Презентация Теория растворов. Растворы электролитов онлайн
На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Теория растворов. Растворы электролитов абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 25 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.
Презентации » Химия » Теория растворов. Растворы электролитов
Оцените!
Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!
- Тип файла:ppt / pptx (powerpoint)
- Всего слайдов:25 слайдов
- Для класса:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
- Размер файла:124.00 kB
- Просмотров:91
- Скачиваний:1
- Автор:неизвестен
Слайды и текст к этой презентации:
№4 слайд
![Изотонический коэффициент i](/documents_6/98db001d2c6df3381b3733d14ee78701/img3.jpg)
Содержание слайда: Изотонический коэффициент i
= СRT
= iСRT
Показывает, во сколько раз наблюдаемое осмотическое давление раствора электролита больше теоретически вычисленного для раствора неэлектролита
осм опытное tк опытное tз опытное
i = --------------- = --------------- = ---------------
осм расчетное tк расчетное tз расчетное
i > 1( 2,3,4)
№5 слайд
![Степень диссоциации Кол-во](/documents_6/98db001d2c6df3381b3733d14ee78701/img4.jpg)
Содержание слайда: Степень диссоциации
Кол-во продиссоциированных молекул
= ----------------------------------------------------------- в долях, %
Общее кол-во молекул
Сильные электролиты: > 30% или полностью (HCl, HBr, HJ, HNO3, H2SO4, HClO4, KOH)
Электролиты средней силы: = 5-30% (H3PO4)
Слабые электролиты: < 5% (H2O, СH3COOH, NH4OH)
i – 1
= --------
m – 1
m – число ионов, на которые распадается молекула электролита
№6 слайд
![Степень диссоциации зависит](/documents_6/98db001d2c6df3381b3733d14ee78701/img5.jpg)
Содержание слайда: Степень диссоциации зависит:
От температуры
От концентрации раствора
От природы растворенного вещества
От диэлектрической проницаемости растворителя – величины, показывающей, во сколько раз взаимодействие ионов в растворе электролита слабее, чем в вакууме. Чем больше диэлектрическая проницаемость, тем выше ионизирующая способность растворителя ( H2O = 80)
№7 слайд
![Константа диссоциации](/documents_6/98db001d2c6df3381b3733d14ee78701/img6.jpg)
Содержание слайда: Константа диссоциации
Константа равновесия, отвечающая диссоциации слабого электролита
CH3COOH H+ + CH3COO-
V1 = K1[CH3COOH]
V2 = K2[CH3COO-][H+]
V1 = V2 ; K1[CH3COOH] = K2[CH3COO-][H+]
K1 [CH3COO-][H+]
KД = ------ = ----------------------
K2 [CH3COOH]
Зависит от природы электролита и растворителя, от температуры, но не зависит от концентрации раствора
№9 слайд
![Закон разбавления Оствальда](/documents_6/98db001d2c6df3381b3733d14ee78701/img8.jpg)
Содержание слайда: Закон разбавления Оствальда
При разбавлении раствора слабого электролита степень диссоциации увеличивается
CH3COOH CH3COO- + H+
C(1 – ) C C
C2 2 C 2
КД = ------------- = -----------
C(1 – ) 1 –
Для слабых электролитов (1 – ) 1;
К
КД = C 2; = -------
С
№11 слайд
![Теория сильных электролитов В](/documents_6/98db001d2c6df3381b3733d14ee78701/img10.jpg)
Содержание слайда: Теория сильных электролитов
В водных растворах электролитов концентрация ионов велика
Расстояние между отдельными ионами невелико; между ними существуют силы межионного взаимодействия (притяжения или отталкивания)
Каждый ион в растворе сильного электролита будет окружен ионной сферой с противоположным знаком заряда. Ионная сфера затрудняет движение иона
Диссоциация многих сильных электролитов не только полная, но и необратимая
№15 слайд
![При очень больших](/documents_6/98db001d2c6df3381b3733d14ee78701/img14.jpg)
Содержание слайда: При очень больших концентрациях растворов некоторых электролитов f может быть больше 1, а > С. Это объясняется нехваткой молекул растворителя для гидратации ионов и резким увеличением подвижности ионов
При очень больших концентрациях растворов некоторых электролитов f может быть больше 1, а > С. Это объясняется нехваткой молекул растворителя для гидратации ионов и резким увеличением подвижности ионов
При очень большом (бесконечном) разведении f = 1, а = С (силы взаимодействия между ионами = 0). У сильных электролитов это возможно при С < 0,0001 моль/л
№16 слайд
![Ионная сила раствора I](/documents_6/98db001d2c6df3381b3733d14ee78701/img15.jpg)
Содержание слайда: Ионная сила раствора I
Величина, измеряемая полусуммой произведений концентраций каждого иона на квадрат его заряда
I = ½(С1 z12 + C2 z22 + …)
0,01 М CaCl2
I = ½(0,01 22 + 0,01 12) = 0,03
Для разбавленных растворов, ионная сила которых не превышает 0,01, коэффициент активности конкретного иона связан с ионной силой раствора:
f = -0,5 z2I
№17 слайд
![Закон Дебая-Хюккеля В](/documents_6/98db001d2c6df3381b3733d14ee78701/img16.jpg)
Содержание слайда: Закон Дебая-Хюккеля
В разбавленных растворах сильных электролитов с одинаковой ионной силой коэффициенты активности катионов и анионов одинаковой зарядности равны, независимо от их химической природы
Два уравнения из предыдущего слайда являются математическим выражением этого закона
№18 слайд
![Активность ионов является](/documents_6/98db001d2c6df3381b3733d14ee78701/img17.jpg)
Содержание слайда: Активность ионов является эффективной концентрацией, проявляющей себя при химических реакциях
Активность ионов является эффективной концентрацией, проявляющей себя при химических реакциях
Если пользоваться активность вместо концентрации, то закон действующих масс можно применить к сильным электролитам и к концентрированным растворам слабых электролитов
№20 слайд
![Если до начала](/documents_6/98db001d2c6df3381b3733d14ee78701/img19.jpg)
Содержание слайда: Если до начала перераспределения концентрация Naн+ была значительно выше, чем внутри клетки Сн >> Cв
Если до начала перераспределения концентрация Naн+ была значительно выше, чем внутри клетки Сн >> Cв
Сн2 Сн
Х = ------ = ------
2Сн 2
Если до перераспределения концентрация Na+ внутри была выше, чем снаружи Сн<< Cв
Сн2
Х = --------------
Св + 2Сн
Если Сн = Cв
Сн2 Сн2 Сн
Х = ------------- = ------ = ------
Св + 2Сн 3Сн 3
№21 слайд
![При соприкосновении клетки с](/documents_6/98db001d2c6df3381b3733d14ee78701/img20.jpg)
Содержание слайда: При соприкосновении клетки с раствором электролита некоторое количество электролита перейдет в клетку. Поэтому осмотическое давление, зависящее от концентрации ионов электролита и концентрации белка, всегда будет выше, чем в окружающем растворе
При соприкосновении клетки с раствором электролита некоторое количество электролита перейдет в клетку. Поэтому осмотическое давление, зависящее от концентрации ионов электролита и концентрации белка, всегда будет выше, чем в окружающем растворе
№22 слайд
![Влияние электролитов на](/documents_6/98db001d2c6df3381b3733d14ee78701/img21.jpg)
Содержание слайда: Влияние электролитов на растворимость газов
Закон Генри-Дальтона
Количество газа, растворенного при данной температуре в определенном объеме жидкости, при равновесии прямо пропорционально давлению газа
С = КГ · Р
С – концентрация газа в насыщенном растворе
КГ – постоянная Генри
Р – давление газа над раствором
Растворимость каждого из компонентов газовой смеси при постоянной температуре пропорциональна парциальному давлению компонента над жидкостью и не зависит от общего давления смеси и индивидуальности других компонентов
№23 слайд
![Закон Сеченова Растворимость](/documents_6/98db001d2c6df3381b3733d14ee78701/img22.jpg)
Содержание слайда: Закон Сеченова
Растворимость газов в жидкостях в присутствии электролитов понижается; происходит высаливание газов
С = С0 е-Кс Сэ
С – растворимость газа в присутствии электролита
С0 – растворимость газа в чистом растворителе
СЭ – концентрация электролита
КС – константа Сеченова; зависит от природы газа, электролита, температуры
№24 слайд
![Физиологическое действие](/documents_6/98db001d2c6df3381b3733d14ee78701/img23.jpg)
Содержание слайда: Физиологическое действие ионов
Антагонизм
Молибден и медь: увеличивая содержание Cu можно снизить токсичность Mo и наоборот
Магний и кобальт: Mg ускоряет развитие устойчивости бактерий к стрептомицину, а Co оказывает тормозящее действие
Калий и кальций: Ca учащает ритм и увеличивает ритм сердечных сокращений, усиливает возбудимость нервной и мышечной систем, К оказывает противоположное действие
№25 слайд
![Синергизм Медь и железо при](/documents_6/98db001d2c6df3381b3733d14ee78701/img24.jpg)
Содержание слайда: Синергизм
Медь и железо: при поступлении в организм Cu поглощается в 2 раза больше Fe, чем при диете без меди
Мn, Co, Zn, Ni, Fe, Cu – синергичны в отношении кроветворения; в крови должно быть соотношение Co, Cu, Zn, Fe – 1 : 22 : 127 : 10 000
Бром и йод: бромная недостаточность усугубляет йодную; благоприятно совместное применение брома и йода для функционирования щитовидной железы
Скачать все slide презентации Теория растворов. Растворы электролитов одним архивом:
Похожие презентации
-
Раствор. Типы растворов. Способы выражения концентрации растворов. Теория электролитической диссоциации
-
Растворы. Теория электролитической диссоциации
-
Теория электролитической диссоциации. Кислотно-основные равновесия в водных растворах
-
Растворы неэлектролитов. Закон Вант- Гоффа и Рауля. Растворы электролитов. Теория электронной диссоциации
-
Характеристика растворов. Кислоты, основания, соли в свете теории электролитической диссоциации. Гидролиз солей
-
Термодинамическая теория растворов электролитов. Электропроводность растворов электролитов
-
Теории кислот и оснований. Свойства растворов электролитов. Буферные растворы
-
Растворы. Теория электролитической диссоциации (лекция 6)
-
Теория растворов электролитов и неэлектролитов
-
Основные положения теории растворов электролитов, используемых в аналитической химии. (Лекция 3)