфоциты) Тимус (Т-лимфоциты)

Содержание слайда: ЗАДАЧИ центральных органов иммунной системы Антигеннезависимая дифференцировка иммунокомпетентных клеток Выпуск иммунокомпетентных клеток в периферическую систему Регуляция работы периферических органов с помощью гормонов, медиаторов, клеток

Содержание слайда: Антигеннезависимая дифференцировка Т-клеток в тимусе CD4-CD8- - клетки субкапсулярного слоя коры представляют собой предшественники Т-лимфоцитов. На этой стадии происходит перестройка генетического аппарата, приводящая к формированию «зрелого» гена Т-клеточного рецептора (TCR). Эта стадия развития заканчивается экспрессией комплекса TCR — CD3 на поверхности клеток, т.е. приобретением тимоцитами способности распознавать антиген, а также появлением мембранных молекул CD4 и 8.

Содержание слайда: Антигеннезависимая дифференцировка Т-клеток в тимусе CD4+CD8+ -клетки – кортизончувствительные незрелые корковые тимоциты. На этой стадии развития происходят отбор клонов, распознающих аутологичные продукты МНС (положительная селекция), и выбраковка клонов, которые распознают аутологичные антигенные пептиды в комплексе с аутологичными молекулами МНС (отрицательная селекция). В результате гибнет более 90 % тимоцитов. Выжившие клетки дифференцируются в зрелые Т-клетки, мигрируют на периферию и в мозговой слой.

Содержание слайда: Антигеннезависимая дифференцировка Т-клеток в тимусе Медуллярные CD4+CD8- - и CD4-CD8+-клетки — зрелые Т-клетки со свойствами предшественников соответственно Т-хелпе-ров и Т-киллеров. Почти все CDЗ+-тимоциты имеют рецептор (TCR) αβ-типа. Менее 1 % составляют CD3—TCR αβ+CD4-CD8- -клетки, функция которых неизвестна. На долю CDЗ+ Т-клеток с γδ-рецептором приходится 1 % тимоцитов. По-видимому, они покидают тимус на ранних этапах развития.

Содержание слайда:

Содержание слайда: ГОРМОНЫ ТИМУСА

Содержание слайда: ГОРМОНЫ ТИМУСА

Содержание слайда:

Содержание слайда: Периферические органы ИС Селезенка Лимфатические узлы МАLТ (mucosa assotiated lymphoid tissuе) СА LТ (cutaneus assotiated lymphoid tissuе) Кровь Лимфа

Содержание слайда: Тимусзависимые зоны периферических лимфоидных органов паракортикальная зона лимфоузлов параартериальные муфты белой пульпы селезенки вокруг кровеносных сосудов групповых лимфатических фолликулов

Содержание слайда: Тимус независимые (В-клеточные) зоны периферических лимфоидных органов кортикальная зона лимфоузлов красная пульпа селезенки краевая зона белой пульпы селезенки групповые лимфатические фолликулы

Содержание слайда: ЗАДАЧИ периферических органов иммунной системы Антигензависимая дифференцировка Т- и В-лимфоцитов Распознавание антигена Взаимодействие с антигеном Выпуск эффекторов: антител, цитокинов, лимфотоксинов Элиминация (удаление) антигена

Содержание слайда: Функциональная организация лимфоидной ткани

Содержание слайда: ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ I. Это морфологически разобщенная система (костный мозг, тимус, скопление лимфоидной ткани, лимфоциты), но работает как единое целое. II. Слаженность работы иммунной системы обеспечивается: рециркуляцией клеток иммунной системы гормонами и медиаторами иммунной системы генетической регуляцией нейро-гуморальной регуляцией

Содержание слайда: Клетки иммунной системы Т-лимфоциты (CD3+) – общая популяция CD4+ – Т-хелперы Th 1 – Т-хелперы I типа Th 2 – Т-хелперы II типа CD8+ – Т-цитотоксические CD4+, CD25+ Foxp 3 – Т-регуляторные CD-cluster Differentiation

Содержание слайда: Клетки иммунной системы В-лимфоциты (CD19+; CD20+; CD21+; CD22+) NK-клетки – натуральные киллеры (CD16+; CD56+)

Содержание слайда: Действие цитокинов

Содержание слайда: Образование субпопуляций Tx1 и Тх2 из Т-клеток СД4+

Содержание слайда:

Содержание слайда: ОБЩАЯ СХЕМА МЕЖКЛЕТОЧНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ В ИММУННОЙ СИСТЕМЕ

Содержание слайда: Схема контактных взаимодействий клеток при презентации антигена

Содержание слайда: Образование клеток-эффекторов и клеток памяти в процессе клональной селекции после первичного koнтакта с антигеном

Содержание слайда:

Содержание слайда: Синтез иммуноглобулинов классов М иG при первичном и вторичном иммунных ответа: на антиген.

Содержание слайда: