Презентация Надпочечниковая недостаточность онлайн

На нашем сайте вы можете скачать и просмотреть онлайн доклад-презентацию на тему Надпочечниковая недостаточность абсолютно бесплатно. Урок-презентация на эту тему содержит всего 48 слайдов. Все материалы созданы в программе PowerPoint и имеют формат ppt или же pptx. Материалы и темы для презентаций взяты из открытых источников и загружены их авторами, за качество и достоверность информации в них администрация сайта не отвечает, все права принадлежат их создателям. Если вы нашли то, что искали, отблагодарите авторов - поделитесь ссылкой в социальных сетях, а наш сайт добавьте в закладки.

Презентации » Образование » Надпочечниковая недостаточность

Просмотр ВСЕЙ презентации! ЖМИТЕ

Оцените презентацию от 1 до 5 баллов!

Смотреть онлайн
Скачать

Тип файла:

ppt / pptx (powerpoint)
Всего слайдов:

48 слайдов
Для класса:

1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
Размер файла:

14.40 MB
Просмотров:

74
Скачиваний:

0
Автор:

неизвестен

Слайды и текст к этой презентации:

№1 слайд

Содержание слайда:

№2 слайд

Содержание слайда:

№3 слайд

Содержание слайда:

№4 слайд

Содержание слайда: «Итак, я предлагаю называть аддисоновой болезнью то особенное худосочие, характе-ризующееся преимущественно обесцвеченьем или, лучше сказать, особенным окрашиванием общих покровов в бронзовый цвет, которое послужило причиною названия самой болезни «бронзовая болезнь» как ее назвал сам доктор Аддисон» Арманд Труссо (1801-1867)

№5 слайд

Содержание слайда:

№6 слайд

Содержание слайда:

№7 слайд

Содержание слайда:

№8 слайд

Содержание слайда:

№9 слайд

Содержание слайда:

№10 слайд

Содержание слайда:

№11 слайд

Содержание слайда:

№12 слайд

Содержание слайда:

№13 слайд

Содержание слайда:

№14 слайд

Содержание слайда:

№15 слайд

Содержание слайда:

№16 слайд

Содержание слайда:

№17 слайд

Содержание слайда:

№18 слайд

Содержание слайда:

№19 слайд

Содержание слайда:

№20 слайд

Содержание слайда:

№21 слайд

Содержание слайда: Вторичная надпочечниковая недостаточность Клинически: Нет меланодермии 2. Нет тяги к соленой пище Другие симптомы гипофизарной недостаточности + несахарный диабет Проба с инсулиновой гипогликемией: инсулинв.в 0,1 ЕД на кг массы тела: в норме АКТГ повышается с 5-40 до 150 пг\мл кортизол –повышается выше 550 пг\мл

№22 слайд

Содержание слайда:

№23 слайд

Содержание слайда:

№24 слайд

Содержание слайда: Положительные эффекты синтетических глюкокортикоидов Средняя продолжительность и длительное действие (предотвращают суточные колебания). Более эффективно купируют гиперпигментацию кожи. Более предпочтительно их назначение при нарушенной обратной связи при аденоматозно измененных кортикотрофах. NB! У детей использовать только гидрокортизон, т.к. Синтетические глюкокортикоиды могут вызвать задержку роста.

№25 слайд

Содержание слайда: Показатели адекватности глюкокортикоидной терапии: Минимально выраженны жалобы на слабость и снижение работоспособности Отсутствие выраженной гиперпигментации и ее постепенная регрессия Поддержание нормальной массы тела, отсутствие жалоб на постоянное чувство голода и признаков передозировки (ожирение, кушингоидизация, остеопения) Отсутствие гипогликемических эпизодов Нормальное артериальное давление Отсутствие выраженной гиперсекреции АКТГ

№26 слайд

Содержание слайда: Показатели адекватности минералокортикоидной терапии: Нормальный уровень [Na] и [K] в крови Нормальный или умеренно повышенный уровень активности ренина плазмы Нормальный уровень АД Отсутствие отеков и признаков задержки жидкости

№27 слайд

Содержание слайда:

№28 слайд

Содержание слайда:

№29 слайд

Содержание слайда: Аутоиммунные полигландулярные синдромы (АПС)- - поражение 2-х и более периферических эндокринных желез, приводящее к их недостаточности, часто сочетаются с различными органоспецифическими неэндокринными заболеваниями аутоиммунного генеза.

№30 слайд

Содержание слайда: АПС-1 – единственное известное моногенное заболевание человека (ген АРЕСЕD) аутосомно-рециссивное с полной пенетрантностью 100% слизисто-кожный кандидоз 76-100% гипопаратиреоз 72-100% первичная ХНН 26-45% первичный гипогонадизм 30% алопеция 23% мальабсорбция 14% пернициозная анемия 12% Хронический аутоиммунный гепатит 10% АИТ/ДТЗ 4% витилиго 2-5% СД 1 типа

№31 слайд

Содержание слайда: АПС-2 типа- полигенное, многофакторное заболевание, при семейных формах проявляется в нескольких поколениях(пик манифестации – 30 лет, соотношение Ж/М- 8:1 80-100% - первичная ХНН 69-97% - АИТ/ДТЗ (синдром Шмидта) 35-52% - СД-1 типа (синдром Карпентера) 5-50% витилиго 16% первичный гипогонадизм Пернициозная анемия алопеция

№32 слайд

Содержание слайда: Адренолейкодистрофия – Х-сцепленное рецессивно наследуемое заболевание, проявляющееся поражением белого вещества головного мозга и спинного мозга и коры надпочечников Чаще – мужчины до 30 лет Мужчины с ХНН с неврологической дисфункцией Больные с первичной ХНН, имеющие в семейном анамнезе случаи ранней детской смерти В основе – нарушение пероксисомного бета-окисления предельных жирных кислот с длинной углеродной цепью, их накопление в белом в-ве цнс и в коре надпочечников Формы (детская, подростковая, взрослая церебральная, в 10-20% - изолированная 1-ХНН

№33 слайд

Содержание слайда: Адренолейкодистрофия (АЛД, болезнь Аддисона с церебральным склерозом, болезнь Аддисона–Шилдера, болезнь Зимерлинга–Кройцфельда, меланодермическая лейкодистрофия) – заболевание с Х-сцепленным рецессивным типом наследования, основным проявлением которого является поражение белого вещества ЦНС и коры надпочечников.

№34 слайд