Презентация Популяционно – статистический метод изучения генетики человека онлайн

Содержание слайда: МЗ РФ ВГМУ 2 высшее образование «Популяционно – статистический метод изучения генетики человека» Выполнила: д.м.н. проф. Каредина В.С. 2013г

Содержание слайда: Методы изучения генетики человека Клинико – генеалогический Близнецовый Популяционно – статистический Цитогенетический Метод генетики соматических клеток Биохимический метод Молекулярно – генетические Метод приемных детей Антропометрический Дерматоглифика

Содержание слайда: Определение популяции (научное эволюционно-генетическое, Н.В. Тимофеева - Ресовским) Это совокупность особей определенного вида, обладающих общим генофондом (вся совокупность генов), в течение достаточно длительного времени (большого числа поколений) населяющих определенное пространство,

Содержание слайда: Определение популяции (продолжение) внутри которого практически осуществляется та или иная степень панмиксии (случайного, не зависящего от генотипа и фенотипа особей образования родительских пар) и нет заметных изоляционных барьеров;

Содержание слайда: Определение популяции (окончание). эта совокупность особей отделена от соседних таких же совокупностей особей данного вида той или иной степенью давления тех или иных форм изоляции (существования каких-либо барьеров, нарушающих панмиксию).

Содержание слайда: Задачи популяционно -статистического метода: 1. Изучить генетическую структуру популяций, их генофонд, взаимодействие факторов, обусловливающих постоянство и изменение генетической структуры популяций

Содержание слайда: Задачи популяционно -статистического метода: 2. Изучить наследственные болезни населения, частоту нормальных и патологических генов, генотипов, фенотипов в популяциях различных местностей, стран и городов

Содержание слайда: Задачи популяционно -статистического метода: 3. Изучает закономерности распространения наследственных болезней в разных по строению популяциях и возможность прогнозировать их частоту в последующих поколениях

Содержание слайда: Задачи популяционно -статистического метода: 4. Изучает частоты генов в популя-ции, включая наследственные болезни 5. Изучает закономерности мутационного процесса, частоту мутаций у человека, обусловлива-ющих тяжелые болезни (ювенильная амавротическая идиотия, порфирия, глухота и др.);

Содержание слайда: Задачи популяционно -статистического метода: 6.Роль наследственности и среды в возникновении болезней с наслед-ственной предрасположенностью (эпидемические заболевания, нехватка пищи, понижение температуры, использование живых вакцин, стероидных гормонов, излучений и др.);

Содержание слайда: Задачи популяционно -статистического метода: 7. Влияния наследственных и средовых факторов в создании фенотипического полиморфизма человека по многим признакам и др. 8. Дрейф генов

Содержание слайда: Значение популяционно -статистического метода Дает возможность определить генетическую структуру популяции, рассчитать в популяции человека частоту нормальных и патологических генов – гетерозигот, доминантных и рецессивных гомозигот, а также частоту нормальных и патологических фенотипов, что дает возможность прогнозировать их частоту в последующих поколениях.

Содержание слайда: Значение популяционно -статистического метода Изучает генетическую структуру популяций, их генофонд, взаимодействие факторов, обусловливающих постоянство и изменение генетической структуры популяций.

Содержание слайда: Табл. Наследуемость некоторых признаков человека, определенная близнецовым методом  

Содержание слайда: Популяционно-статистический метод включает: 1) правильный выбор популяции, 2) сбор материала и 3) статистический анализ полученных результатов.

Содержание слайда: Основа популяционно- статистического метода В основе метода лежит закономерность, установленная в 1908 г. английским математиком Дж. Харди и немецким врачом В. Вайнбергом для идеальной популяции. Обнаруженная ими закономерность получила название закона Харди — Вайнберга.

Содержание слайда: Черты идеальной популяции: большая численность, свободное скрещивание (панмиксия) организмов, отсутствие отбора и мутационного процесса, отсутствие миграций в популяцию и из нее.

Содержание слайда: Основной смысл закона Харди - Вайнберга В идеальной популяции соотношение частоты доминантных гомозигот (АД), гетерозигот (Аа) и рецессивных гомозигот (аа) сохраняется постоянным из поколения в поколение, если никакие эволюционные факторы не нарушают это равновесие.

Содержание слайда: Факторы, стимулирующие сдвиг равновесия в популяции: родственные браки, мутации, дрейф генов, отбор, миграции и другие.

Содержание слайда: Значение закона Харди – Вайнберга. Является основой при рассмотрении генетических преобразований, происходящих в естественных и искусственно созданных популяциях растений, животных и человека.

Содержание слайда: Соотношение численности разных генотипов и фенотипов в панмиктической популяции Определяется по формуле бинома Ньютона: (p +q) 2 = p 2 + 2pq + q 2; (р+ q) = 1

Содержание слайда: Обозначения в формуле бинома Ньютона р — частота доминантного аллеля А, q — частота рецессивного аллеля а, р2 — частота генотипа АА (гомозигот по доминантному аллелю), q — частота генотипа аа (гомозигот по рецессивному аллелю)

Содержание слайда: Пояснение закона Харди Вейнберга Частота доминантных гомозигот (АА) равна квадрату вероятности встречае-мости доминантного аллеля, частота гетерозигот (Аа) — удвоенному произведению вероятности встречае-мости доминантного и рецессивного аллелей. Частота встречаемости рецес-сивных гомозигот (аа) равна квадрату вероятности рецессивного аллеля.

Содержание слайда: Пример наследования Rh - фактора В одном из городов 16 % людей оказались резус-отрицательными и 84 % — резус-положительными. Известно, что резус-положительный фактор обусловлен доминантным аутосомным геном С, а резус-отрицательный фактор — рецессивным геном с.

Содержание слайда: Разбор задачи: Носители резус-положительного фактора могут иметь генотип СС или Сс. Чтобы определить, какая часть из них гомо- и гетерозиготна, используем формулу Харди-Вайнберга: Р2СС : 2рq Сс : q2сс = 1

Содержание слайда: Расчет задачи: Гомозиготы по рецессивному аллелю составляют 16% или 0,16; отсюда q = Ѵ16 = 0,40 (или 40 %). Итак, частота рецессивного аллеля в популяции составляет 40%. Как определить частоту доминантного аллеля? Исходя из того, что р + q = 1,а q = 0,40, то р = 1 — 0,40 = 0,60 или 60-%.

Содержание слайда: Расчет задачи: Процент в популяции зигот СС и Сс вычисляем следующим образом: СС = р2 = (0,60)2= 0,36 или 36%; Сс = 2рq= или 2 х 0,60 х 0,40 = 0,48 или 48 %.

Содержание слайда: Заключение по задаче: Следовательно, среди обследованного населения положительный резус-фактор имели 36 % с генотипом СС и 48 % с генотипом Сс. В итоге 84 % населения были резус-положительными, а 16% — резус-отрицательными (cc).  

Содержание слайда: Особенности закона Харди – Вайнберга: 1. Описывает популяции в состоянии покоя. В этом он аналогичен первому закону Ньютона в механике, согласно которому, любое тело сохраняет состояние покоя или прямолинейного равномерного движения, пока действующие на него силы не изменяют это состояние

Содержание слайда: Особенности закона Харди – Вайнберга: 2. Закон Харди – Вайнберга гласит: при отсутствии возмущающих процессов частоты генов в популяции не меняются. В реальной жизни, гены постоянно находятся под воздействием процессов, изменяющих их частоты. Без таких процессов эволюция просто не происходила бы.

Содержание слайда: Особенности закона Харди – Вайнберга: 3. Задает точку отсчета, по отношению к которой анализируются изменения, вызванные эволюционными процессами.

Содержание слайда: Особенности закона Харди – Вайнберга: 4. В малочисленных популяциях человека закон Харди - Вайнберга не применим, т.к. статистические закономерности, на которых он основан, не имеют значения в случае малых чисел.

Содержание слайда: Эволюционные процессы в генетике человека А) мутации Б) миграции В) дрейф генов Г) естественный отбор

Содержание слайда: Определение мутации. Мутации (изменения)- источники генетической изменчивости, но частота крайне низка. Это процесс чрезвычайно медленный, поэтому если бы мутирование происходило бы само по себе, то эволюция протекала бы невообразимо медленно.

Содержание слайда: Пример расчета мутаций 1 Существуют два аллеля одного локуса (т. е. два варианта одного гена) — а и а. Допустим, что в результате мутации а превращается в а, а частота этого явления — V на одну гамету за одно поколение.

Содержание слайда: Пример расчета мутаций2 Допустим также, что в начальный момент времени (до начала процесса мутации) частота аллеля а равнялась р0. Соответственно, в следующем поколении V аллелей типа а превратятся в аллели типа а, а частота аллеля будет равна р1= р0(1 — V).

Содержание слайда: Пример расчета мутаций3 Во втором поколении доля V оставшихся аллелей а (частота встречаемости которых в популяции теперь составляет р1) снова мутирует в а, а частота а будет равна р2 р1 ( 1 - V) х ( 1 - V) = р0 ( 1 - V)2.

Содержание слайда: Пример расчета мутаций4 По прошествии t поколений частота аллеля а будет равна: р0 ( 1 - V)t Поскольку величина (1 — V) < 1, то очевидно, что с течением времени частота встречаемости аллеля а уменьшается.

Содержание слайда: Пример расчета мутаций5 Однако все определяется величиной V. В естественных условиях она чрезвычайно мала и составляет примерно 10-5 .

Содержание слайда: Пример расчета мутаций6 В таком темпе, для того чтобы изменить частоту аллеля а от 1 до 0,99, потребуется примерно 1000 поколений; для того чтобы изменить его частоту с 0,50 до 0,49 — 2000 поколений, а с 0,10 до 0,09- 10 000 поколений

Содержание слайда: Значение мутаций в генетике Для того чтобы мутации сами по себе привели к сколько-нибудь значительному изменению частот аллелей, требуется чрезвычайно много времени.  Как фактор эволюции, мутации обеспечивают приток новых аллелей в популяцию.

Содержание слайда: Виды мутаций по измеению генотипа Генные (или точковые), Внутрихромосомные, Межхромосомные, Геномные (изменение числа хромосом.).

Содержание слайда: Виды генных мутаций Прямые (А>а) и обратные (а>А). Частота возникновения прямых му-таций значительно выше обратных. Одни и те же гены могут мутировать многократно, кроме того, один и тот же ген может изменяться в несколь-ко аллельных состояний, образуя серию множественных аллелей (А>а1, а2 а3...аk).

Содержание слайда: Частота мутаций, обусловливающих тяжелые болезни Частота возникновения патологи-ческих мутаций отдельного гена (гемофилия, ретинобластома, пигментная ксеродерма и др.) составляет около 1-2 на сто тысяч гамет за поколение. Учитывая общее количество генов у человека (около 100 тыс.), суммарная мутабильность — величина немалая.

Содержание слайда: Чем обусловлен рост мутаций? Химические мутагены : (канцерогены) - промышленные яды, инсектициды, гербициды, пищевые добавки и лекарства. Биологические мутагены: вирусы, живые вакцины, а также гистамин, стероидные гормоны, вырабатываемые в организме человека.

Содержание слайда: Чем обусловлен рост мутаций? Сильные мутагены различные виды излучений (рентгеновские лучи, гамма — лучи, а и р-частицы, нейтроны и др.), способные продуцировать генные и хромосомные мутации у человека, о чем свидетельствуют последствия аварии на Чернобыльской АЭС.

Содержание слайда: Естественный отбор Вызывает направленное изменение генофонда путем элиминации из популяции менее приспособленных особей или снижения их плодовитости.

Содержание слайда: Доминантная ахондроплазия (карликовость) Эта болезнь хорошо изучена в популяциях Дании. Больные имеют пониженную жизнеспособность и умирают в детском возрасте, т.е. устраняются естественным отбором из популяции.

Содержание слайда: Доминантная ахондроплазия (карликовость) Выжившие карлики редко вступают в брак и имеют мало детей. Анализ показывает, что около 20 % генов ахондроплазии не передаются от родителей детям, а 80 % этих генов элиминируются из популяции. Вывод: ахондроплазия не оказывает существенного влияния на структуру популяции.

Содержание слайда: Отбор мутантных генов по данным В. Маккьюсика (1968г) Большинство мутантов: 15 % плодов - погибают до рождения, 3 % — умирают, не достигнув половой зрелости, 20 %- умирают до вступления в брак, в 10% случаев - брак остается бесплодным

Содержание слайда: Значение мутированного гена В ряде случаев патологический ген в гетерозиготном состоянии может повышать жизнеспособность особи (серповидноклеточная анемия).

Содержание слайда: Наследование серповидно клеточной анемии Заболевание распространено в странах Африки и Азии. У людей, гомозиготных по аллелю НbS, вырабатывается гемоглобин, отличный от нормального, обусловленного аллелем НbS. Гомозиготы НbSНbS погибают, не достигнув половозрелоcсти.

Содержание слайда: Наследование серповидно клеточной анемии Гетерозиготы НbАНbS более устойчивы к маля­рии, чем нормальные гомозиготы НbАНbА и НbSНbS. Поэтому в районах распространения болезни гетерозиготы имеют селективное преимущество.

Содержание слайда: Наследование серповидно клеточной анемии. Отбор работает в пользу гетерозигот. В районах, где не было малярии, гомозиготы НbАНbА обладают одинаковой приспособленностью с гетерозиготами. При этом отбор направлен против рецессивных гомозигот.

Содержание слайда: Наследование серповидно клеточной анемии. В некоторых районах Африки гетерозиготы составляют до 70 %. населения. "Платой" за приспособленность к условиям существования служит т.н. генетический груз, т.е. накопление вредных мутаций в популяции.

Содержание слайда: 2. Миграция генов Определение: процесс перемещения особей из одной популяции в другую и последующее скрещивание представителей этих двух популяций.

Содержание слайда: Значение миграции генов Миграция обеспечивает «поток генов», т.е. изменение генетического состава популяции, обусловленное поступлением новых генов. Разберем пример:

Содержание слайда: Локальная популяция А, членов которой будем называть старожилами, и популяцию В, членов которой назовем мигрантами. Локальная популяция А, членов которой будем называть старожилами, и популяцию В, членов которой назовем мигрантами. Допустим, что доля последних в популяции равна µ, так что в следующем поколении потомство получает от старожилов долю генов, равную (I- µ), а от мигрантов — долю, равную µ. Предположив, что популяции, из которой происходит миграция, средняя частота аллеля а составляет Р, а в локальной популяции, принимающей мигрантов, его исходная частота равна р0.

Содержание слайда: Частота встречаемости аллеля а в следующем (смешанном) поколении в локальной популяции (популяции-реципиенте) составит: Частота встречаемости аллеля а в следующем (смешанном) поколении в локальной популяции (популяции-реципиенте) составит: р 1 = (1 - V) р 0 + µР = р 0 - µ (р 0 - Р). Другими словами, новая частота аллеля равна исходной частоте аллеля (р 0), умно-женной на долю старожилов (1 — µ) плюс доля пришельцев (µ), умноженная на часто-ту их аллеля (Р).

Содержание слайда: Применив элементарные алгебраические приемы и перегруппировав члены уравнения, находим, что новая частота аллеля равна исходной частоте (р0) минус доля пришельцев М(µ). умноженная на разность частот аллелей у старожилов и пришельцев (р0 — Р). Применив элементарные алгебраические приемы и перегруппировав члены уравнения, находим, что новая частота аллеля равна исходной частоте (р0) минус доля пришельцев М(µ). умноженная на разность частот аллелей у старожилов и пришельцев (р0 — Р). Заодно поколение частота аллели а изменится на величину ∆Р. рассчитываемую по формуле: ∆Р = р1 - р0 . Подставив в это урав­нение полученное выше значение р1, получим: ∆Р = р1 - µ (р0 - Р) - р0 = - µ (р0 — Р).

Содержание слайда: Т.е. чем больше доля пришельцев в популя-ции и чем больше различие в частотах алле-ля а у представителей популяции, в которую иммигрируют особи, и популяции, из которой они эмигрируют, тем выше скорость изменения часто­ты этою аллеля. Отметим, что ∆Р = 0 только тогда, когда НУЛЮ равны либо µ, т. е. миграция отсутствует, либо (р0 — Р), т. е. частоты аллеля а совпадают в обеих популяциях. Следовательно, если миграция не останавливается и популяции продолжают смешиваться, то частота аллеля в популяции-реципиенте будет изменяться до тех пор, пока р0 не будет равняться Р, т. е. пока частоты встречаемости а не станут одинаковыми в обеих популяциях. Т.е. чем больше доля пришельцев в популя-ции и чем больше различие в частотах алле-ля а у представителей популяции, в которую иммигрируют особи, и популяции, из которой они эмигрируют, тем выше скорость изменения часто­ты этою аллеля. Отметим, что ∆Р = 0 только тогда, когда НУЛЮ равны либо µ, т. е. миграция отсутствует, либо (р0 — Р), т. е. частоты аллеля а совпадают в обеих популяциях. Следовательно, если миграция не останавливается и популяции продолжают смешиваться, то частота аллеля в популяции-реципиенте будет изменяться до тех пор, пока р0 не будет равняться Р, т. е. пока частоты встречаемости а не станут одинаковыми в обеих популяциях.

Содержание слайда: Реальные популяции редко бывают полностью изолированными. Всегда происходит некоторое передвижение, которое может быть не только активным, но и пассивным (перенос семян птицами). Иногда человек умышленно перемешивает популяции. Это приводит к изменению частоты аллелей в основной популяции и среди "иммигрантов". В локальных популяциях частота аллелей может изменяться, если у "старожилов" и при­шельцев исходные частоты аллелей различны. Аналогичные процессы происходят и в человеческих сообще­ствах.

Содержание слайда: Случайный дрейф генов называется изменение частот аллелей в ряду поколений, являющееся результатом действия случайных причин, например резкого сокращениям численности популяции в результате войны или голода. Предположим, что в некоторой популяции частоты двух аллелей а и а равны 0,3 и 0,7 соответственно. Тогда в следующем поколении частота аллеля а может быть больше или меньше, чем 0,3 просто в результате того, что в наборе зигот, из которых формируется следующее поколение, его частота в силу каких-то причин оказалась отличной от ожидаемой.

Содержание слайда: Общее правило случайных процессов таково: величина стандартного отклонения частот генов в популяции всегда находится в обратной зависимости от величины выборки — чем больше выборка, тем меньше отклонение. В контексте генетики попу­ляций это означает, что, чем меньше число скрещивающихся особей в популяции, тем больше вариативность частот аллелей в поколениях популяции. В небольших популяциях частота одного гена может случайно оказаться очень высокой. Общее правило случайных процессов таково: величина стандартного отклонения частот генов в популяции всегда находится в обратной зависимости от величины выборки — чем больше выборка, тем меньше отклонение. В контексте генетики попу­ляций это означает, что, чем меньше число скрещивающихся особей в популяции, тем больше вариативность частот аллелей в поколениях популяции. В небольших популяциях частота одного гена может случайно оказаться очень высокой.

Содержание слайда: Так, в небольшом изоляте (дункеры в штате Пенсильвания, США, выходцы из Германии) частота генов групп крови АВ 0 значительно выше, чем в исходной популяции в Германии. И напротив, чем больше число особей, участвующих в создании нового поколения, тем ближе теоретически ожидаемая частота аллелей (в родительском поколении) к частоте, наблюдаемой в следующем поколении (в поколении потомков). Так, в небольшом изоляте (дункеры в штате Пенсильвания, США, выходцы из Германии) частота генов групп крови АВ 0 значительно выше, чем в исходной популяции в Германии. И напротив, чем больше число особей, участвующих в создании нового поколения, тем ближе теоретически ожидаемая частота аллелей (в родительском поколении) к частоте, наблюдаемой в следующем поколении (в поколении потомков).

Содержание слайда: Примером действия дрейфа генов в человеческих популяциях может служить "эффект родоначальника". Он наблюдается, если структура популяции формируется под влиянием аллелей ограниченного числа семей. Примером действия дрейфа генов в человеческих популяциях может служить "эффект родоначальника". Он наблюдается, если структура популяции формируется под влиянием аллелей ограниченного числа семей. В таких популяциях нередко наблюдается высокая частота аномального гена, сохранившегося в результате случайного дрейфа генов. Возможно, что следствием дрейфа генов является разная частота резус отрицательных людей в Европе (14 %) и в Японии (1 %), неравномерное распространение наследственных болезней по разным группам населения земного шара. Например, в некоторых популяциях Швеции широко распространен ген ювенильной амавротической идиотии, в Южной Африке — ген порфирии, в Швейцарии — ген наследственной глухоты и др.

Содержание слайда: Г) Естественный отбор. Г) Естественный отбор. Большое значение имеет процесс ествест-венного отбора – т.е. процесс дифферен-циального воспроизводства потомства генетически различными организмами в популяции. Фактически это означает, что носители определенных генетических варианотов (т.е. определенных генотипов) имеют больше шансов выжить и оставить потомство, чем носители других вариантов (генотипов).

Содержание слайда:

Содержание слайда:

Содержание слайда: Третий тип мутантов – благоприятствующий появляется крайне редко: такие мутации могут повысить приспособленность организма. В этом случае отбор может действовать так, что частота встречаемости аллелей – мутантов может повыситься. Данный тип называется положительным (движущим) отбором.  Третий тип мутантов – благоприятствующий появляется крайне редко: такие мутации могут повысить приспособленность организма. В этом случае отбор может действовать так, что частота встречаемости аллелей – мутантов может повыситься. Данный тип называется положительным (движущим) отбором.  Мутации, миграции, отбор и дрейф генов влияют на динамику частот как конкретных аллелей, так и целостных генотипов. Определенные типы скрещивания влияют только на частоты генотипов. Среди этих процессов - инбридинг и ассортативное скрещивание.

Содержание слайда: Закон Харди – Вайнберга действует лищь тогда, когда скрещивание случайно и вероятность скрещивания двух генотиопов равно произведению их частот. Закон Харди – Вайнберга действует лищь тогда, когда скрещивание случайно и вероятность скрещивания двух генотиопов равно произведению их частот. Инбридинг (близкородственные браки) представляет собой один из вариантов неслучайного скрещивания, когда потомство производится особями, являющимися генетическими родственниками друг другу.

Содержание слайда: Поскольку родственные особи в генетичес-ком отношении более сходны между собой, чем не стоящие в родствен организмы, поскольку инбридинг ведет к повышению частоты гомозигот и снижению частоты гетерозигот по сравнению с теоретически ожидаемой при случайном скрещивании (хотя частоты аллелей при этом не меняются). Поскольку родственные особи в генетичес-ком отношении более сходны между собой, чем не стоящие в родствен организмы, поскольку инбридинг ведет к повышению частоты гомозигот и снижению частоты гетерозигот по сравнению с теоретически ожидаемой при случайном скрещивании (хотя частоты аллелей при этом не меняются). Крайним случаем инбридинга является самооплодотворение или самоопыление – формы размножения, которые широко распространены у некоторых видов растений.

Содержание слайда: Общая закономерность заключается в том, что в популяциях инбридинг повышает частоту фенотипического проявления вредных рецессивных аллелей, поскольку повышает вероятность «встречи» двух рецессивных генов, определяющих то или иное отклонение от нормы. Общая закономерность заключается в том, что в популяциях инбридинг повышает частоту фенотипического проявления вредных рецессивных аллелей, поскольку повышает вероятность «встречи» двух рецессивных генов, определяющих то или иное отклонение от нормы.

Содержание слайда: Мерой генетических последствий инбридинга служит коэффициент инбридинга, представляющий собой вероятность того, что у какой либо особи в данном локусе окажутся два аллеля, идентичные по происхождению, т.е. точные копии аллеля, имевшегося в генотипе одного из прародителей этой особи в каком то из предшествующих поколений. Коэффициент инбридинга обычно обозначается буквой F (см. таблицу) Мерой генетических последствий инбридинга служит коэффициент инбридинга, представляющий собой вероятность того, что у какой либо особи в данном локусе окажутся два аллеля, идентичные по происхождению, т.е. точные копии аллеля, имевшегося в генотипе одного из прародителей этой особи в каком то из предшествующих поколений. Коэффициент инбридинга обычно обозначается буквой F (см. таблицу)

Содержание слайда: Таблица Коэффициент инбридинга (F) в потомстве от родственных скрещиваний

Содержание слайда: У растений при самоопылении коэффициент самый высокий (F = 1/2). У растений при самоопылении коэффициент самый высокий (F = 1/2). У человека супружеские отношения между родителями и детьми или между братьями и сестрами считаются кровосмешением. Такие браки чаще всего заключаются между племянницей и дядей, между двоюродными братом и сестрой. В большинстве культур существует запрет на подобные браки.

Содержание слайда: Ассортивностью называется не случайное заключение браков на основе сходства по любым факторам. Ассортивностью называется не случайное заключение браков на основе сходства по любым факторам. Ассортативность практически всегда осуществляется в положительном направлении, т.е. браки в подавляющем большинстве случаев заключаются между людьми, похожими друг на друга; в супружесикх парах, как правило существу-ет сходство по многим фенотипическим признакам. Подобно инбридингу, ассортив-ность браков влияет только на частоты генотипов, но не частоты аллелей..

Содержание слайда: Ассортивность, как и инбридинг, снижает гетерозиготность. В результате ассортивности, гомозиготы заключают браки с гомозиготами, а гетерозиготы в каждом поколении производят одну или несколько гомозигот. В конечном счете, если ассортивность выражена достаточно сильно, она может существенным образом снизить генетическую измен-чивость в популяции. Например, различия по росту и весу представляют собой в основном результат влияния нескольких генов. Ассортивность, как и инбридинг, снижает гетерозиготность. В результате ассортивности, гомозиготы заключают браки с гомозиготами, а гетерозиготы в каждом поколении производят одну или несколько гомозигот. В конечном счете, если ассортивность выражена достаточно сильно, она может существенным образом снизить генетическую измен-чивость в популяции. Например, различия по росту и весу представляют собой в основном результат влияния нескольких генов.

Содержание слайда: Если бы признак роста не был бы существенным фактором при выборе спутников жизни и высокие женщины выходили бы замуж за невысоких мужчин так же часто, как за высоких, то потомки высоких женщин были бы среднего роста. Если бы признак роста не был бы существенным фактором при выборе спутников жизни и высокие женщины выходили бы замуж за невысоких мужчин так же часто, как за высоких, то потомки высоких женщин были бы среднего роста. Однако это не так. Её механизм пока не понят, однако хорошо известен тот факт, что наличие ассортивности изменяет популяционное распределение значений по фенотипу, по которому наблюдается ассортивность.